韩冰
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- 慢性乙型肝炎患者接种新型冠状病毒灭活疫苗的有效性和安全性
- 2022年
- 目的探讨慢性乙型肝炎(CHB)患者接种新型冠状病毒灭活疫苗(简称新冠疫苗)的安全性及中和抗体消长规律。方法采用回顾性和前瞻性流行病学研究方法,以2021年9月至2022年2月在山西医科大学第一医院感染病科就诊的153例CHB患者为研究对象,收集接种疫苗的不良反应信息,采用胶体金免疫层析法检测完成接种新冠疫苗3~6个月时体内的中和抗体。采用χ2检验或Fisher确切概率法,P<0.05为差异有统计学意义。结果153例CHB患者接种新冠疫苗3、4、5、6个月时新型冠状病毒中和抗体阳性率分别为45.50%、44.70%、40.00%、16.20%,中和抗体浓度分别为10.00(2.95,30.01)U/ml、6.08(3.41,24.50)U/ml、5.90(3.93,14.68)U/ml、1.25(0.92,3.75)U/ml;比较不同时间点HBV DNA阴性和阳性以及HBeAg阴性和阳性患者的中和抗体阳性率,差异均无统计学意义(P>0.05)。接种疫苗的不良反应总体发生率为18.30%,主要为接种部位疼痛、疲劳,未出现严重的不良反应。结论CHB患者接种新冠疫苗可产生中和抗体,3、4、5个月时中和抗体可维持一定的水平,但随着时间延长抗体水平逐渐下降,6个月时下降明显,故建议适时加强接种。研究结果提示在肝功能相对稳定的CHB患者中,乙型肝炎病毒复制状态对中和抗体的产生影响不大,新冠疫苗对CHB患者有良好的安全性。
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- 关键词：慢性乙型肝炎中和抗体
