李芳玉
- 作品数：17 被引量：15H指数：2
- 供职机构：首都医科大学宣武医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金“首都临床特色应用研究”专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种用于预测阿尔茨海默病发病风险的物质的组合、试剂盒及应用
- 本发明涉及一种用于预测阿尔茨海默病发病风险的物质的组合，其包括用于检测选自多个位点中的一个或多个SNP位点的物质。以及包括该物质组合的试剂盒，及该物质的组合在制备预测阿尔茨海默病发病风险的试剂盒中的应用。本申请提供的物质...
- 贾建平李芳玉
- 一种用于预防或治疗阿尔茨海默病的中药单体组合物及应用
- 本发明涉及一种用于预防或治疗阿尔茨海默病的中药单体组合物及应用，涉及医药领域，中药单体组合物的有效成分包括和厚朴酚和丁苯酞，和厚朴酚和丁苯酞的重量比为3：1～0.1：3，可选地为2.5：1～0.5：2.5，可选地为2：1...
- 贾建平李芳玉聂淑雅全美娜
- 轻度认知功能障碍向AD转化中性别的差异
- 目的:男性和女性在激素含量,脑结构,认知域等不同生理方面的存在差异,但性别不同是否影响轻度认知功能障碍(MCI)向阿尔茨海默病(AD)转化目前尚无定论.本研究探讨不同性别MCI在转化为AD中的年度转化率,危险因素、认知下...
- 魏翠柏贾建平王芬周爱红李颖李芳玉
- 一种用于预防或治疗阿尔茨海默病的中药单体组合物及应用
- 本发明涉及一种用于预防或治疗阿尔茨海默病的中药单体组合物及应用，涉及医药领域，中药单体组合物的有效成分包括和厚朴酚和莱菔硫烷，和厚朴酚和莱菔硫烷的重量比为100：1～1：1，可选地为70：1～10：1，可选地为60：1～...
- 贾建平全美娜聂淑雅李芳玉徐凌志李炳秋王伟李雯雯
- 家族性额颞叶痴呆帕金森综合症无症状基因携带者的脑葡萄糖代谢SPECT和多巴胺转运体PET研究
- 目的 17号染色体相关的额颞叶痴呆合并帕金森综合征(frontotemporal dementia with parkinsonism linked to chromosome 17,FTDP-17)是罕见一种遗传性神经...
- 武力勇冯雪岩厉含之秦伟李丹赵丽娜董静刘佳李芳玉王琪李颖贾建平
- 轻度认知功能障碍向AD转化中性别的差异
- 目的 男性和女性在激素含量,脑结构,认知域等不同生理方面的存在差异,但性别不同是否影响轻度认知功能障碍(MCl)向阿尔茨海默病(AD)转化目前尚无定论.本研究探讨不同性别MCl在转化为AD中的年度转化率,危险因素、认知下...
- 魏翠柏贾建平王芬周爱红李颖李芳玉
- 五边形复制测试在路易体痴呆和阿尔茨海默病鉴别诊断中的应用被引量：1
- 2022年
- 目的探讨简易精神评价量表(MMSE)五边形复制定性评分测试(QSPT)对路易体痴呆(DLB)与阿尔茨海默病(AD)的鉴别诊断价值。方法选取符合纳入标准的2018年1月至2021年8月在首都医科大学宣武医院神经内科就诊的患者为研究对象,回顾性分析61例DLB患者与71例AD患者。比较两组患者性别、年龄、受教育年限、MMSE评分、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)以及临床痴呆评定量表(CDR)评分,同时记录量表中可反映视空间障碍的子项目分值:MoCA中的连线测试、立方体临摹、画钟试验与MMSE中的五边形复制测试,并按照QSPT及改良QSPT评分对患者的五边形复制测试进行进一步评分,在两组患者间进行比较,同时以CDR为0.5分进行亚组分组,对轻度认知障碍患者的上述指标进行比较。利用多因素逐步Logistic回归分析QSPT或改良QSPT联合其他临床心理测评对DLB和AD的区分效力。采用受试者工作特征曲线下面积(AUC)预测QSPT和改良QSPT对两种疾病的区分效果。结果DLB与AD两组患者连线测试、立方体临摹、画钟试验、五边形复制测试、QSPT、改良QSPT评分以及性别比较,差异有统计学意义(P<0.01);两组患者的MMSE、MoCA评分,年龄、受教育年限比较差异无统计学意义(P>0.05)。QSPT鉴别DLB与AD两组患者的灵敏度为71.8%,特异度为67.2%,AUC为0.682(95%CI=0.584~0.772),cut-off值为9.5。改良QSPT鉴别DLB与AD两组患者的灵敏度为68.9%,特异度为84.5%,AUC为0.780(95%CI=0.696~0.862),cut-off值为8.5。Logistic回归分析结果显示改良QSPT、立方体临摹与两种疾病区分相关。DLB与AD轻度认知障碍患者的连线测试、立方体临摹、五边形复制测试、QSPT及改良QSPT评分比较,差异有统计学意义(P<0.05);性别,年龄,受教育年限,MMSE、MoCA评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。改良QSPT在鉴别DLB与AD两组中轻度认知障碍患者的灵敏度为64.7%,特异度为91.3%,AUC为0.714(95%CI=0.533~0.894)�
- 陆璐朱思睿王晶孟笑生李丹李芳玉鹿媛媛于跃怡
- 关键词：阿尔茨海默病路易体痴呆
- 家族性阿尔茨海默病淀粉样前体蛋白 I716 T基因突变被引量：2
- 2017年
- 目的：探讨1个中国早发型家族性阿尔茨海默病家系的基因筛查方法及其突变情况。方法收集1个早发型家族性阿尔茨海默病家系，分析其临床表现及辅助检查结果，对这个家系中的8位成员、20例散发性阿尔茨海默病（ SAD）患者和50名家系外非患病个体进行血样采集，提取基因组DNA，对其PSEN1基因的第3～12外显子、PSEN2基因的第1～12外显子、淀粉样前体蛋白（ APP）基因的第16～17外显子进行测序。结果该家系中有6位成员筛查出APP基因第17外显子发生g．275339T＞C碱基突变，使编码APP的第716个密码子由ATC变为ACC，即由异亮氨酸变为苏氨酸，发生了Ile716Thr （ I716T）突变。携带该突变的6位成员，其中1例已发病，5位尚未达到发病阶段。20例SAD患者和50名家系外非患病个体经筛查均未发现该突变。结论我们在中国人群中发现了家族性阿尔茨海默病的1个突变位点，即APP基因第17外显子I716T突变，此突变很可能与该家系的发病相关。
- 王琪秦伟董静厉含之李颖李芳玉吴巧琪贾建平
- 关键词：阿尔茨海默病淀粉样Β蛋白前体基因突变
- 中国首个大样本阿尔茨海默病全基因组关联分析发现四个新风险基因位点
- 2020年
- 阿尔茨海默病(AD)具有较大遗传复杂性,可以通过全基因组关联分析研究(GWAS)发现与AD有关的风险基因,已往报道的多是欧美国家进行的CWAS研究.至今在中国.尚属空白,而且国外发现的基因很少在中国人群得到验证,也缺乏能够预测AD风险的遗传预测模型。为此,该研究对来自全国多家研究中心的共计11506例研究对象进行两阶段GWAS研究。
- Jia LLi FWei C李芳玉
- 关键词：阿尔茨海默病全基因组关联分析基因位点大样本AD
- 一种用于预防或治疗阿尔茨海默病的中药单体组合物及应用
- 本发明涉及一种用于预防或治疗阿尔茨海默病的中药单体组合物及应用，涉及医药领域，中药单体组合物的有效成分包括和厚朴酚和丁苯酞，和厚朴酚和丁苯酞的重量比为3：1～0.1：3，可选地为2.5：1～0.5：2.5，可选地为2：1...
- 贾建平李芳玉聂淑雅全美娜
