夏阳阳
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 供职机构：常州大学材料科学与工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏高校优势学科建设工程资助项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- HIPS/HDPE共混物的动态黏弹行为与相形态被引量：2
- 2017年
- 采用动态流变测试和扫描电子显微镜技术,考察高抗冲聚苯乙烯(HIPS)/高密度聚乙烯(HDPE)共混物的动态黏弹行为与相形态,对比1%(质量分数,下同)的纳米和微米CaCO_3对HIPS/HDPE(30/70)不相容共混物的增容效果。结果表明:当HDPE小于30%时,HIPS/HDPE共混物在低频区的复数黏度和储存模量均显示出明显的正偏差,而当HDPE大于30%时,则呈现负偏差;前者与HDPE和PB粒子间的相互作用相关,而后者归因于HDPE基体与PS分散相之间较弱的界面相互作用。当HIPS为基体时,HDPE分散相粒子呈现较宽的尺寸分布;而当HDPE为基体时,PS分散相呈现双模尺寸分布,对应于两种不同类型的PS分散相粒子的存在。1%的纳米CaCO_3对HIPS/HDPE(30/70)不相容共混体系起到了一定的增容效果,CaCO_3纳米粒子主要位于HIPS/HDPE相界面以及HDPE连续相内;而微米CaCO_3对该共混体系仅起到了增黏而非增容作用,CaCO_3微米粒子仅位于HDPE连续相内。
- 刘晶如夏阳阳高力群俞强
- 关键词：增容剂
- 高密度聚乙烯/乙烯-醋酸乙烯酯共混物的动态流变行为相形态及力学性能被引量：1
- 2016年
- 通过熔融共混制备了不同质量比的高密度聚乙烯(HDPE)/乙烯-醋酸乙烯酯(EVA)共混物,采用旋转流变仪、扫描电镜及电子万能试验机等研究了共混物的动态流变行为、相形态及力学性能。结果表明,HDPE/EVA为不相容共混物,HDPE质量分数较高的共混物界面相互作用高于EVA质量分数较高的共混物,这就导致了HDPE质量分数较高的共混物中分散相尺寸更小。在50/50共混物中发现了明显的共连续相结构。HDPE与EVA共混后降低了HDPE相的熔点,提高了EVA相的熔点,这归因于EVA相对HDPE相的稀释作用以及HDPE相对EVA相的成核作用。当HDPE质量分数较高时,共混物的拉伸强度呈现出正偏差,而对于50/50的共混物以及EVA质量分数较高的共混物则显示出负偏差。断裂伸长率与拉伸强度的变化趋势相同,除了80/20共混物有所例外,这可能是由于该组成下共晶度较高所致。
- 刘晶如樊风成夏阳阳
- 关键词：高密度聚乙烯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物动态流变行为相形态力学性能
- 纳米CaCO_3对HDPE/EVA形态及松弛行为的影响
- 2017年
- 采用扫描电子显微镜和动态流变测试,考察了亲油和亲水纳米CaCO_3对高密度聚乙烯(HDPE)/乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)共混物的形态及松弛行为的影响。结果表明,HDPE/EVA(质量比40/60)共混物为典型的不相容共混物,熔体呈现出两步松弛行为,分别对应于聚合物本体较快的松弛以及相界面较慢的松弛。加入1份的纳米CaCO_3后,HDPE分散相尺寸下降,亲油纳米CaCO_3的增容效果优于亲水纳米CaCO_3的。扫描电镜分析证实了亲油纳米CaCO_3位于HDPE/EVA相界面(界面层厚度约为300nm)以及HDPE分散相内,而亲水纳米CaCO_3位于EVA连续相内。分布在相界面处的亲油纳米CaCO_3延缓了共混物第二阶段的松驰过程;而亲水纳米CaCO_3加速了共混物第二阶段的松弛过程。
- 刘晶如樊风成夏阳阳
- 关键词：高密度聚乙烯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物纳米碳酸钙
