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陈思洽: 作品数：14 被引量：14H指数：2; 供职机构：汕头大学医学院第一附属医院更多>>; 发文基金：广东省医学科学技术研究基金汕头市科技计划项目广东省医院药学研究基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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一种用于缺血性脑卒中诊断的lncRNA: 本发明公开了一种用于缺血性脑卒中诊断的lncRNA，该lncRNA为LOC105376505。本发明首次发现LOC105376505基因与缺血性脑卒中的发生发展相关，在缺血性脑卒中患者中表达下调，进一步丰富了缺血性脑卒中...; 何文贞陈少杏陈思洽蔡德; 文献传递

尤瑞克林可改善大动脉粥样硬化型急性脑梗死患者的短期预后被引量：2: 2019年; 目的:探讨尤瑞克林治疗不同中国缺血性卒中分型(China ischemic stroke subclassification,CISS)急性脑梗死患者的临床疗效。方法:将汕头大学医学院第一附属医院神经内科2015年9月至2017年9月收治的268例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组134例。2组患者进行CISS分型。对照组患者给予常规治疗,治疗组患者在常规治疗基础上联用尤瑞克林,0.15PNA尤瑞克林溶于100mL生理盐水中静脉滴注,1次/d,持续治疗14d。在治疗前及治疗14d后分别对2组患者进行美国国立卫生研究院卒中量表(National Institute of Health stroke scale,NIHSS)评分及临床疗效评定。结果:2组患者治疗14d后,NIHSS评分比入院时均有下降,差异具有统计学意义(治疗组t=8.6,P<0.05;对照组t=8.79,P<0.05);其中治疗组患者的总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(χ^2=9.46,P=0.002)。治疗组中仅大动脉粥样硬化型患者的NIHSS评分下降及总有效率与对照组差异有统计学意义(t=4.63,P<0.05;χ^2=6.90,P<0.05),其他亚型与对照组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:尤瑞克林能安全有效地改善大动脉粥样硬化型急性脑梗死患者的短期预后。; 陈思洽郭毓武王弘吴少燕陈朝琳何文贞; 关键词：尤瑞克林急性脑梗死动脉粥样硬化

CYP2C19基因多态性对氯吡格雷治疗缺血性脑卒中患者复发率的影响被引量：7: 2019年; 目的调查CYP2C19基因多态性对氯吡格雷治疗缺血性脑卒中患者复发率的影响。方法入组289例缺血性脑卒中患者,采用CYP2C19基因检测试剂盒检测患者的CYP2C19基因型。通过随访,分析CYP2C19基因多态性对氯吡格雷治疗缺血性脑卒中患者复发率的影响。结果通过对患者1~12个月的随访,289例患者中有41例(14.9%)患者发生脑卒中复发。中间代谢型和慢代谢型的复发风险均高于快代谢型,具有统计学意义(OR=2.9, 95%CI:1.3~6.3,P=0.0068;OR=3.0,95%CI:1.1~8.2,P=0.027)。携带*2(681A)A等位基因的患者,卒中复发风险高于携带*1(681G)G等位基因的患者(OR=3.3,95%CI:1.3~8.8,P=0.0065);基因型CYP2C19*1/*2的卒中复发风险高于基因型CYP2C19*1/*1(OR=2.0,95%CI:0.9~4.1,P=0.071);基因型CYP2C19*2/*2的卒中复发风险高于基因型CYP2C19*1/*1 (OR=3.3,95%CI:1.3~8.8,P=0.012);携带*3(636A)A等位基因的卒中复发风险与基因型CYP2C19*1/*1相比没有统计学差异。对缺血性脑卒中患者复发组和非复发组危险因素进行单因素回归分析显示,具有统计学差异的危险因素包括携带CYP2C19*2、*3等位基因(P=0.004)、高血压(P=0.040)、高同型半胱氨酸血症(P=0.007)和合并药物ACEI/ARB(P=0.006)。以单因素分析P<0.05的因素为自变量进行多因素回归分析,结果提示,携带CYP2C19*2、*3等位基因和高同型半胱氨酸血症是缺血性脑卒中复发的独立危险因素。结论中间代谢和慢代谢基因型缺血性脑卒中患者卒中复发率高于快代谢基因型患者,且携带CYP2C19*2、*3等位基因和高同型半胱氨酸血症是缺血性脑卒中复发的独立危险因素。; 刘国华杨苏芳蔡德陈思洽; 关键词：CYP2C19 基因多态性氯吡格雷缺血性脑卒中复发率

外周炎症与帕金森病的相关性研究进展被引量：1: 2021年; 帕金森病(Parkinson disease,PD)是一种常见的中老年中枢系统变性疾病,目前发病机制尚不明确,可能与α-突触核蛋白调控异常、线粒体功能障碍、氧化应激、神经炎症机制相关。近年来,研究表明外周炎症可引起神经炎症。外周单核细胞、淋巴细胞与PD的发生发展息息相关,可诊断和追踪PD病情进展,抗炎治疗在未来可能为预防和治疗PD提供新的思路。本文综述PD的相关外周炎症指标、单核细胞及淋巴细胞与PD发病机制相关性、抗炎药物的进展。; 黄银婷陈思洽何文贞; 关键词：帕金森病炎症单核细胞淋巴细胞抗炎药物

LINC01094在诊治缺血性脑卒中的应用: 本发明涉及LINC01094在诊治缺血性脑卒中的应用。发明通过采集缺血性脑卒中和健康人群外周血进行高通量测序，运用生物信息学工具分析，初步筛选到在脑卒中组差异表达的mRNA和1ncRNA，并挑选部分候选基因进行大样本验证...; 何文贞陈思洽徐声亮蔡德; 文献传递

一种用于缺血性脑卒中诊断的lncRNA: 本发明公开了一种用于缺血性脑卒中诊断的lncRNA，该lncRNA为LOC105376505。本发明首次发现LOC105376505基因与缺血性脑卒中的发生发展相关，在缺血性脑卒中患者中表达下调，进一步丰富了缺血性脑卒中...; 何文贞陈少杏陈思洽蔡德; 文献传递

急性缺血性卒中患者脑微出血的危险因素分析被引量：2: 2016年; 目的：探讨急性缺血性卒中（AIS）患者发生脑微出血（CMBs）的相关因素。方法：用磁敏感加权成像技术检测AIS患者（170例）CMBs的情况;χ2检验及多因素Logistic回归模型分析CMBs的相关及独立危险因素。结果：本组发生CMBs与年龄（t=2.910,P〈0.05）、高血压病（χ2=4.490,P〈0.05）、腔隙性脑梗死数目（t=3.566,P〈0.05）以及脑白质疏松程度评分（t=5.855,P〈0.05）显著相关。Logistic回归分析显示,脑白质疏松程度评分（OR=1.351,P〈0.05）是AIS患者发生CMBs的独立危险因素。结论：高龄、高血压病、腔隙性脑梗死数目及脑白质疏松程度评分是AIS发生CMBs的相关危险因素,其中脑白质疏松程度评分是其独立危险因素。; 陈思洽何文贞李舜贤; 关键词：脑微出血急性缺血性卒中磁敏感加权成像微血管病

贝前列素钠治疗急性脑梗死的临床研究被引量：1: 2016年; 目的:探讨贝前列素钠(BPS)治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效及安全性。方法:104例动脉硬化性脑梗死患者随机分为治疗(BPS 40μg,每天3次,阿司匹林100 mg,每天1次)组和对照(阿司匹林100 mg,每天1次)组,每组各52例。对两组治疗前、治疗2周及1个月时进行美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,并检测血肌酐(Cr),血尿素氮(BUN),尿酸(UA),凝血酶原时间(PT),活化部分凝血活酶时间(APTT)及纤维蛋白原(Fib),同时观察不良反应。结果:治疗组治疗前(4.7±3.6)、治疗2周(3.0±2.5)及1个月(1.3±1.2)的NIHSS低于对照组((5.0±3.6)、(3.7±2.3)、(3.1±1.8))(F=3.996,P<0.05);治疗组Cr((102.0±41.9)、(91.6±30.6)、(88.7±20.8)μmol/L)低于对照组((101.0±38.2)、(96.1±31.7)、(95.4±13.8)μmol/L)(F=4.153,P<0.05),而BUN、UA,PT、APTT及Fib差异无统计学意义。治疗组颜面潮红1例。结论:BPS可改善患者神经、肾功能,未见严重不良反应。; 陈思洽何文贞; 关键词：阿司匹林急性脑梗死

电子垃圾拆解区帕金森病患者重金属暴露水平与疾病相关研究: 2017年; 目的:探讨广东贵屿电子垃圾拆解区帕金森病患者重金属暴露水平与病情严重程度的相关性。方法:选取2014年1月至2016年12月汕头大学第一附属医院门诊及住院的帕金森病患者20例为暴露组,患者均来自广东贵屿电子垃圾拆解区;同时选取本地区非电子垃圾拆解区的正常健康者20例为对照组。采用电感耦合等离子体质谱技术(ICP-MS)检测两组对象血锰、血铅和血铜水平。采用Spearman法分析该地区血锰、血铅和血铜水平与帕金森病病情严重程度的相关性。结果:暴露组患者血锰水平显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01),而两组血铅和血铜水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。拆解区帕金森病晚期患者血锰水平显著高于早中期患者,差异具有统计学意义(P<0.05),而血铅和血铜水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。Spearman分析显示拆解区患者血锰水平与患者Hoehn-Yahr(H-Y)分期呈明显正相关(r=0.626,P<0.01)。结论:广东贵屿电子垃圾拆解区帕金森病患者血锰水平明显升高,且晚期患者明显高于早中期患者。重金属暴露水平特别是血锰水平与患者病情严重程度呈正相关。; 林鑫江杜登青陈思洽陈晓璞; 关键词：电子垃圾拆解帕金森病血铅血铜

LINC01094在诊治缺血性脑卒中的应用: 本发明涉及LINC01094在诊治缺血性脑卒中的应用。发明通过采集缺血性脑卒中和健康人群外周血进行高通量测序，运用生物信息学工具分析，初步筛选到在脑卒中组差异表达的mRNA和1ncRNA，并挑选部分候选基因进行大样本验证...; 何文贞陈思洽徐声亮蔡德; 文献传递

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