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张鑫涌

作品数：1 被引量：2H指数：1
供职机构：广东药学院生命科学与生物制药学院更多>>
发文基金：博士科研启动基金更多>>
相关领域：生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇血小板
  • 1篇血小板聚集
  • 1篇人纤溶酶原
  • 1篇溶酶
  • 1篇突变体
  • 1篇缺失突变体
  • 1篇纤溶
  • 1篇纤溶酶
  • 1篇纤溶酶原
  • 1篇酵母
  • 1篇抗血小板
  • 1篇抗血小板聚集
  • 1篇巴斯德毕赤酵...
  • 1篇毕赤酵母
  • 1篇纯化

机构

  • 1篇广东药学院
  • 1篇湖北医药学院

作者

  • 1篇陈武
  • 1篇肖郧
  • 1篇吴敬源
  • 1篇杨健忠
  • 1篇黄智慧
  • 1篇陈振林
  • 1篇张鑫涌
  • 1篇吴茂材

传媒

  • 1篇生物工程学报

年份

  • 1篇2011
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
一种含精-甘-天冬氨酰三肽人纤溶酶原K区缺失突变体在巴斯德毕赤酵母中的表达、纯化与特性被引量：2
2011年
为获得具有抗血小板聚集作用的重组人纤溶酶原(hPLG),尝试了一种含有精-甘-天冬氨酰(RGD)三肽的hPLG K区缺失突变体(RGD-hPLG-?K)。首先,从pDNR-LIB-HPLG中克隆出HPLG-?K。然后定点突变激活环内的Pro559为Asp559,形成RGD模序。构建的pPICZαA-RGD-HPLG-?K电转化巴斯德毕赤酵母GS115,甲醇诱导表达后可产生0.16 g/L培液的RGD-hPLG-?K,Ni-NTA层析后纯度可达90%以上;Western blotting证实所获RGD-hPLG-?K可与兔抗hPLG抗血清反应;其24 h尿激酶激活速率和纤溶活性与hPLG-?K无显著差别(P=0.630,n=5);经尿激酶激活后,RGD-hPLG-?K的血小板聚集抑制率(21.8%±1.57%)显著高于hPLG-?K(3.8%±0.33%)(P=0.000,n=5)。表明成功构建、表达了一种具有抗血小板聚集活性的hPLG突变体,为研究新型多功能溶栓药物奠定了基础。
陈武吴茂材吴敬源杨健忠陈振林黄智慧张鑫涌肖郧
关键词：人纤溶酶原突变体抗血小板聚集巴斯德毕赤酵母
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