徐成伟
- 作品数：3 被引量：11H指数：2
- 供职机构：湖北医药学院附属东风医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 单核细胞数与HDL-C比值预测支架内再狭窄的价值被引量：7
- 2017年
- 目的:探讨单核细胞计数与高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的比值(MHR)预测冠状动脉支架植入术后支架内再狭窄发生的价值。方法:选择接受冠状动脉支架植入术的患者159例,根据支架内有无再狭窄分为非支架内再狭窄组(非ISR组)和支架内再狭窄组(ISR组),其中非ISR组77例,ISR组82例。所有患者在术前空腹采静脉血测定单核细胞计数、HDL-C、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及其他生化指标,分析MHR与ISR发生的关系。结果:ISR组MHR高于非ISR组[(0.59±0.27)︰(0.49±0.19),P=0.005]。多因素回归分析显示,年龄(P=0.001,OR=1.075)、支架个数(P=0.001,OR=1.835)、LDL-C(P=0.029,OR=2.015)和MHR(P=0.031,OR=7.752)是ISR的独立预测指标。结论:MHR升高可独立预测冠状动脉支架植入术后支架内再狭窄的发生,是ISR发生的危险因素。此外,年龄、支架个数、LDL-C也是ISR发生的危险因素。
- 熊伶俐蒋学俊陈俊陈继舜钱航徐成伟杨汉东
- 关键词：单核细胞计数高密度脂蛋白胆固醇支架内再狭窄
- I-A^d/IgG2b Fc二聚体融合蛋白的构建表达及鉴定
- 2017年
- 目的:构建I-A^d/IgG2b Fc杆状病毒表达载体,使其在Sf9昆虫细胞内表达。方法:利用RT-PCR从BALB/c小鼠淋巴细胞中扩增出I-A^dα、I-A^dβ和IgG2b Fc目的基因序列,运用重叠PCR将I-A^dα和I-A^dβ分别与Fos和Jun的亮氨酸拉链序列相连,形成I-A^dα-Fos和I-A^dβ-Jun;利用酶切位点XbaⅠ将I-A^dα-Fos与IgG2b Fc段相连,形成I-A^dα-Fos-IgG2b Fc重组序列;分别将I-A^dα-Fos-IgG2b Fc和I-A^dβ-Jun插入杆状病毒表达载体pFastBac^(TM)Dual的P_(PH)和P_(P10)两个启动子的下游,构建出重组载体pFastBac^(TM)Dual+[I-A^d/IgG2b Fc];采用PCR及限制性内切酶对所构建的载体进行鉴定并测序;将pFastBac^(TM)Dual+[I-A^d/IgG2b Fc]转入DH10Bac感受态,使其在转座子的作用下形成重组杆粒病毒Bacmid+[I-A^d/IgG2b Fc],利用脂质体转染试剂将重组表达载体转染至Sf9昆虫细胞,P4后大量感染Sf9昆虫细胞,收集上清通过PEG20000浓缩可得到IAd/IgG2b Fc二聚体融合蛋白,通过双抗体夹心ELISA及Western blot对表达的蛋白进行检测。结果:PCR及酶切鉴定以及测序结果证实所构建的pFastBac^(TM)Dual+[I-A^d/IgG2b Fc]重组载体具有正确的序列;双抗体夹心ELISA和Western blot结果表明重组杆粒能成功感染Sf9昆虫细胞,并且表达的融合蛋白具有正确构象。结论:成功构建pFastBac^(TM)Dual+[I-A^d/IgG2b Fc]杆状病毒表达载体,并在Sf9昆虫细胞中表达,为研究I-A^d限制性的T细胞奠定了基础。
- 罗智环钱航徐成伟闵新文陈俊
- 关键词：二聚体昆虫细胞
- 哮喘与冠心病风险相关性队列研究的Meta分析被引量：4
- 2016年
- 目的 系统评价哮喘与冠心病发病风险的关系。方法 计算机检索中国知网、万方数据库、PubMed及EMbase数据库中公开发表的有关哮喘与冠心病发病关系的队列研究文献，检索时限均为建库至2015年11月，采用NOS量表评价所纳入研究的质量，利用Meta分析方法计算纳入文献的合并HR值及95%CI值，并根据入选文献的研究性别、地域、人群来源差别，以及入选文献质量评分的高低进行亚组分析。结果 最终纳入文献共6篇，随访队列总人数为510 822例，累计冠心病患者18 105例，Meta分析结果显示，与未患哮喘者相比，哮喘患者冠心病发病风险增加（HR=1.41，95%CI：1.36~1.45，P＜0.001）；亚组分析显示，哮喘人群中女性发生冠心病的风险高于男性，按地域、研究人群、质量评分不同进行的亚组分析均提示哮喘增加冠心病发病风险，结果均有统计学意义。结论 哮喘与冠心病的发生有一定的关联，可能是冠心病的危险因素之一。
- 徐成伟蒋学俊李东锋陈俊杨汉东
- 关键词：哮喘冠心病队列研究META分析
