公共文化服务平台

共 9 条记录，以下是 1-9

全选清除导出

排序方式：

SOCS1基因单核苷酸多态性与凉山彝族人群肺结核发生风险的关联性研究被引量：1: 2017年; 目的研究SOCS1基因的2个标签单核苷酸多态性位点(tag single nucleotide polymorphisms,Tag SNP)rs243327、rs33932899与凉山彝族人群肺结核发生风险的遗传关联性。方法2015年3月至2016年6月在凉山彝族自治州共采集188例彝族肺结核患者(肺结核组)和229例彝族健康人(健康对照组)全血样本。运用直接测序法对rs243327、rs33932899进行基因分型,应用哈-温平衡检验所选样本的群体代表性,采用卡方检验比较肺结核组和健康对照组之间基因型和等位基因频率分布的差异,评价SOCS1基因SNP与肺结核发生风险的关联性。结果 rs243327、rs33932899在肺结核组和健康对照组中的基因型分布均符合哈-温平衡。在rs243327位点处肺结核组CC基因型频率显著高于健康对照组(CC vs CT:OR=1.611,95%CI=1.058-2.453,P=0.026;CC vs CT+TT:OR=1.651,95%CI=1.107-2.461,P=0.014),提示rs243327位点CC基因型可能增加凉山彝族人群肺结核的发生风险,可能是凉山彝族人群肺结核的易感基因型;C等位基因频率亦显著高于健康对照组(C vs T:OR=1.516,95%CI=1.089-2.109,P=0.013),提示C等位基因可能是凉山彝族人群肺结核的易感等位基因。在rs33932899位点处基因型和等位基因分布在肺结核组和健康对照组之间均无统计学差异(GG vs CG:OR=1.148,95%CI=0.762-1.731,P=0.436;GG vs CC:OR=2.184,95%CI=0.874-5.454,P=0.088;GG/CG+CC:OR=1.229,95%CI=0.875-1.928,P=0.193;G vs C:OR=1.290,95%CI=0.932-1.785,P=0.124),提示rs33932899位点可能与凉山彝族人群肺结核的发生风险无相关性。结论 SOCS1基因单核苷酸多态性可能与凉山彝族人群肺结核的发生发展存在遗传关联。; 汪超蒋文斌薛艳霞王娇罗杰徐欢杨成陈鸣邓少丽; 关键词：肺结核单核苷酸多态性彝族

潜艇密闭环境下主要微生物分布及抗菌药物敏感性比较分析被引量：3: 2017年; 目的研究潜艇水下长航前期和后期主要微生物分布及抗菌药物敏感性,为潜艇官兵卫勤保障提供依据。方法用无菌拭子采集海军某部潜艇水下长航前期和后期官兵人体表面、衣物表面和舱室表面的标本进行常规细菌、真菌培养,并对分离菌进行鉴定和体外药物敏感性实验。结果共分离出常见条件致病菌34种277株:不动杆菌属细菌110株(39.7%),假单胞菌属细菌64株(23.1%),肠杆菌科细菌45株(16.2%),葡萄球菌属细菌58株(21.0%)。对每个菌属主要细菌的分布和抗菌药物敏感性进行比较分析,其中水下长航前期鲍曼不动杆菌23株,荧光假单胞菌9株,阴沟肠杆菌8株,表皮葡萄球菌1株;水下长航后期鲍曼不动杆菌46株,荧光假单胞菌8株,阴沟肠杆菌4株,表皮葡萄球菌16株。潜艇水下航行前、后不同时期,上述4种菌分布差异存在统计学意义(X^2=13.975,P<0.05)。长航前期荧光假单胞菌和阴沟肠杆菌所占的构成比较长航后期高,长航后期鲍曼不动杆菌和表皮葡萄球菌所占的构成比较长航前期高。主要细菌药敏结果显示,潜艇水下长航前期和后期4种菌抗菌药物敏感性也存在一定的差异,并有统计学意义(P<0.05)。结论该项调查建立了潜艇密闭环境下主要细菌菌谱及抗菌药物敏感性的本底数据库,通过分析潜艇水下长航前期和后期主要细菌分布及抗菌药物敏感性,掌握潜艇密闭环境下主要细菌的耐药特点,可有针对性地选择抗感染药物,为潜艇官兵卫勤保障提供依据。; 李进张叶军丁能超刘海涛张峰领徐欢陈鸣邓少丽赖西南鲁卫平; 关键词：海军医学潜艇密闭环境细菌分布药物敏感性

LDR—ULP结合荧光定量PCR快速检测β-地中海贫血的应用研究被引量：1: 2016年; 目的以6种临床常见突变型为研究对象，建立一种快速检测β－地中海贫血的新方法。方法收集重庆市大坪医院2015年1至12月正常野生型标本50份和6种临床常见突变型标本42份，PCR扩增外周血β－珠蛋白基因，扩增产物与独立设计的连接检测反应－制式连接探针（LDR－ULP）体系杂交后，荧光定量PCR检测突变类型，琼脂糖电泳验证检测结果，标本梯度稀释法分析LDR－ULP结合荧光定量PCR方法的灵敏度，Kappa检验分析与反向膜杂交法的检测一致性。结果 LDR－ULP杂交反应与多重连接探针扩增技术（MLPA）相比可提高杂交效率2.53倍，经荧光定量PCR扩增后，6种临床常见突变型均出现了明显的扩增曲线，而正常野生型则在40个循环内均无明显扩增曲线。本方法在DNA标本大于5 pg范围内均能得到明显的扩增曲线，对92份临床外周血标本DNA进行检测，本研究方法与反向膜杂交方法结果一致率为100%。结论本研究通过LDR－ULP技术的特异性，结合荧光定量PCR方法的灵敏性和实时快速的特点，建立了一种操作简便、价格低廉、检测快速的β－地中海贫血的检测新方法。; 徐欢杨成李发科罗杰蒋文斌张峰领汪超颜保松唱凯陈鸣; 关键词：Β地中海贫血实时聚合酶链反应

LDR-ULP结合荧光定量PCR快速检测β-地中海贫血的应用研究: 目的：以6种临床常见突变型为研究对象,建立一种快速检测β-地中海贫血时新方法。方法：收集正常野生型样本50例和6种临床常见突变型样本共42例,PCR扩增外周血β-珠蛋白基因,扩增产物与独立设计的连接检测反应-制式连接探针...; 徐欢; 关键词：Β-地中海贫血荧光定量聚合酶链反应

液相QCM生物传感器电路系统设计被引量：2: 2016年; 设计的石英晶体微天平(QCM)仪器主要用于微量物质在液体中的生物化学反应的测量,根据液相QCM生物传感器的需要完成了电路系统部分的设计,选用Microchip的单片机为液相QCM生物传感器的电路系统的核心,主要包括电源部分、信号激励与接收部分、温控部分,实现了石英晶体的激励和频率的检测、温度的采集与控制等功能。上位机检测结果显示:实际温度控制精度误差为0.2℃,能顺利检测到最佳谐振频率,表明该系统能够较好地达到预期的要求。; 姬君旺鲁卫平徐欢杨成侯长军陈鸣; 关键词：生物传感器谐振频率

重庆地区孕妇HbA1c及早中孕空腹血糖正常参考区间的建立以及联合诊断妊娠期糖尿病的临床价值被引量：23: 2016年; 目的建立重庆地区孕妇糖化血红蛋白A1c（HbA1c）及早中孕空腹血糖正常参考区间，并探讨HbA1c联合早中孕空腹血糖（FPG）的方法用于诊断妊娠期糖尿病（GDM）的可行性，以提高孕妇的依从性。方法回顾性分析2014年9月至2015年8月在第三军医大学大坪医院妇产科产前检查及分娩的孕妇中，选取在孕10—13周“进行空腹血糖的检测，在孕24—28周同时进行75g口服葡萄糖耐量试验（OGTF）和HbA1c检查的孕妇，筛查出185例孕妇为GDM组，及随机抽取同期正常孕妇269名为对照组，检测两组早孕FPG、HbA1c中孕FPG及OGTT结果，将对照组检测结果按全国临床和实验室标准化研究院制定的C28-A3标准，计算并制定重庆地区孕妇24—28周HbA1c和早中孕空腹血糖的参考区间。采用t检验、符号秩合检验、NcMemar检验和κ检验、制作ROC曲线进行统计学分析。结果GDM组与对照组的早孕FPG、HbA1c中孕FPG水平分别为（5．06±0．37）与（4．85±0．32）mmoL／L（t=6．569，P=0．000）、5．3（5．1，5．4）％与5．2（5．0，5．3）％（z=-5．79，P=0．000）、5．23（5．11，5．4）与4．74（4．54，4．91）mmoL／L（z=-14．31，P=0．000）。早孕FPG、HbA1c中孕FPG的95％医学参考区间分别为4．21～5．49mmol／L、4．58％～5．52％和4．03～5．08mmol／L。早孕FPG、HbA。中孕FPG诊断GDM的AUC分别为0．659、0．655、0．890。而联合HbA1c与中孕FPG和三者联合诊断GDM效能无差异，AUC均为0．898。当分别以4．94mmol／L和5．35％作为早孕FPG和HbA1c诊断GDM的cut-off值时，其敏感度分别为64．7％和38．0％、特异度分别为62．2％和85．6％，阳性预测值分别为54．3％和65．1％，阴性预测值分别为72．1％和66．9％。而HbA1c联合中孕FPG诊断GDM的敏感度为83．8％，特异度为85．9％，阳性预测值为80．3％，阴性预测值为88．5％。联合诊断方法与传统OGTT诊断GDM的吻�; 雷国勤徐欢黄畅晓罗世福胡翠芳彭珠芸俞丽丽陈鸣; 关键词：血红蛋白A 血糖参考值

潜艇密闭环境下军人皮肤表面微生物分布特征研究被引量：3: 2017年; 目的研究潜艇密闭环境下军人皮肤表面微生物分布特征和变化特点,为潜艇艇员针对性卫勤保障提供依据。方法利用样本采集拭子采集潜艇艇员皮肤表面标本122份,进行细菌培养,分纯后通过基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪(MALDI-TOF-MS)鉴定。结果共分离细菌52种229株,真菌2种2株,主要优势条件致病菌为鲍氏不动杆菌、铜绿假单胞菌和阴沟肠杆菌,优势栖居菌为滕黄微球菌、奥斯陆莫拉菌、乌尔新不动杆菌、表皮葡萄球菌和黏质沙雷菌。任务中后期与任务前期相比,优势条件致病菌和栖居菌均明显增多。结论获得了潜艇密闭环境下军人皮肤表面微生物菌谱,平战时需进行针对性药品配备并采取战创伤救治措施。; 徐欢丁能超张叶军刘海涛张峰领雷国勤汪超罗杰鲁卫平赖西南邓少丽陈鸣; 关键词：潜艇微生物菌群条件致病菌基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱

不对称重组酶介导扩增结合分子信标检测金黄色葡萄球菌方法的建立与应用被引量：1: 2017年; 目的建立一种基于重组酶介导扩增技术（RAA）与分子信标相结合的病原菌恒温快速检测方法。方法方法学的建立。通过金黄色葡萄球菌A蛋白（SPA）所对应的基因设计相应引物及分子信标探针，不断调整引物浓度比例以确定最佳引物浓度比来进行不对称扩增，利用不对称重组酶介导扩增并与分子信标探针杂交，通过琼脂糖凝胶电泳及荧光采集观测结果。将阳性质粒以10倍的梯度稀释，检测该方法的灵敏度。利用该RAA杂交法检测大坪医院检验科微生物室保存的2016年12月的72株包含金黄色葡萄球菌及葡萄球菌属其他种细菌的菌株，以检测该方法的特异性。在特异性实验基础上添加我室保存的2016年12月的39例其他菌株进行Kappa一致性检验及临床诊断效能评价。结果当限制性引物与非限制性引物的浓度比例在1∶20时，产生单链DNA（ssDNA）的效率最高。不对称RAA扩增与分子信标探针杂交的效率明显高于对称扩增。该方法的灵敏度为20拷贝/μl。RAA杂交法能够将金黄色葡萄球菌与葡萄球菌属其他菌株区分，与传统金标准相比Kappa为0.860，一致性良好。经过对111株菌株的检测，该方法敏感度为92.5%（37/40），特异度为97.2%（69/71），阳性预测值为94.9%（37/39），阴性预测值为95.8%（69/72），阳性似然比为33.04，阴性似然比为0.077，约登指数为0.897。与传统金标准相比，Kappa为0.902，两种方法一致性良好。结论通过对不对称RAA扩增条件的优化及与分子信标探针的结合，建立了RAA杂交技术检测细菌DNA的新方法，为恒温扩增应用于临床奠定基础。; 周琳徐欢杨成张峰领罗杰蒋文斌汪超唱凯鲁卫平陈鸣; 关键词：金黄色葡萄球菌核酸扩增技术分子探针

铜绿假单胞菌lasR基因反义肽核酸序列筛选及其抑制生物被膜形成的研究被引量：2: 2017年; 目的筛选靶向铜绿假单胞菌lasR基因的反义肽核酸序列,探讨其对铜绿假单胞菌的生物被膜形成能力的影响。方法针对铜绿假单胞菌lasR基因设计4条反义寡核苷酸序列,利用斑点杂交筛选出与lasR基因结合最佳的反义寡核苷酸序列,以此合成与穿膜肽连接的肽-肽核酸序列。分别用不同浓度的肽-肽核酸导入铜绿假单胞菌生物被膜模式菌PAO1中,测定不同时相点细菌生长光密度[D(600)]值并进行菌落计数,观察肽-肽核酸对其生长的抑制作用。利用光学显微镜和扫描电镜观察生物被膜形成情况。q PCR方法检测lasR mRNA表达。结果斑点杂交实验结果显示:4条反义寡核苷酸序列中3条有杂交信号产生,其中第1条序列信号最强,以此为基础合成反义肽核酸。不同浓度的肽-肽核酸对铜绿假单胞菌表现出不同程度的体外抗菌活性,且随着浓度增加,抗菌活性增强。结论有效筛选出高效反义核苷酸序列,经筛选出的靶向铜绿假单胞菌lasR基因的反义肽核酸对铜绿假单胞菌的生长及生物被膜形成能力有明显抑制作用,同时抑制lasR mRNA的表达。; 张峰领安琳李进李发科徐欢罗杰杨成蒋文斌雷国勤汪超周琳鲁卫平; 关键词：铜绿假单胞菌反义肽核酸生物被膜

全选清除导出

共1页<1>

徐欢

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

徐欢

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈