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徐慧婷

作品数:12 被引量:13H指数:2
供职机构:绍兴文理学院化学化工学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金浙江省大学生科技创新活动计划(新苗人才计划)项目浙江省自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 5篇化学工程
  • 5篇理学
  • 4篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 3篇依西美坦
  • 3篇活性
  • 3篇甲基
  • 2篇亚甲基
  • 2篇二烯
  • 2篇苯基
  • 2篇MANNIC...
  • 1篇靛红
  • 1篇丁基
  • 1篇新型抗氧化剂
  • 1篇衍生物
  • 1篇药剂学
  • 1篇药理
  • 1篇药理活性
  • 1篇药物
  • 1篇药物动力学
  • 1篇乙酸
  • 1篇中间体
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌

机构

  • 12篇绍兴文理学院
  • 4篇浙江医药股份...
  • 3篇浙江医药股份...
  • 1篇台州学院
  • 1篇浙江昌海制药...

作者

  • 12篇徐慧婷
  • 2篇宋小华
  • 2篇吴春雷
  • 2篇沈润溥
  • 2篇潘晓军
  • 2篇刘玉玲
  • 2篇杨建锋
  • 2篇苏青青
  • 2篇李炜
  • 1篇徐作武
  • 1篇陈飞
  • 1篇邓莉平
  • 1篇李恩民
  • 1篇应安国
  • 1篇查娟
  • 1篇范钢
  • 1篇王梦佳
  • 1篇吴小雅
  • 1篇陈春峰
  • 1篇陈钢

传媒

  • 4篇安徽化工
  • 3篇山东化工
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇有机化学
  • 1篇浙江化工
  • 1篇绍兴文理学院...
  • 1篇教育教学论坛

年份

  • 1篇2024
  • 3篇2022
  • 1篇2020
  • 3篇2017
  • 4篇2016
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Yb(OTf)_3促进的螺环吲哚类衍生物合成研究
2016年
以三氟甲磺酸镱(Yb(OTf)3)为催化剂,PEG-400为溶剂,靛红、β-环己二酮与丙二腈(或氰基乙酸乙酯)三组分于60℃反应30 min合成一系列螺环吲哚类衍生物,收率为87%~95%,其结构经^1H NMR和^13C NMR确证.Yb(OTf)3/PEG-400可回收套用五次.
王梦佳徐慧婷陈飞谢佳慧吴小雅曲喜胜吴春雷
关键词:靛红PEG-400
依西美坦的合成被引量:2
2016年
以雄二烯酮乙二醇缩酮和盐酸二甲胺、多聚甲醛为原料,经过Mannich反应制得中间体6-亚甲基雄二烯酮乙二醇缩酮,然后在酸催化剂的作用下水解得到依西美坦。
罗秋露苏青青帅莎莎刘玉玲宋小华徐慧婷
关键词:依西美坦MANNICH反应
一种雄烯二酮衍生物的合成及应用研究被引量:1
2022年
目的:提供一种雄烯二酮衍生物的合成方法,并对该化合物的应用进行研究。方法:以依西美坦和多聚甲醛为原料,二甲胺盐酸盐为催化剂,一步反应制备得到目标化合物——6,16-二亚甲基雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮,优化反应条件,并通过气相色谱-质谱、核磁共振等表征确认结构。同时,对该化合物的体外抗肿瘤活性进行实验,选用细胞株为胃癌细胞株(MKN45)、肺癌细胞(HCC-78)、人乳腺癌细胞(MDA-MB-231)、肝癌细胞(HepG2)、卵巢癌细胞(3AO)。结果:通过表征确认了目标化合物的结构,且该化合物对肿瘤细胞有抑制活性,其中对人乳腺癌细胞(MDA-MB-231)和卵巢癌细胞(3AO)抑制效果较好。结论:提供了一条操作简单、成本低、收率高的6,16-二亚甲基雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮合成路线,该化合物对肿瘤细胞有明显的抑制作用。
查娟潘晓军潘晓军陈龙李恩民陈春峰商甜波罗艳娟陈春峰
关键词:乳腺癌抗肿瘤活性
5-氨基咪唑类化合物的制备及其活性研究
2024年
以芳基硫脲和异氰为起始原料,1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)为催化剂,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,于室温下通过一锅法反应制备系列5-氨基咪唑化合物,通过核磁、高分辨质谱、熔点等表征手段确认结构。同时,通过MTT比色法对该化合物的生物活性进行了研究,结果表明,其对肿瘤细胞活性有较强的抑制作用,为开发新型抗癌药物提供了思路。
陈彩萍章潮军王小平徐作武徐慧婷
关键词:生物活性
一种噻唑类衍生物的合成及应用研究
2022年
噻唑类化合物在抗菌、抗结核、抗癌、抗神经衰退性疾病等方面展现着巨大的用途。以对甲基苯酚为原料,通过取代、重排等过程合成目标化合物2-(4-甲基苯氧甲基)-4-(N-异丁基-N-乙酰基-氨甲基)-噻唑,并通过核磁等表征确认结构。同时,对该化合物的药理活性进行了研究,结果表明其对丁酰胆碱酯酶(BuChE)有较强的抑制活性,为开发新型阿尔兹海默症的治疗药物提供了思路。
黑延琳于绪平金剑炜宋少奇商甜波罗艳娟潘晓军陈龙徐慧婷
关键词:噻唑药理活性阿尔兹海默症
4-(2,4-二氟苯甲酰基)-哌啶的合成研究
2022年
利培酮作为临床上用于治疗精神分裂症最常用的药物之一,其原料药的合成技术研究具有十分广阔的前景。本文提供了一种利培酮的中间体——4-(2,4-二氟苯甲酰基)-哌啶的制备方法,以4-哌啶甲醛和2,4-二氟苯肼为原料,二甲基亚砜为溶剂,氯化铜(CuCl2)为催化剂,过氧化叔丁醇(TBHP)为氧化剂,经自由基偶联反应制备4-(2,4-二氟苯甲酰基)-哌啶,并通过核磁等表征确认结构。该方法实验步骤简单,反应条件温和,合成成本低,收率高(83.1%),为该化合物的合成提供了一种新思路。
蒙利民范钢王文斌罗玉全徐作武何剑锋徐慧婷
关键词:利培酮精神分裂症
《生物药剂学与药物动力学》课程教学研究被引量:2
2020年
文章针对《生物药剂学与药物动力学》课程目前的教学现状及存在的问题,引入案例教学、翻转课堂等新的教学模式和多维度评价体系进行探索。结果显示,学生的积极性、动手能力和创新能力有了大大提高,为药学专业发展提供了借鉴。
席眉扬邓莉平吴春雷徐慧婷
关键词:教学模式
新型抗氧化剂2,2-二(2-羟基-5-叔丁基苯基)乙酸的制备及应用
2017年
以对叔丁基苯酚和二氯乙酸为原料,通过取代反应制备2,2-二(2-羟基-5-叔丁基苯基)乙酸,并对产物的应用性质进行分析。
王渭军高峰金建青陈春峰任建军梁剑锋徐慧婷
关键词:抗氧化性
本芴醇中间体2,7-二氯芴的合成研究
2017年
以芴为原料,N-氯代丁二酰亚胺(NCS)为氯化剂,制备2-氯芴,然后由2-氯芴制备本芴醇中间体2,7-二氯芴,并通过表征确定2-氯芴的结构,提出氯化反应可能的机理。
陈春峰梁剑锋金建青叶钿钿方丽霞戴孙欣徐慧婷
关键词:本芴醇
基于功能离子液体促进的有机反应研究进展被引量:8
2016年
离子液体作为绿色溶剂和催化剂,具有低挥发性,优良的热稳定性、溶解性以及可回收等优点,近年来广泛应用于有机合成领域中,在提高反应速率,反应选择性等方面发挥了巨大作用.综述了离子液体作为催化剂或溶剂在传统有机合成反应中的最新研究成果,包括Baylis-Hillman反应、Michael加成反应、氧化还原反应、Knoevenagel缩合反应、Aldol缩合反应、Diels-Alder反应、Heck偶联反应、Suzuki反应、不对称反应、Biginelli反应、Mannich反应、Hantzsch多组分反应.分析离子液体结构对反应催化性能的影响,探讨其反应机理,为开发新型结构可调性功能离子液体打下基础.
徐慧婷张超怀陈钢沈润溥应安国
关键词:构效关系绿色化学
共2页<12>
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