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沈文晖

作品数：12 被引量：0H指数：0
供职机构：重庆康乐制药有限公司更多>>
相关领域：化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 12篇中文专利

领域

  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇原料药
  • 4篇磺胺
  • 3篇磺胺多辛
  • 3篇甲氧基
  • 2篇缩合
  • 2篇缩合反应
  • 2篇嘧啶
  • 2篇催化
  • 2篇达泊西汀
  • 2篇N-
  • 1篇单酯
  • 1篇氮原子
  • 1篇对苯二甲酸
  • 1篇氧化钙
  • 1篇药品
  • 1篇乙酸
  • 1篇乙酰
  • 1篇乙酰化
  • 1篇乙酯
  • 1篇有机溶剂残留

机构

  • 12篇重庆康乐制药...

作者

  • 12篇蔡中文
  • 12篇沈文晖
  • 8篇杨继斌
  • 6篇杨忠鑫
  • 6篇郑雪
  • 4篇马小平
  • 3篇唐明
  • 2篇张宇生
  • 2篇张运辉
  • 2篇王亚川
  • 2篇陈林
  • 1篇邹玉龙
  • 1篇丁瑞
  • 1篇张强

年份

  • 2篇2024
  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 5篇2016
共 12 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种吡非尼酮的晶型及其制备方法
本发明公开了一种吡非尼酮的晶型，其特征在于X-射线粉末衍射图谱包括在2θ值为9.0±0.2o、14.5±0.2o、15.1±0.2o、18.6±0.2o、18.9±0.2o、21.2±0.2o、22.9±0.2o、23....
唐明沈文晖陈林马小平郑雪杨继斌蔡中文王亚川
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一种米卡芬净类衍生物侧链中间体的制备方法
本发明提供了一种米卡芬净类衍生物侧链中间体制备方法。该方法为米卡芬净类衍生物侧链中间体的制备方法，直接以对苯二甲酸单酯为原料制得。本发明的工艺路线大幅缩短且具有避免制备和使用有毒且高污染贵金属催化剂，避免过度反应而生成难...
张文康杨忠鑫廖德洁沈文晖张朝东蔡中文
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一种N-氧化-达泊西汀的制备方法
本发明公开一种N-氧化-达泊西汀（以下简称达泊西汀氮氧化杂质）的制备方法；达泊西汀氮氧化杂质是制备工艺过程中达泊西汀的叔胺基团被氧化的杂质，是达泊西汀原料药的主要杂质之一；达泊西汀氮氧化杂质可用于分析检测达泊西汀原料药H...
张运辉李发万沈文晖马小平郑雪杨继斌蔡中文
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一种采用食品级氢氧化钙作碱化试剂的磺胺嘧啶精制方法
本发明公开一种采用食品级氢氧化钙作碱化试剂的磺胺嘧啶精制方法；采用食品级氢氧化钙作为碱化精制试剂比传统生石灰制得的磺胺嘧啶残渣少、金属元素残留低、更能保障产品质量;同时由于氢氧化钙不用预处理，生产废渣少；与采用有机溶剂N...
杨忠鑫王静蔡中文谢晓芹沈文晖
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一种磺胺多辛的制备方法
本发明提供了一种磺胺多辛的制备方法。该方法为磺胺多辛的制备方法，直接以4‑氯‑5,6‑二甲氧基嘧啶和磺胺钠为原料经缩合反应制得磺胺多辛产品。本发明工艺简单，对设备无特殊要求，操作简便，产品质量好，适于工业化生产。
张金生蔡中文谢晓芹王静沈文晖
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一种丙胺卡因碱的制备方法
本发明公开一种丙胺卡因碱的制备方法，以2-氯丙酸（式Ⅴ）与邻甲苯胺（式Ⅳ）在氯化4-(4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基)-4-甲基吗啉存在下直接缩合得到N-(2-甲基苯基)-2-氯丙酰胺（式Ⅲ），N-(2-甲基...
沈文晖杨忠鑫葛小强张宇生邹玉龙张强杨继斌蔡中文
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一种苯甲醛制备苯甲醇原料药的制备方法
本发明公开一种苯甲醛制备苯甲醇原料药的制备方法，其特征在于：苯甲醛用雷尼镍催化加氢和硼氢化钾辅助还原联合的方式制得苯甲醇原料药。本发明克服了苯甲醛合成的苯甲醇原料药纯度低的缺点，所得苯甲醇原料药气相纯度在99.9%以上。...
蔡中文樊洋蔡桦伊张勇杨忠鑫杨继斌沈文晖祖安姣
一种哌喹衍生物的制备方法
本发明公开一种哌喹衍生物Ⅲ,即1,4-二（7-氯喹啉-4-基）哌嗪的制备方法；哌喹衍生物Ⅲ是哌喹二聚体杂质，是哌喹及其盐的原料药或制剂的主要杂质之一；哌喹衍生物Ⅲ可用于分析检测化学药品哌喹及其盐的纯度，从而控制哌喹及其盐...
唐明沈文晖马小平郑雪陈林杨继斌蔡中文王亚川
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一种采用气相色谱法监控甲氧基草乙酸甲乙酯脱羰为甲氧基丙二酸甲乙酯反应终点的方法
本发明公开了一种采用气相色谱法监控甲氧基草乙酸甲乙酯脱羰为甲氧基丙二酸甲乙酯反应终点的方法，用于分析甲氧基丙二酸甲乙酯反应终点。
杨忠鑫沈文晖郑雪邓远艳马小平樊洋蔡中文杨继斌
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一种磺胺多辛的制备方法
本发明提供了一种磺胺多辛的制备方法。该方法为磺胺多辛的制备方法，直接以4‑氯‑5,6‑二甲氧基嘧啶和磺胺钠为原料经缩合反应制得磺胺多辛产品。本发明工艺简单，对设备无特殊要求，操作简便，产品质量好，适于工业化生产。
张金生蔡中文谢晓芹王静沈文晖
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