目的：采用Meta分析的方法评价微RNA-196a-2（micro RNA-196a-2,miR-196a-2）基因rs11614913位点的单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism,SNP）与胃癌发病风险的关系。方法 ：计算机检索Pub Med、Web of Science、Cochrane Library、中国知网、中国生物医学文献数据库、维普和万方等各大数据库,收集从建库至2015年10月公开发表的关于miR-196a-2基因rs11614913多态性与胃癌易感性关系的病例-对照研究。按照文献纳入及排除标准筛选文献,提取数据并进行质量评价。采用STATA 12.0软件进行Meta分析,计算合并比值比（odds ratio,OR）及95%可信区间（confidence interval,CI）,并进行亚组分析、敏感性分析和发表偏倚检测。结果 ：共纳入7个病例-对照研究,包括胃癌患者2 924例,非肿瘤人群3 484例。Meta分析结果表明,在miR-196a-2基因rs11614913多态性中,等位基因模型（C vs T：OR=1.36,95%CI为0.95～1.95）、相加模型（CC vs TT：OR=1.78,95%CI为0.94～3.39）、隐性基因模型（CC vs TT＋CT：OR=1.47,95%CI为0.83～2.62）及共显性模型（CT vs CC＋TT：OR=0.92,95%CI为0.72～1.17）均与胃癌发病风险无关,而显性基因模型与胃癌发病风险相关（CT＋CC vs TT：OR=1.46,95%CI为1.03～2.07）。敏感性分析提示以上结果具有稳定性。结论 ：miR-196a-2基因rs11614913多态性中显性基因模型可能与胃癌发病风险相关。
