张明洲
- 作品数：15 被引量：11H指数：1
- 供职机构：北京大学第三医院更多>>
- 发文基金：“首都临床特色应用研究”专项北京市科学技术委员会首都临床特色应用研究项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学自动化与计算机技术更多>>
- 一种人体头部三维建模装置及使用方法
- 本发明属于人体三维建模领域，具体地，涉及一种人体头部三维建模装置及使用方法，该人体头部三维建模装置包括：采集单元，用于采集人体头部三维轮廓深度数据和颜色数据；数据处理单元，用于对采集的深度数据和颜色数据进行处理以获得人体...
- 李学民吕会斌王薇张明洲
- Intravitreal Tissue Plasminogen Activator Treatment for Submacular Haemorrhage Caused by Age-related Macular Degeneration:a meta-analysis
- 杨嘉瑞吕会斌江晓丹张明洲刘嫣王岳鑫李学民
- 瘦素及其与眼科疾病关系的研究进展被引量：1
- 2016年
- 瘦素是由脂肪细胞分泌的一种蛋白质激素,通过与瘦素受体结合而发挥其广泛的生物学功能。瘦素可影响机体能量平衡,起到调节生殖、发育及神经内分泌功能的作用。同时,作为一种细胞因子,瘦素还可以影响促炎症细胞因子的产生,促进细胞增殖和血管的生成。目前,瘦素在眼科的研究还处于初级阶段。本文中笔者就瘦素与瘦素受体的生物学特性、生物学功能以及瘦素与眼科疾病的关系进行综述。
- 胡晓丹江晓丹吕会斌刘嫣张明洲李学民
- 关键词：瘦素瘦素受体生物学功能眼疾病
- Pathogen in meibomian gland:A PCR-Based Study of Bacterial Flora in Normal People and Patients with Dry Eye
- 江晓丹杨嘉瑞吕会斌张明洲刘嫣李学民
- 基于特征点的眼镜建模装置及方法、眼镜制作方法及眼镜
- 本发明属于眼科治疗领域，具体地，涉及一种基于特征点的眼镜建模装置及方法、眼镜制作方法及眼镜。所述建模装置包括：头部三维建模单元，用于建立人体头部三维模型；生理参数获取单元，用于根据所述人体头部三维模型获取人体生理特征点，...
- 李学民吕会斌王薇张明洲
- 干眼患者症状与体征的相关性分析
- 目的：分析干眼患者症状与体征的相关性。方法：对176名干眼患者进行观察性研究。以眼表疾病指数(OSDI)作为症状评估，同时评估19项干眼相关体征及其与OSDI的相关性，以年龄为控制变量作偏相关分析并分年龄组讨论。再用多重...
- 宋航张明洲胡晓丹李开秀江晓丹刘嫣吕会斌李学民
- 结膜下注射贝伐单抗:治疗伴发球结膜充血的干眼的临床观察
- 目的：干眼是由多种因素引起的一种眼表慢性炎症性疾病，其临床治疗方法种类繁多，但是缺乏全面性。本研究的目的是探究一种新型干眼治疗方法——结膜下注射100uL 25mg/mL贝伐单抗治疗伴有球结膜充血的干眼的安全性和有效性。
- 江晓丹吕会斌张明洲胡晓丹李学民王薇
- 强效脉冲光波治疗睑板腺功能障碍的安全性和有效性临床观察
- 目的：睑板腺功能障碍是眼表高发疾病，是干眼的主要发病原因.MGD目前的临床治疗缺乏特异性和全面性.本研究探索一种新型的强效脉冲光疗(HPL)治疗MGD的安全性和有效性.方法：本研究入组了40位MGD患者(80只眼)，进行...
- 江晓丹吕会斌宋航张明洲李学民
- 干眼患者症状与体征的关系
- 宋航张明洲李开秀江晓丹刘嫣吕会斌李学民
- 先天性白内障相关基因热休克转录因子4非同义单核苷酸多态性高危致病表型的预测研究被引量：1
- 2019年
- 目的系统整合、收集单核苷酸多态性数据库和文献中热休克转录因子4(HSF4)基因非同义单核苷酸多态性(nsSNP)的信息,筛选具有高危致病的nsSNP位点。方法从单核苷酸多态性数据库、临床变异数据库、人类基因突变数据库、疾病基因网络数据库和已发表文献中,收集整理HSF4基因的nsSNP数据。利用6款突变预测软件,进行致病性预测分析,筛选高危致病nsSNP位点。应用I-变异2.0在线软件、突变所致蛋白质稳定性改变预测软件和非同义突变对蛋白质稳定性的影响软件比较氨基酸替换对蛋白质稳定性的影响,利用氨基酸保守性评估在线软件、带对齐的自优化预测在线软件和蛋白释意软件对nsSNP位点中氨基酸进化保守性、理化性质和突变前后的蛋白结构改变进行预测分析。结果通过以上数据库检索以及基因突变致病性预测软件分析,共获得31个HSF4b(HSF4基因选择性剪切形成的一种亚型)高危致病nsSNP位点。其中,11个nsSNP位点已在文献中报道,并指出与先天性白内障相关;20个nsSNP位点为本研究预测的高危致病性位点。高危致病nsSNP位点可导致25个野生型氨基酸位点被31个突变型氨基酸替换,替换的突变型氨基酸中预测有25个可能导致蛋白质稳定性下降。除了39位色氨酸外,其余24个野生型氨基酸均为高度进化保守性位点。20个位于热休克转录因子脱氧核糖核酸结合域,5个位于疏水重复序列,而成为高危致病nsSNP位点。本研究预测发现这些高危致病性位点氨基酸突变后均可导致氨基酸和蛋白质的理化性质改变,导致蛋白质二级和三级结构改变、结构域与其他分子之间相互作用的改变,进而影响蛋白功能。结论本研究预测筛选获得的31个HSF4b基因高危致病nsSNP位点,其中20个为首次报道。推测这些高危致病nsSNP位点可能是参与先天性白内障发病的重要位点,将为临床及理论研究提供�
- 禹晓童王震宇黄琛吕会斌张明洲李学民敖明昕
- 关键词：先天性白内障
