王小英
- 作品数：22 被引量：157H指数：5
- 供职机构：黄石市中心医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 下调长链非编码RNA FGD5-AS1抑制肾癌细胞增殖和侵袭的机制研究被引量：3
- 2021年
- 目的研究lncRNAFGD5-AS1对肾癌细胞增殖、侵袭的影响及分子机制。方法2020年7月至2021年2月,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测FGD5-AS1在肾癌细胞中的表达。以表达最高的肾癌细胞为对象,分别转染小干扰siRNA-FGD5-AS1质粒(实验组)和阴性对照质粒(对照组)。qRT-PCR检测FGD5-AS1和细胞因子信号转导抑制因子6(suppressorof cytokinesignaling 6,SOCS6)mRNA的表达。Westernblotting检测SOCS6和NF-κB信号通路蛋白表达。二苯基溴化四氮唑蓝(MTT)实验和Transwell侵袭实验检测细胞增殖和侵袭。结果肾癌细胞株中FGD5-AS1表达均高于近端肾小管细胞(P<0.01),FGD5-AS1在ACHN细胞中表达最多(P<0.01)。对照组和实验组FGD5-AS1表达分别为(1.01±0.09)和(0.20±0.03),差异有统计学意义(t=8.46,P<0.01);SOCS6 mRNA的表达分别为(0.33±0.05)和(1.02±0.13),差异有统计学意义(t=5.05,P<0.01)。与对照组相比,实验组SOCS6蛋白表达增加,NF-κB信号通路蛋白表达均明显降低,实验组ACHN细胞增殖能力降低(均P<0.05)。对照组和实验组的侵袭细胞数分别为(80.49±10.50)个和(32.29±8.03)个,差异有统计学意义(t=3.65,P<0.05)。结论FGD5-AS1在肾癌细胞株中表达增加,下调FGD5-AS1表达可通过正向调控SOCS6基因表达抑制肾癌细胞的增殖和侵袭。
- 叶志华付金伦桂定文罗帅王静王小英
- 关键词：肾肿瘤细胞增殖细胞侵袭
- 酒石酸托特罗定联合经皮胫神经电刺激治疗女性膀胱过度活动症的疗效被引量：5
- 2016年
- 目的观察酒石酸托特罗定联合经皮胫神经电刺激对女性膀胱过度活动症的临床疗效。方法选取2013年4月到2015年7月我院收治的女性膀胱过度活动症患者142例,使用数字法随机分为酒石酸托特罗定对照组和酒石酸托特罗定联合经皮胫神经电刺激观察组,每组71例。记录治疗前后的膀胱过度活动症症状评分表(OABSS)评分、平均24h排尿次数、平均24h尿急次数、平均夜尿次数、平均24h尿失禁次数。比较两组临床疗效不良反应发生率。结果治疗后观察组与对照组OABSS评分分别为(5.7±1.1)分和(7.2±1.3)分、平均24h排尿次数分别为(8.1±1.2)次和(9.2±1.8)次、平均24h尿急次数分别为(1.2±0.4)次和(1.9±0.5)次、平均夜尿次数分别为(1.1±0.3)次和(1.6±0.4)次、平均24h尿失禁次数分别为(1.8±0.5)次和(2.4±0.6)次,差异均具有显著性统计学意义(P<0.05)。观察组临床治疗有效率为87.3%(62/71),显著高于对照组的71.8%(51/71)(P<0.05)。临床不良反应发生率观察组为8.5%(6/71),对照组为7.0%(5/71),两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论托特罗定联合经皮胫神经电刺激对女性膀胱过度活动症临床疗效显著,使用安全,值得推广应用。
- 王小英李其周
- 关键词：膀胱过度活动症托特罗定
- 整体护理对根治性膀胱切除术后患者生存质量的影响被引量：5
- 2016年
- 膀胧癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一,全球发病率居恶性肿瘤第十一位[1].在我国,男性膀胧癌发病率位居全身恶性肿瘤第七位,女性排在第十位以后[2].对早期肌层浸润性和复发性、多发性非肌层浸润性膀胧癌的治疗仍首选膀胧癌根治术,但该手术难度高,创伤大,术中需截取一段肠管代替膀胧并行腹壁造口.
- 王小英桂定文毛俊彪
- 关键词：根治性膀胱切除术后患者整体护理全身恶性肿瘤癌发病率
- 全程护理用于膀胱癌尿流改道腹壁造口患者中的作用分析
- 2021年
- 探究在行膀胱癌尿流改道腹壁造口治疗中予以患者全程护理干预的临床作用与价值。方法:纳入病患时段:2019年7月-2020年7月;病患来源:在本院行膀胱癌尿流改道腹壁造口治疗的78例患者;分组形式:采用随机数表形式将其纳入A组、B组中,各39例;护理形式:A组-常规护理,E组-全程护理;对比指标:负面心理及生活质量改善效果。结果:在采取全程护理干预下,B组患者的焦虑、抑郁情绪相比较A组改善显著,且该组患者生活质量评分也远高于A组(P<0.05)。结论:针对行尿流改道腹壁造口治疗的膀胱癌患者而言,予以全程护理干预能够帮助其更好的改善治疗心态,并促进其生活质量的提升,护理作用显著,可行推广。
- 王小英徐丽军
- 关键词：全程护理膀胱癌护理作用
- 长链非编码RNA RP11-363G15.2通过抑制锌指蛋白8基因的表达对肾癌细胞迁移和增殖的影响被引量：1
- 2020年
- 目的探讨长链非编码RNA-RP11-363G15.2在肾癌中的表达及对肾癌细胞PHF8基因表达的抑制作用。方法实时定量荧光聚合酶链反应(qRT-PCR)检测12对肾癌组织及癌旁组织、肾癌细胞株(ACHN、OS-RC-2、786-O、A498)及人近端肾小管细胞HK-2中RP11-363G15.2的表达。选取表达水平最低的肾癌细胞,分别转染RP11-363G15.2质粒(实验组)和阴性对照质粒(对照组)。qRT-PCR检测两组细胞中RP11-363G15.2和锌指蛋白8(PHF8)mRNA的表达。Western blot检测两组细胞中PHF8、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)、细胞周期依赖性激酶6(CDK6)、波形蛋白(Vimentin)和神经-钙粘素(N-cadherin)蛋白的表达。Transwell迁移实验和四甲基偶氮唑蓝(MTT)法分别检测两组细胞的迁移能力和增殖能力。结果qRT-PCR结果提示,肾癌组织中RP11-363G15.2的表达明显低于癌旁组织(P<0.01),肾癌细胞株中RP11-363G15.2的表达均明显低于人近端肾小管细胞(P<0.01),OS-RC-2细胞中RP11-363G15.2的表达最低(P<0.01)。与对照组相比,实验组OS-RC-2细胞中RP11-363G15.2表达明显增加[(1.06±0.19)vs.(11.09±1.48),t=6.75,P<0.01],PHF8 mRNA表达明显降低[(1.01±0.09)vs.(0.31±0.05),t=6.66,P<0.01]。Western blot结果提示PHF8蛋白表达减少,CDK6、Cyclin D1、Vimentin和N-cadherin蛋白表达减少。与对照组相比,转染RP11-363G15.2后的OS-RC-2细胞迁移能力降低(P<0.01),从第3天开始细胞增殖能力明显降低(P<0.01)。结论RP11-363G15.2在肾癌中低表达,RP11-363G15.2可通过下调肾癌细胞OS-RC-2中PHF8基因的表达,抑制细胞的迁移能力和增殖能力,可能为肾癌的治疗提供了一个新的分子靶点。
- 雷晓琴叶志华王小英谢芳
- 关键词：肾肿瘤细胞运动
- 索利那新联合坦索罗辛治疗前列腺增生伴下尿路症状患者的疗效观察被引量：9
- 2017年
- 目的:研究索利那新联合坦索罗辛治疗前列腺增生伴下尿路症状患者的有效性及安全性。方法:采用随机数字表法将64例患者随机分为两组,每组32例,实验组服用索利那新5mg/qd+坦索罗辛0.2mg/qd,对照组仅服用坦索罗辛0.2mg/qd,持续4周。比较两组治疗前后平均I-PSS、SSS、QOL评分以及最大尿流率(Q_(max))和膀胱残余尿量。结果:两种治疗方案均对缓解前列腺增生伴下尿路症状有效,且联合用药疗效优于单独用药(P<0.05)。结论:索利那新联合坦索罗辛治疗前列腺增生伴下尿路症状疗效优于单独使用坦索罗辛,且安全性好。
- 袁琛桂定文王小英毛俊彪陈小刚
- 关键词：坦索罗辛前列腺增生症下尿路症状
- 87例腹股沟斜疝合并前列腺增生患者同期手术治疗临床研究及术后护理被引量：8
- 2017年
- 目的对比老年腹股沟斜疝合并前列腺增生患者同期手术治疗与单一行手术治疗后诱导排尿中两种护理措施的有效性及安全性分析。方法随机选取2012年2月至2014年2月黄石市中心医院泌尿外科收治的腹股沟斜疝合并前列腺增生症患者171例,分为实验组和对照组。对实验组87例并发症患者同期进行手术治疗,对照组84例患者进行腹股沟斜疝修补术治疗,用药物抑制前列腺增生症。术后将87例同期手术治疗的患者,在征求患者及其家属同意的情况下,分为A,B两组,A组药物诱导排尿,B组采用物理方法诱导排尿,分析87例患者的护理资料。结果同期进行治疗的87例患者手术较为成功,术后随访6~12个月,无疝气复发、切口无感染、无术区牵拉不适、无排尿困难、尿失禁等并发症出现;另一组84例行腹股沟斜疝修补术治疗后用药物抑制前列腺增生症的患者术后复发率为10%,差异有统计学意义(P<0.05)。术后排尿护理不当容易感染,排尿困难时,物理诱导较药物诱导易被患者接受,且反应良好。结论同期行手术治疗较单一手术治疗加药物抑制术相比,具有复发率低、并发症少的明显优势。术后应用膀胱热敷、自我按摩等物理方法促进排尿,相比肛门给药更易被患者接受,疗效更佳。
- 袁琛王小英
- 关键词：前列腺增生临床研究性手术后医护
- 毛蕊异黄酮通过上调miRNA-1246表达对肾癌细胞增殖和迁移的抑制作用
- 2024年
- 目的通过观察毛蕊异黄酮对人肾癌769-P细胞增殖和迁移的影响,探究毛蕊异黄酮抗肾癌可能的作用机制。方法使用不同质量浓度的毛蕊异黄酮[0、12.5、25、50、100、200μmol/L,二甲基亚砜(DMSO)溶解]培养769-P细胞,CCK8法检测不同浓度的毛蕊异黄酮对769-P细胞活力的影响。以200μmol/L毛蕊异黄酮处理的769-P细胞作为毛蕊异黄酮组,以DMSO处理的769-P细胞作为对照组。细胞克隆形成实验、细胞划痕实验分别检测毛蕊异黄酮对769-P细胞增殖和迁移能力的影响。实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测毛蕊异黄酮对769-P细胞中miRNA-1246和趋化因子受体4(CXCR4)表达的影响。Western blotting法检测毛蕊异黄酮对769-P细胞中CXCR4和细胞外信号调节激酶(ERK)通路蛋白表达的影响。计量资料以均数±标准差(x±s)表示,多组间比较采用单因素方差分析,两组间比较采用t检验。结果采用0、12.5、25、50、100、200μmol/L毛蕊异黄酮培养后,肾癌769-P细胞吸光度值分别为0.99±0.06、0.74±0.07、0.60±0.03、0.55±0.05、0.40±0.06、0.21±0.04,与0μmol/L比较,毛蕊异黄酮能够降低769-P细胞的存活率(P<0.05)。对照组和毛蕊异黄酮组769-P细胞克隆数量分别为(109.80±13.19)个和(60.66±11.22)个,毛蕊异黄酮组769-P细胞克隆数量降低,差异具有统计学意义(t=5.67,P<0.01)。对照组和毛蕊异黄酮组769-P细胞相对迁移率分别为(43.13±3.82)%和(14.27±3.25)%,毛蕊异黄酮处理769-P细胞后,细胞迁移能力减弱,差异具有统计学意义(t=5.71,P<0.05)。对照组和毛蕊异黄酮组769-P细胞中miRNA-1246的相对表达量分别为1.03±0.12和6.99±1.84,CXCR4 mRNA的相对表达量分别为7.17±2.96和0.98±0.06,毛蕊异黄酮能够上调769-P细胞中miRNA-1246的表达(t=3.24,P<0.01),下调CXCR4 mRNA的表达(t=4.18,P<0.01)。与对照组相比,毛蕊异黄酮能够下调769-P细胞中CXCR4蛋白和ERK通路蛋白表达。结论毛蕊异黄酮能抑制肾�
- 黄耿张晓玲桂定文王小英罗清
- 关键词：肾肿瘤微RNAS细胞增殖毛蕊异黄酮趋化因子受体4
- 长链非编码RNA AL117378.1对膀胱癌细胞增殖和侵袭的影响被引量：2
- 2020年
- 目的探讨长链非编码RNA AL117378.1对膀胱癌细胞增殖和侵袭的影响。方法选取2016年8月—2017年12月鄂东医疗集团黄石市中心医院收治的14例膀胱癌患者的肿瘤组织及癌旁组织,采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测14例膀胱癌组织及对应的癌旁组织、膀胱癌细胞株(5637、J82、T24、BIU-87)及对应的人膀胱正常上皮细胞(SV-HUC-1)中AL117378.1的表达水平。以表达水平最低的膀胱癌细胞株为对象分别转染阴性对照质粒(对照组)和载有AL117378.1的质粒(实验组)。qRT-PCR检测转染后细胞中AL117378.1和非受体型蛋白质酪氨酸磷酸酶9(PTPN9)mRNA的表达水平。Western blotting检测PTPN9、上皮性钙黏附蛋白(E-cadherin)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、细胞周期蛋白依懒性激酶4(CDK4)和细胞周期蛋白A2(Cyclin A2)蛋白的表达水平。四甲基偶氮唑蓝(MTT)实验和Transwell侵袭实验分别检测两组细胞的增殖能力和侵袭能力。计量资料以均数±标准差(Mean±SD)表示,组间比较采用两独立样本t检验。结果膀胱癌组织中AL117378.1的表达低于癌旁组织(P<0.01)。膀胱癌细胞株中AL117378.1的表达均低于人膀胱正常上皮细胞(P<0.01),其中AL117378.1在J82细胞中的表达水平最低(P<0.01)。对照组和实验组J82细胞中AL117378.1的相对表达量分别为1.02±0.11和7.96±1.06,差异具有统计学意义(t=6.51,P<0.01);PTPN9 mRNA的相对表达量分别为1.01±0.08和4.99±0.50,差异具有统计学意义(t=7.84,P<0.01)。Western blotting实验结果显示,PTPN9和E-cadherin蛋白表达升高,α-SMA、CDK4和Cyclin A2蛋白表达降低。MTT实验结果显示,转染AL117378.1的细胞增殖能力明显下降(P<0.05)。Transwell侵袭实验结果显示,对照组和实验组的侵袭细胞数分别为(97.96±13.71)个和(38.02±7.51)个,差异具有统计学意义(t=3.84,P<0.01)。结论AL117378.1在膀胱癌组织和细胞株(5637、J82、T24、BIU-87)中表达均明显减少,AL117378.1可通�
- 叶志华付金伦王小英姜卫东
- 关键词：膀胱肿瘤细胞增殖细胞侵袭长链非编码RNA
- 慢病毒体外干扰长链非编码RNA LINC00630表达对膀胱癌细胞增殖和迁移的影响
- 2021年
- 目的探讨长链非编码RNA LINC00630在膀胱癌细胞中的表达,以及体外干扰其表达对膀胱癌细胞增殖和迁移的影响。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测膀胱癌细胞株5637、BIU-87、T24、J82和正常膀胱上皮细胞株SV-HUC-1中LINC00630的表达。选择LINC0063表达量最高的膀胱癌细胞株进行后续实验;采用对照慢病毒感染细胞作为对照组,干扰LINC00630表达的慢病毒感染细胞为实验组。qRT-PCR检测两组细胞中LINC00630的表达,分别采用MTS法和细胞划痕实验检测两组细胞的增殖和迁移能力。qRT-PCR检测两组细胞中神经调节蛋白1(NRG1)mRNA的表达,蛋白质印迹法检测两组细胞中NRG1蛋白、细胞增殖相关蛋白(cyclin D3、CDK2)及细胞转移相关蛋白(Vimentin、N-cadherin)的表达情况。结果与SV-HUC-1细胞比较(1.05±0.17),LINC00630在各膀胱癌细胞株中表达量均增加(均P<0.01),在J82细胞中的表达最高(相对表达量5.83±0.42)。与对照组J82细胞相比,实验组J82细胞中LINC00630表达降低(0.18±0.02比1.00±0.05,t=14.36,P<0.01);转染第2天起,实验组细胞增殖活力均低于对照组(均P<0.05)。实验组细胞划痕闭合率低于对照组[(27.4±7.1)%比(66.0±5.4)%,t=4.31,P<0.01]。实验组NRG1 mRNA的相对表达量较对照组降低(0.34±0.03比1.07±0.24,t=2.99,P<0.05)。与对照组相比,实验组细胞中NRG1蛋白、细胞增殖相关蛋白及细胞转移相关蛋白均降低。结论 LINC00630在膀胱癌细胞株中表达上调;干扰LINC00630可能通过下调NRG1基因的表达,抑制J82细胞增殖和迁移能力。LINC00630可能是膀胱癌治疗新的分子靶标。
- 黄耿桂定文王小英彭伟赵云飞万京桦谢芳
- 关键词：膀胱肿瘤长链非编码RNA细胞增殖
