李静
- 作品数：18 被引量：53H指数：5
- 供职机构：上海交通大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市自然科学基金国家重大科学仪器设备开发专项更多>>
- 相关领域：理学医药卫生自动化与计算机技术环境科学与工程更多>>
- 磷脂分析方法的研究进展被引量：8
- 2014年
- 磷脂是细胞膜的重要结构组成成分,是许多生理活性物质的前体物质,还发挥着细胞信号传导,细胞增殖,细胞凋亡等作用。研究表明许多疾病与磷脂的代谢异常有关,对磷脂的分析有助于疾病的诊断和治疗,对磷脂的研究已经成为医学,生物和药学等众多学科的研究热点,因为磷脂结构复杂,种类繁多,对磷脂的分析一直比较困难,随着分析技术的不断进步,特别是质谱技术,文献报道应用HPLC-ESI-MS进行磷脂分析的报道也越来越多,为了更好地认识磷脂的结构,功能及其代谢过程等,本文从磷脂的提取方法,色谱分析,质谱检测方法和代谢组学研究等四个方面对对近年来针对磷脂分析的研究进展加以综述。
- 姚凯薛芸李静王彦闫超
- 关键词：磷脂分析方法质谱
- 固相萃取-加压毛细管电色谱法测定水体中8种农药残留被引量：12
- 2015年
- 采用固相萃取-反相加压毛细管电色谱-紫外检测技术，建立了水体中乐果、敌敌畏、克百威、甲萘威、莠去津、甲基对硫磷、马拉硫磷、百菌清8种农药残留的同时检测方法。在最佳条件下，8种目标农药的线性范围分别为：3．4～100μg／mL、8．1～120μg／mL、1．2～50μg／mL、0．2～50μg／mL、0．1～50μg／mL、3．7～100μg／mL/。11．2～150μg／mL,2．1～100μg／mL，相关系数为0．9961～0．9997；检出限（S／N=3）在0．03～3．7μg／mL之间，加标回收率在71．09／6～114．1％范围，相对标准偏差（RSD）为1．1％～9．8％。该方法简单、可靠、适用于水中多种农药残留的同时分析测定。
- 山梅李静茹鑫郑署王晓曦闫超
- 关键词：加压毛细管电色谱紫外检测固相萃取农药残留毛细管电色谱柱
- 可变波长激光诱导荧光检测器的开发与应用
- 激光诱导荧光(laser-induced fluorescence,LIF)技术自Richard N.Zare 在70年代提出以来,一直以高灵敏度著称.其检测限可以达到1×10-12 mol/L,是紫外检测器检测限的10...
- 万青云茹鑫王晓曦刘元元李静王彦闫超
- 关键词：激光诱导荧光检测器加压毛细管电色谱黄曲霉毒素
- 加压毛细管电色谱法测定复方芦丁片中芦丁和维生素C的含量被引量：8
- 2018年
- 目的:采用加压毛细管电色谱法测定复方芦丁片中芦丁与维生素C的含量。方法:采用Trisep^(TM)-2100加压毛细管电色谱仪,以C18毛细管色谱柱(300 mm×100μm i.d.,1.8μm)为固定相,流动相为甲醇-乙腈-0.4%磷酸(18:70:12),用三乙胺调节pH值至3.0,总流速为0.05 mL·min^(-1),检测波长为254 nm。结果:芦丁的线性范围为2.0~20μg·mL^(-1)(r^2=0.999);平均回收率为99.4%,RSD为1.2%(n=9);维生素C的线性范围为2.0~50μg·mL^(-1)(r^2=0.999);平均回收率为99.3%,RSD为1.4%(n=9)。另外,本方法与原国标方法进行了比较,结果基本一致。结论:加压毛细管电色谱法可用于复方芦丁片有效成分含量的测定,该方法简单、快速、准确,为复方芦丁片质量控制提供了新检测技术。
- 张平张平包综方刘国峰李静李静阎超
- 关键词：芦丁维生素C加压毛细管电色谱
- Au-Fe3O4纳米粒子修饰的毛细管电色谱开管柱的制备及其应用
- <正>毛细管电色谱(capillary electrochromatography,CEC)[1]是在毛细管柱两端施加高电压、以电渗流(EOF)作为流动相的推动力、根据样品中各组分在固定相和流动相间分配系数的差异和在电场...
- 刘元元薛芸施文君万青云杨小玉李静王彦闫超
- 关键词：毛细管电色谱开管柱
- 文献传递
- 可变波长激光诱导荧光检测器的开发与应用
- <正>激光诱导荧光(l aser-induced fluorescence,LIF)技术自R ichard N.Zare在70年代提出以来,一直以高灵敏度著称。其检测限可以达到1×10-12mol/L,是紫外检测器检测限...
- 万青云茹鑫王晓曦刘元元李静王彦闫超
- 关键词：激光诱导荧光检测器加压毛细管电色谱黄曲霉毒素
- 文献传递
- 高精度毛细管电泳同时测定复合维生素B片中5种维生素成分
- 胡雯雯陶建伟王庆伟李静阎超许旭
- 关键词：复合维生素B片毛细管电泳
- 以聚乙二醇/甲醇为二元致孔剂的新型磺酸甜菜碱型两性离子亲水毛细管整体柱的合成与色谱评价被引量：7
- 2014年
- 使用新型二元致孔剂聚乙二醇(PEG)/甲醇,以N,N-二甲基-N-甲基丙烯酰胺基丙基-N,N-二甲基-N-丙烷磺酸内盐(SPP)为单体,季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,通过原位聚合法制备磺酸甜菜碱型两性离子亲水毛细管整体柱。对各反应物的配比进行了优化。结果表明,当单体与致孔剂的质量比为1∶2.5,并且致孔剂中PEG与甲醇的质量比为1∶2,单体内部SPP与PETA的质量比为1∶1,AIBN为总质量的0.1%时为最优配比;PEG/甲醇二元致孔剂的加入实现了对整体柱内部孔径大小的调节,得到了结构更为均一,渗透性、机械稳定性良好的毛细管整体柱,并且理论塔板数与传统制备方法相比有显著提高,在毛细管液相色谱模式下最高可达2.4×105塔板/m。将制备的整体柱应用于毛细管液相色谱和加压毛细管电色谱分离酚类、核苷类等极性小分子混合物,得到了很好的分离效果。
- 况媛媛王彦谷雪李静阎超
- 关键词：毛细管液相色谱加压毛细管电色谱
- 过渡金属催化手性α-取代丙酸类药物的不对称氢化合成进展被引量：1
- 2017年
- 手性α-取代丙酸及其衍生物是一类重要的有机合成彻块和关键中间体,现已被广泛地应用于手性药物的合成之中。如临床正在大量使用的非甾体类抗炎药布洛芬、萘普生、酮洛芬和氟比洛芬等。众所周知的抗疟药青蒿素,其合成关键中间体二氢青蒿酸同样属于此种结构。所以,手性α-取代丙酸及其衍生物的不对称合成一直是科学家研究的热点。不对称催化氢化反应因为其原子经济性和高效性,越来越引起人们的关注。本文主要综述了近年来过渡态金属催化氢化合成手性α-取代丙酸类药物的研究进展。
- 李静申杰峰夏超王彦兆刘德龙
- 关键词：手性药物
- 二氧化锆包覆的二氧化硅核壳型填料的制备及在选择性吸附磷脂中的应用研究被引量：4
- 2013年
- 提出了一种基于ZrO2/SiO2核壳型材料吸附磷脂的分析方法。首先利用NH3/H2O内部水解法制备了含不同比例ZrO2包覆的ZrO2/SiO2核壳型颗粒,并通过电镜和紫外吸收漫反射图谱对其进行了表征,证明在SiO2表面包覆有ZrO2材料。采用RP-HPLC-ELSD(Reversed phase-high performance liquid chromatogra-phy-evaporative light scattering detector),以甲醇-水(含醋酸铵)为流动相,优化并建立了5种磷脂的分析方法。在以上基础上将ZrO2/SiO2核壳型材料制成固相萃取(Solid phase extraction,SPE)小柱,以5种磷脂标准品为研究对象,用RPLC-ELSD方法评价了SPE小柱吸附磷脂的效率。发现包覆有3.5%和7%ZrO2的ZrO2/SiO2核壳型材料吸附磷脂的能力均强于单纯的ZrO2材料,且3.5%的ZrO2/SiO2核壳型材料吸附效果最好,并将其初步应用于血清中磷脂的选择性吸附,结果表明,通过SPE富集后,能检测到更多的磷脂类代谢产物。
- 姚凯薛芸吴谦李静王彦闫超
- 关键词：磷脂二氧化锆核壳固相萃取高效液相色谱
