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朱维宁

作品数:14 被引量:15H指数:3
供职机构:西北大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 2篇学位论文

领域

  • 7篇农业科学
  • 6篇生物学

主题

  • 7篇脱水素
  • 7篇小麦
  • 7篇基因
  • 6篇克隆
  • 5篇胁迫
  • 4篇麦类
  • 3篇启动子
  • 3篇功能分析
  • 2篇电子克隆
  • 2篇生物信息
  • 2篇生物信息学
  • 2篇生物信息学分...
  • 2篇启动子克隆
  • 2篇脱水素基因
  • 2篇酵母
  • 2篇抗旱
  • 2篇基因启动子
  • 2篇基因启动子克...
  • 2篇旱胁迫
  • 2篇干旱

机构

  • 13篇西北农林科技...
  • 5篇西北大学
  • 1篇河南省农业科...

作者

  • 13篇朱维宁
  • 10篇张林生
  • 3篇张大鹏
  • 3篇于正阳
  • 2篇张帅
  • 2篇杜娅
  • 2篇苏君艺
  • 1篇陆璇璇
  • 1篇陈娟
  • 1篇张楠
  • 1篇刘浩
  • 1篇张艳娥
  • 1篇杨文博
  • 1篇樊磊
  • 1篇李娜

传媒

  • 1篇麦类作物学报
  • 1篇西北植物学报
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇干旱地区农业...
  • 1篇草业科学
  • 1篇草业学报
  • 1篇作物学报
  • 1篇第六届中国植...

年份

  • 1篇2018
  • 5篇2016
  • 1篇2014
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
小麦类脱水素基因wzy2的克隆及在毕赤酵母中的功能分析
脱水素(dehydrins,Dhns)是属于LEA-Ⅱ蛋白家族,分子质量范围为9~200kD,广泛存在于高等植物中的干旱诱导蛋白,在种子成熟的脱水耐受过程中发挥重要作用。在当植物组织处于干旱、盐等逆境情况下或种子成熟时,...
朱维宁
关键词:毕赤酵母抗旱
文献传递
水分胁迫下小麦TaWSI18基因的电子克隆及生物信息学分析被引量:1
2016年
利用电子克隆和RT-PCR技术,从干旱胁迫的小麦叶片中分离出4条新的具有高度同源性的WSI18基因,即TaWSI18-1、TaWSI18-2、TaWSI18-3和TaWSI18-4(Gene Bank登陆号分别为:KP226849、KP226850、KP226851和KP226852);其开放阅读框均为678 bp,编码225个氨基酸。生物信息学分析表明,该类蛋白具有亲水性,存在多个磷酸化位点,无信号肽结构域及剪切位点,定位于细胞质中,无跨膜结构域;二级结构分析表明,该蛋白α螺旋和无规则卷曲的比例达到90%以上;同源性比较及聚类分析表明,小麦TaWSI18蛋白同无芒雀麦(Bromus inermis,BAN15016)WSI18蛋白和二穗短柄草(Brachypodium distachyon,XP 003569641)LEA3蛋白具有高度的同源性,相似性分别为94%和70%。小麦TaWSI18基因编码蛋白的氨基酸序列的N端存在与LEA蛋白的N端区域高度保守的序列。表明小麦TaWSI18蛋白的性质与LEA3蛋白的相似,说明了小麦的TaWSI18蛋白可能与LEA3蛋白存在相同或相似的功能,为进一步研究其在小麦水分胁迫下的功能奠定基础。
樊磊陈娟张艳娥张林生朱维宁张大鹏
关键词:小麦水分胁迫电子克隆生物信息学
小麦WZY2基因RNA干扰表达载体的构建及遗传转化被引量:3
2012年
【目的】利用基因枪将WZY2基因RNA干扰表达载体pAHC-WZY2-Ri导入"郑引1号"小麦,获得WZY2基因表达缺失型小麦,为深入分析WZY2基因功能奠定基础。【方法】以植物表达载体pAHC25为基础,构建含有反向重复序列的RNA干扰表达载体pAHC-WZY2-Ri,利用基因枪将其转入"郑引1号"小麦幼胚愈伤组织中,经过筛选、PCR检测得到阳性植株。【结果】从转化的1 500个愈伤组织中获得27株再生植株。利用PCR对再生植株进行检测,获得阳性植株3株,转化率为0.2%。【结论】构建了WZY2基因的RNA干扰表达载体,成功地将WZY2基因RNA干扰表达载体导入"郑引1号"小麦,获得阳性植株。
苏君艺陆璇璇朱维宁张林生
关键词:小麦RNA干扰
小麦wzy2-1基因的克隆及功能分析被引量:2
2016年
脱水素是一类植物胚胎发育后期丰富蛋白(late embryogenesis abundant protein,LEA蛋白),属于LEA D-11家族,植物受非生物胁迫会大量表达。利用同源克隆技术,从郑引1号小麦中克隆了1个Kn型脱水素基因,命名为wzy2-1。该基因全长1740 bp,编码579个氨基酸,含有9个保守的K片段,与大麦的Dhn5基因具有较高同源性。生物信息学预测该蛋白属于高度亲水性的无序蛋白。通过该蛋白对大肠杆菌的保护作用研究表明,WZY2-1蛋白能够提高大肠杆菌对低温、高温、高盐以及高渗胁迫的耐受性。荧光实时定量PCR分析表明,wzy2-1基因受低温、盐渍、干旱诱导表达,但不受外源ABA诱导,说明wzy2-1基因属于非ABA依赖型脱水素基因。
强治全梁雅珺于正阳杜娅张帅朱维宁张林生
关键词:小麦脱水素荧光实时定量PCR原核表达
小麦类脱水素WZY2基因克隆及在毕赤酵母中的功能分析
环境胁迫像干旱、冷冻、高盐等都是植物的生长发育的主要限制因子。脱水素是植物胚胎发育晚期丰富蛋白之一,可被干旱、盐渍及低温等逆境胁迫条件诱导。脱水素富含亲水性氨基酸,具有高度亲水性。水分亏缺下,脱水素可以作为核酸或胞质大分...
张林生朱维宁
小麦类脱水素wzy2基因启动子克隆及其调控区段分析
植物和低等生物适应逆境的一个重要策略是即时大量合成许多胁迫诱导蛋白。胚胎发育晚期丰富蛋白(Late Embryogenesis Abundant proteins,LEA蛋白)就是一类逆境诱导蛋白之一。本课题组对LEA蛋...
朱维宁张林生
小麦TaDRLea3-2基因的克隆及胁迫诱导表达分析被引量:3
2016年
胚胎发育后期丰富蛋白(late embryogenesis abundant protein,LEA蛋白)是植物体中广泛存在的一类与渗透调节相关的家族蛋白,植物受非生物胁迫会大量表达。该研究采用同源克隆技术,从干旱诱导的小麦品种‘郑引1号’(Triticum aestivum L.)中获得1个新的LEA3家族基因(TaDRLea3-2),该基因全长668bp,编码区为570bp,编码189个氨基酸。生物信息学分析表明该蛋白为亲水性蛋白,二级结构以α-螺旋为主,含有9个由11个氨基酸组成的保守结构域,为典型的LEA3蛋白,存在3个磷酸化位点,无信号肽结构域及跨膜结构域,可能定位于细胞质中;实时定量PCR结果表明,TaDRLea3-2基因受干旱、高盐、低温诱导表达,同时也受外源ABA诱导,推测TaDRLea3-2为ABA依赖型LEA3基因,以不同机制参与小麦对非生物胁迫的应答过程,为深入分析小麦LEA3家族蛋白的抗逆机制奠定了基础。
梁雅珺于正阳强智全杜娅朱维宁张大鹏张林生
关键词:小麦同源克隆实时定量PCR
扁穗冰草转录因子基因的克隆和表达特性的分析被引量:3
2011年
根据禾本科转录因子cbf,dreb,myb基因已经报道的核酸序列保守区设计引物,使用RT-PCR技术首次在扁穗冰草(Agropyron cristatum)中克隆3个转录因子部分片段,分别将其命名为ACcbf,ACdreb,ACmyb。利用半定量RT-PCR技术研究这3个基因在冷胁迫及干旱胁迫下的表达趋势。结果表明,ACcbf基因对温度敏感,同时对干旱胁迫有一定程度的响应;ACdreb基因对冷胁迫和干旱胁迫都较为敏感;ACmyb基因则对干旱胁迫敏感,而对冷胁迫不敏感。
张楠朱维宁苏君艺张林生
关键词:扁穗冰草转录因子冷胁迫干旱胁迫
小麦脱水素基因WDHN1-2的克隆及其表达分析被引量:1
2016年
为进一步明确小麦脱水素基因WDHN1-2在逆境条件下的功能,以伞穗山羊草DHN1基因为探针,通过电子克隆及RT-PCR技术获得WDHN1-2基因后对其序列特征进行分析,同时利用基因表达综合数据库及半定量RT-PCR技术对该基因的表达模式进行解析。结果表明,WDHN1-2基因编码区(CDS)长为548bp,编码的氨基酸具有脱水素保守序列K、Y和S片段,与山羊草脱水素EMT25371亲缘关系最近。WDHN1-2蛋白属于稳定且高度亲水蛋白,二级结构以α-螺旋和无规则卷曲为主;该蛋白在亚细胞中定位的可能性:过氧化物酶体>细胞核>线粒体基质,可能行使转录调控的功能。表达模式分析发现,WDHN1-2基因在小麦开花后22d的胚乳中表达量最高,在ABA、PEG、NaCl及4℃低温胁迫下表达量均先上升后下降。
刘浩朱维宁张大鹏张林生
关键词:小麦电子克隆脱水素生物信息学分析
逆境胁迫下小麦脱水蛋白wzy1-2、wzy2基因及启动子的功能研究
朱维宁
关键词:小麦脱水蛋白启动子顺式作用元件逆境响应
文献传递
共2页<12>
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