蒋旭
- 作品数：12 被引量：22H指数：3
- 供职机构：中国农业科学院北京畜牧兽医研究所更多>>
- 发文基金：国家牧草产业技术体系建设项目中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- MsHMG-Y基因及其编码蛋白与应用
- 本发明公开一种MsHMG‑Y基因及其编码蛋白与应用，涉及生物技术领域，MsHMG‑Y基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，MsHMG‑Y蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，本发明通过应用MsHMG‑Y基...
- 康俊梅张云秀蒋旭王秀莲陈林李明娜龙瑞才杨青川
- 植物CYP450家族研究进展被引量：12
- 2020年
- 植物细胞色素P450(Cytochrome P450,CYP450s)是超基因家族编码的单加氧酶,参与植物体内的多种代谢反应,在植物生长发育及胁迫响应调节机制中具有重要作用。目前,关于植物CYP450s的研究主要集中在模式植物、农作物和药用植物,对牧草中CYP450s的研究鲜有报道。综述了CYP 450 s家族基因的分类、结构特点和功能等,为深入研究CYP450 s家族基因的分子机制提供参考,并为牧草CYP450s相关研究提供借鉴。
- 崔会婷蒋旭张铁军王珍龙瑞才杨青川康俊梅
- 关键词：细胞色素P450基因家族蛋白结构防御反应生物学功能
- 植物种子硬实破除装置
- 本实用新型公开了一种植物种子硬实破除装置。本装置包括依次套设于研磨杆上的套筒、种子硬实破除部件、螺母。其中，种子硬实破除部件包括固定垫片A、砂纸、海绵垫片、固定垫片B。该装置体积小，重量轻，特别适用于对少量植物种子进行种...
- 龙瑞才李霄张铁军高燕丽杨青川康俊梅崔会婷蒋旭
- 文献传递
- 紫花苜蓿MsNST的克隆及对木质素与纤维素合成的功能分析被引量：2
- 2020年
- 【目的】木质素和纤维素是植物次生细胞壁的主要组成成分,是影响牧草消化率和品质的主要因素之一。紫花苜蓿作为高蛋白饲草,是奶牛等草食家畜优质饲草的主要来源。因此,苜蓿木质素和纤维素合成机制一直是受到关注的研究热点。模式植物拟南芥NAC家族的NST转录因子(NAC secondary wall thicking promoting factor)调控次生细胞壁的合成,但紫花苜蓿NST的功能与调控机制尚不明确。本研究通过分析紫花苜蓿NST的表达模式,及在拟南芥与苜蓿中过表达揭示其对木质素和纤维素合成的影响。【方法】通过同源克隆获得MsNST CDs序列,并对该基因进行生物信息学分析。利用qRT-PCR检测该基因受赤霉素(GA3),水杨酸(SA)和多效唑(PCB)诱导后的表达模式。通过转基因植株中过表达MsNST,研究其对木质素和纤维素含量及其合成相关基因的影响。【结果】克隆MsNST的CDs序列,最大开放阅读框为945bp,编码314个氨基酸。生物信息学分析表明,MsNST主要由无规则卷曲组成(60.83%);三级结构预测显示,MsNST以同源二聚体的形式有效的促进蛋白质间的相互作用。进化树分析表明,单子叶和双子叶分为两个分枝,暗示存在一定程度的进化,而MsNST与蒺藜苜蓿和大豆的NST属于双子叶植物分枝中的亚分枝,表明豆科植物间亲缘关系较近。MsNST与拟南芥NST1-3的氨基酸序列相似性较高(49%—55.9%),并含有NAC转录因子的5个保守结构域。qRT-PCR分析表明,MsNST受GA3、SA和PCB的诱导表达,相对表达水平(12h)分别是对照的2.19、3.67和3.65倍。过表达MsNST导致拟南芥下胚轴缩短,转基因拟南芥半矮化,花序茎束间细胞壁纤维增厚,细胞壁结晶纤维素(13%)、总糖(7%)和木质素(11.7%)含量增加。通过分析木质素和纤维素合成相关基因表达水平发现,拟南芥和苜蓿中过表达MsNST均能激活木质素合成关键基因(PAL,4CL等)及纤维素合酶复合体亚基CesA
- 蒋旭崔会婷王珍张铁军龙瑞才杨青川康俊梅
- 关键词：紫花苜蓿次生壁木质素
- MsHMG-Y基因及其编码蛋白与应用
- 本发明公开一种MsHMG‑Y基因及其编码蛋白与应用，涉及生物技术领域，MsHMG‑Y基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，MsHMG‑Y蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，本发明通过应用MsHMG‑Y基...
- 康俊梅张云秀蒋旭王秀莲陈林李明娜龙瑞才杨青川
- 紫花苜蓿高迁移率族蛋白基因MsHMG-Y调控花期的功能分析
- 2022年
- 【目的】开花是植物营养生长转向生殖生长的重要标志,对植物的生物量有重要的影响。紫花苜蓿作为世界上最重要的饲草作物之一,其产量和品质与开花时间密切相关。紫花苜蓿的最佳刈割时期是初花期,此时产量和品质最佳。前期获得一个与花期相关的编码基因HMG-Y,通过分析其结构及表达模式,探究其在开花调控途径中的功能,为揭示开花调节机制提供理论基础。【方法】同源克隆MsHMG-Y,并对其进行多序列比对和进化树分析。利用qRT-PCR检测不同组织和不同开花时期该基因的表达水平;分析MsHMG-Y受光照、赤霉素(GA3)、水杨酸(SA)、茉莉酸甲酯(MeJA)诱导后的表达模式;观察过表达MsHMG-Y紫花苜蓿的表型,并分析开花促进因子与抑制因子的表达水平。【结果】MsHMG-Y与蒺藜苜蓿MtHMG-Y相似性最高,亲缘关系最近。组织特异性分析显示,MsHMG-Y在花、茎、叶中均有表达,其中,在父本和母本中均为花中表达量最高,叶中表达量最低;在早花表型父本的初花期表达量最高,在晚花表型母本的花芽分化期相对表达量最高。光周期分析表明,延长光照到16 h后,MsHMG-Y表达水平下调,延长光照到28 h后,MsHMG-Y表达水平持续低于对照组,说明该基因受光诱导后下调表达。外施50μmol·L^(-1) GA3、100μmol·L^(-1) SA、100μmol·L^(-1) MeJA后,与对照组相比,MsHMG-Y表达水平均上调,其中,GA3诱导1 h时表达量最高,为对照的3.5倍;SA诱导6 h时表达量最高,为对照的24倍;MeJA诱导3 h时表达量最高,为对照的11倍,说明该基因受3种激素诱导。表型观察发现,与对照相比,过表达MsHMG-Y紫花苜蓿开花较晚,促进开花相关基因的表达水平均下调,抑制开花相关基因的表达水平均上调,其中,表达量变化显著的有促进开花基因MsPHYA、MsGI和MsFTa1,分别降低了4.9、3.9和2.8倍,抑制开花基因MsTEM1和MsSVP的表达量分别提高了2.5和1.9倍。【结论】
- 张云秀蒋旭尉春雪蒋学乾卢栋宇龙瑞才杨青川王珍康俊梅
- 关键词：紫花苜蓿花期调控
- 一种植物无菌水培装置
- 本实用新型公开了一种植物无菌水培装置，包括玻璃杯(1)和固定在其内部的底部的至少一个滤网(2)，在所述滤网(2)内设置有培养基质(3)，所述玻璃杯(1)的顶部开口采用封口膜(4)封口，在所述玻璃杯(1)内设置有水培液(5...
- 龙瑞才张铁军李明娜高燕丽杨青川康俊梅张帆蒋旭
- 文献传递
- 紫花苜蓿花期调控基因MsCOL2的克隆及功能研究
- 2023年
- 开花是植物由营养生长过渡到生殖生长的转折点,紫花苜蓿(Medicago sativa L.)的产量和品质与开花时间密切相关。光周期是影响植物开花的重要因素之一,CONSTANS-like(COL)基因家族在光周期开花调控途径中发挥重要的作用。为揭示COL家族基因在紫花苜蓿开花调控中的功能,本研究克隆了MsCOL2基因,该基因编码401个氨基酸;组织差异性表达分析显示,MsCOL2在花中表达量最高;花不同发育时期表达分析显示,MsCOL2在花芽分化期表达量最高;在不同光周期条件下,MsCOL2的表达水平具有不同的节律性表达;外源激素50μmol·L^(-1)赤霉素和100μmol·L^(-1)水杨酸处理后,MsCOL2表达水平呈现不同的变化趋势。为了验证过表达MsCOL2对开花相关基因表达的影响,分析了过表达MsCOL2株系中开花相关基因的表达水平,结果显示促进开花基因的表达水平下调,抑制开花基因的表达水平上调。表型观察显示,过表达株系延迟开花,表明MsCOL2对延迟开花有重要的调节作用。
- 卢栋宇王雪蒋旭张云秀张丽丽栗亚静康俊梅
- 关键词：开花时间
- 蒺藜苜蓿MtCYP450基因的克隆及功能分析被引量：5
- 2018年
- 分析了豆科模式植物蒺藜苜蓿中MtCYP450的表达特性和对胁迫处理的反应。该基因编码508个氨基酸,蛋白分子量为58.31kDa,等电点为6.85。序列比对发现MtCYP450与狭叶羽扇豆和大豆中的2个CYP450家族94亚家族蛋白同源性较高,因此,MtCYP450属于细胞色素P450的CYP94亚家族。荧光定量PCR结果显示MtCYP450在叶中表达最高,茎中次之,根中最少。在胁迫处理(200mM NaCl、5%PEG、100μM ABA和100μM MeJA)8~12h后,叶片中MtCYP450基因表达量显著上升,表明该基因受逆境和生长调节剂诱导表达。T2代超表达MtCYP450基因拟南芥在PEG和MeJA处理后MtCYP450表达量均上升;对异源超表达拟南芥的生长情况分析显示转基因拟南芥在NaCl(125mM)处理后根长是野生型的1.63倍,表明MtCYP450基因增强了拟南芥根系的抗盐性。因此,MtCYP450基因可能对植物抵抗非生物胁迫具有重要作用。
- 崔会婷王珍张铁军蒋旭龙瑞才杨青川康俊梅
- 关键词：蒺藜苜蓿细胞色素P450非生物胁迫实时定量PCR
- 一种紫花苜蓿MsAP1基因、及其应用
- 本发明涉及生物技术领域，具体而言，涉及一种紫花苜蓿MsAP1基因、及其应用；本发明证明了MsCAL与MsAP1蛋白存在相互作用。MsCAL/MsAP1异源二聚体增强了对下游基因的转录激活能力。此外，MsCAL与MsAP1...
- 康俊梅蒋旭张丽丽何飞陈林王雪李明娜
