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李小芬

作品数:3 被引量:1H指数:1
供职机构:广州医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 3篇抑制剂
  • 3篇制剂
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白酶
  • 2篇蛋白酶体
  • 2篇蛋白酶体抑制...
  • 2篇特异
  • 2篇特异性
  • 2篇藤黄酸
  • 2篇组织特异性
  • 1篇代谢产物
  • 1篇蛋白酶抑制
  • 1篇凋亡
  • 1篇酸制剂
  • 1篇肿瘤
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞活力
  • 1篇酶抑制剂
  • 1篇发现及意义
  • 1篇PPH3

机构

  • 3篇广州医科大学

作者

  • 3篇李小芬
  • 1篇张培全
  • 1篇廖思燕
  • 1篇黄洪标
  • 1篇刘宁宁
  • 1篇刘金保
  • 1篇赵冲

传媒

  • 1篇实用医学杂志

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2014
  • 1篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
组织特异性蛋白酶体抑制剂—藤黄酸的发现及意义
真核细胞内蛋白质的降解途径主要有两条:一是溶酶体途径,主要降解膜蛋白和长寿命的蛋白质等。二是泛素-蛋白酶体途径(Ubiquitin-proteasome system, UPS),此系统介导了细胞内80%以上蛋白质的降解...
李小芬
关键词:蛋白酶抑制
一种组织特异性蛋白酶体抑制剂及其应用
本发明公开了一种组织特异性蛋白酶体抑制剂,该组织特异性蛋白酶体抑制剂为藤黄酸和/或其代谢产物MT1。还公开了上述组织特异性蛋白酶体抑制剂在制备具有抑制肿瘤蛋白酶体的药物中的用途。
刘金保黄洪标李小芬刘首挺刘宁宁赵冲廖思燕
文献传递
去泛素化酶抑制剂Au(PPh3)PT对胃癌细胞活力和凋亡的影响及机制被引量:1
2021年
目的探讨去泛素化酶抑制剂Au(PPh3)PT对胃癌细胞的毒性作用及机制。方法MTS方法检测Au(PPh3)PT对胃癌细胞MGC⁃803和SGC⁃7901活力的影响;倒置荧光显微镜观察或流式细胞术检测Au(PPh3)PT诱导胃癌细胞凋亡情况;Western blot方法分析Au(PPh3)PT对凋亡相关蛋白及泛素化蛋白的影响。结果Au(PPh3)PT明显抑制胃癌细胞的活力,呈浓度和时间依赖性。1.0μmol/L和1.5μmol/L的Au(PPh3)PT作用24 h,胃癌细胞凋亡率显著增加(P<0.05)。Au(PPh3)PT引起凋亡相关蛋白caspase⁃3、caspase⁃8、caspase⁃9前体减少,活化带增多及PARP切割带出现,诱导胃癌细胞总的及K48⁃链接的泛素化蛋白聚集增多。结论Au(PPh3)PT明显抑制胃癌细胞的活力及诱导其凋亡,作用机制与caspase系统激活和蛋白酶体抑制有关。
张培全黄擎天龙惠丹李小芬
关键词:凋亡
共1页<1>
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