王哲
- 作品数：22 被引量：15H指数：2
- 供职机构：南华大学更多>>
- 发文基金：湖南省研究生科研创新项目湖南省大学生研究性学习与创新性实验计划项目国家磁约束核聚变能发展研究专项更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理化学工程理学更多>>
- 黄酮苯并咪唑衍生物的合成及体外抗肿瘤活性研究被引量：2
- 2018年
- 根据药效基团拼合原理,苯三甲氧基在黄酮B环上进行结构修饰,再与苯并咪唑类化合物衍生化得到9个全新的3'4'5-三甲氧基-7-羟基黄酮苯并咪唑衍生物。采用MTT法检测化合物的体外抗肿瘤活性。化合物4-12对MGC-803细胞株和MCF-7细胞株更为敏感。其中,化合物8的体外抗肿瘤活性最好,对胃癌细胞MGC-803、乳腺癌细胞MCF-7和肝癌细胞HepG-2的IC_(50)值分别为20.47±2.07μmol/L、43.42±3.56μmol/L和35.45±2.03μmol/L,均优于阳性对照药5-氟尿嘧啶。化合物8具有较强的抗肿瘤活性,值得进一步探究其抗肿瘤活性与活性机制。
- 俞晨泽袁昊黄晓敏郑瑰琼邓湘萍王哲曹轩唐国涛
- 关键词：黄酮苯并咪唑类化合物抗肿瘤活性
- 分光光度法测定聚乙二醇-壳聚糖的接枝率
- 2017年
- 目的用亲水性的聚乙二醇对壳聚糖进行改性,探索分光光度法对聚乙二醇-壳聚糖聚合物中聚乙二醇接枝率的检测方法。方法通过化学方法合成亲水性mPEGCOONSu活化物,将其连接壳聚糖的氨基侧链上,得到改性了的聚乙二醇-壳聚糖接枝产物;用直接和间接两种分光光度法检测聚乙二醇-壳聚糖接枝产物的接枝率,并用核磁共振方法辅助证明。结果 ~1H-NMR确认了聚乙二醇-壳聚糖接枝的合成,测得接枝率为15.69±2.38%,直接间接两种方法测定接枝率分别为17.25±2.56%和16.34±1.98%。结论采用分光光度法测定聚乙二醇-壳聚糖的接枝率是一种简便、可行、有效的测定方法。
- 朱志敏邓湘萍熊淑娟王哲熊润德邹柳刘娟唐国涛
- 关键词：壳聚糖聚乙二醇接枝率分光光度法
- 一种降低复方新诺明副作用的制剂及制备方法
- 本发明涉及一种降低复方新诺明副作用的制剂及制备方法，其重要成分包括磺胺甲恶唑(SMZ)、甲氧苄啶(TMP)、β‑环糊精、碳酸氢钠、淀粉、硬脂酸镁。各组成分的质量百分比为：3.6％‑13.5％磺胺甲恶唑(SMZ)、0.7％...
- 唐国涛王哲邓湘萍郑兴邹柳
- 文献传递
- pH敏感性VE-hyd-DOX的合成及其聚合物胶束的制备
- 目的：制备TPGS/VE-hyd-DOX酸敏感聚合物胶束,延长阿霉素在体内的循环时间,并降低阿霉素的毒副作用.
方法：将盐酸阿霉素(DOX.HCl)上的氨基与D-α生育酚琥珀酸酯(VE)上的羟基连接,用薄膜溶剂...
- 熊淑娟邓湘萍王哲熊润德刘娟邹柳唐国涛
- 关键词：聚合物胶束阿霉素包封率
- 抽气对HL-2A装置偏滤器靶板热负载的影响研究被引量：2
- 2022年
- 磁约束核聚变托卡马克装置来自芯部的高强热流与偏滤器靶板相互作用,不但会直接影响偏滤器寿命,同时会产生大量杂质影响等离子体芯部性能,而抽气是控制等离子体密度和杂质密度的重要手段。本文基于环流2号托卡马克(HL-2A)装置利用SOLPS-ITER程序研究了不同上游电子密度条件下抽气对偏滤器靶板热负载的影响。通过密度扫描发现在脱靶阈值(T^(OSP) _(et)-5 eV)附近抽气对靶板热负载影响更大,在抽气速率分别为12 m^(3)·s^(−1)、36 m^(3)·s^(−1)和96 m^(3)·s^(−1)时,外靶板脱靶阈值和热负载峰值分别为无抽气条件下的1.11、1.24、1.39倍和1.37、1.96、2.54倍。进一步从原子分子碰撞过程分析了n_(e,sep)=0.19×10^(19)m^(−3)、0.6×10^(19)m^(−3)、0.9×10^(19)m^(−3)上游密度条件下抽气对偏滤器区等离子体和中性粒子参数分布的影响,发现在脱靶后密度条件下抽气会使氘分子密度明显降低,碰撞反应损耗的能量降低,从而导致靶板等离子体温度和能流增加。
- 王哲黄千红谭清懿叶浩然曹诚志
- 关键词：托卡马克抽气
- 黄酮水杨酸衍生物的合成及抗肿瘤活性测定被引量：3
- 2018年
- 合成一系列黄酮水杨酸衍生物并研究其体外抗肿瘤活性。通过Friedel-Crafts反应和改进后的Baker-Venkataraman重排反应得到化合物2。水杨酸衍生物甲基化和酰氯化后,与化合物2和白杨素发生酯化反应得到目标化合物。采用MTT法检测化合物的体外抗肿瘤活性。化合物2、5a、5b、6a、6b对胃癌细胞MGC-803整体的抗增殖活性更好,均优于白杨素与5-氟尿嘧啶。其中5b对胃癌细胞MGC-803的抗肿瘤活性(21.59±5.75μmol/L)优于其它化合物。黄酮骨架引入苯三甲氧基基团在一定程度上能增强其抗肿瘤活性。化合物5b具有较好的抗肿瘤活性,可作为抗癌候选药物进一步优化和评价。
- 颜小飞李君健俞晨泽邓湘萍王哲曹轩唐国涛
- 关键词：黄酮抗肿瘤活性
- 白杨素苯并咪唑衍生物合成及其体外抗肿瘤活性的研究被引量：4
- 2018年
- 目的合成一系列白杨素苯并咪唑衍生物并研究其体外抗肿瘤活性。方法以白杨素为起始原料,通过醚化反应引入苯并咪唑衍生物,合成9个白杨素苯并咪唑衍生物3~11。采用MTT法检测化合物3~11对人源性胃癌细胞MGC-803,乳腺癌细胞MCF-7、肝癌细胞Hep G-2和鼠源性胃癌细胞MFC的体外抗增殖活性。流式细胞仪检测化合物10作用24 h后细胞的凋亡和周期情况。结果合成的白杨素苯并咪唑衍生物均用1H NMR,MS确证。相比于乳腺癌细胞MCF-7和肝癌细胞Hep G-2,化合物3~11对胃癌细胞MGC-803的抗增殖活性更好。化合物4、6、7、9、10、11对胃癌细胞MGC-803的抗增殖活性优于白杨素,化合物7、10、11对胃癌细胞MGC-803和胃癌细胞MFC的抗增殖活性优于阳性对照药5-氟尿嘧啶,其中化合物10对鼠源性胃癌细胞MFC的IC 50值为(25.72±3.95)μM。用不同浓度的化合物10处理后细胞凋亡率明显增加,G0/G1期细胞逐渐增多,而S期和G2/M期细胞逐渐减少。结论化合物10抗肿瘤细胞增殖活性最强,能以剂量依赖方式诱导MFC细胞凋亡,并使细胞停滞于G0/G1期。化合物10可作为抗肿瘤候选药物进一步优化和评价。
- 聂少林王海洋许泽峰邓湘萍王哲曹轩唐国涛
- 关键词：白杨素苯并咪唑体外抗肿瘤
- pH敏感性PAMAM-PEG-C_(12)-hyd-DOX的合成与体外释放研究被引量：1
- 2017年
- 目的制备PAMAM-PEG-C_(12)-hyd-DOX酸敏感高分子聚合物胶束,延长其在体内的循环时间。方法树状高分子聚酰胺通过酸敏感的腙键共轭阿霉素形成两亲性高分子聚合物。通过改良的薄膜溶剂法自组装形成胶束,~1HNMR法与紫外分光光度法分别确证PEG与阿霉素的接枝率,粒度仪测定其粒径及电位,并对阿霉素胶束的体外释放药物特性进行了研究。结果树状高分子聚酰胺通过腙键键合阿霉素聚合物胶束的平均粒径为(68.4±2.4)nm,Zeta电位为-8.42 mV。通过酰胺键连接的聚合物的平均粒径为(163.4±3.6)nm,Zeta电位为36.03 mV。PAMAM-PEG-C_(12)-hyd-DOX聚合物胶束较PAMAM-PEG-C_(12)-amide-DOX聚合物胶束具有明显的pH敏感性。结论该载体材料具有良好的物理特性和缓释效果,作为抗肿瘤药物的靶向传递系统具有良好的应用前景。
- 伍小娟熊淑娟邓湘萍王哲熊润德刘娟邹柳曹轩唐国涛
- 关键词：体外释放
- A环三甲氧基黄酮取代水杨酸酯类化合物及其抗肿瘤作用
- 本发明涉及医药技术领域。本发明设计合成了新型A环三甲氧基4’‑羟基黄酮化合物和一类A环三甲氧基4’‑羟基黄酮取代水杨酸酯类化合物。图1是A环三甲氧基4’‑羟基黄酮取代水杨酸酯类化合物通式，式中：R<Sub>1</Sub>...
- 邓湘萍王哲唐国涛熊润德熊淑娟刘娟俞晨泽袁昊邹柳
- 一种降低复方新诺明副作用的制剂及制备方法
- 本发明涉及一种降低复方新诺明副作用的制剂及制备方法，其重要成分包括磺胺甲恶唑(SMZ)、甲氧苄啶(TMP)、β?环糊精、碳酸氢钠、淀粉、硬脂酸镁。各组成分的质量百分比为：3.6％?13.5％磺胺甲恶唑(SMZ)、0.7％...
- 唐国涛王哲邓湘萍郑兴邹柳
- 文献传递
