史杨
- 作品数：3 被引量：15H指数：3
- 供职机构：温州医科大学更多>>
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- 我院2016-2018年铜绿假单胞菌58株血流感染临床分布及耐药性分析被引量：3
- 2020年
- 目的了解血流感染中铜绿假单胞菌(PA)的临床分布及耐药情况,为临床合理使用抗菌药物提供依据。方法选取2016年1月至2018年12月该院PA血流感染患者58例,进行细菌培养、鉴定,行药物敏感试验、聚合酶链反应检测。结果共检出58株PA,3年来PA在重症医学科分离率最高为22.4%(13/58);基础疾病以肺部感染为主,为29.3%(17/58);PA对替卡西林/克拉维酸耐药率最高达31.0%(18/58),对阿米卡星、妥布霉素、多黏菌素B耐药率均为0,对头孢吡肟、哌拉西林、哌拉西林/他唑巴坦、替卡西林/克拉维酸的耐药率有升高趋势;不同标本PA均对替卡西林/克拉维酸耐药率最高,未发现对多黏菌素B耐药;血流感染标本PA金属β-内酰胺酶检出率17.2%,非血流感染标本27.9%;检出耐多药7株(12.1%),广泛耐药6株(10.3%)。结论近年来,PA血流感染呈上升趋势,尤其是肺部感染和重症医学科患者,对常用抗菌药物表现出一定程度的耐药,提示临床应加强无菌意识,注重科室环境及各类仪器的消毒杀菌,合理使用抗菌药物,重视和加强对耐碳青霉烯类抗生素肠杆菌科细菌的监测,最大限度降低医院感染的风险。
- 李爱芳史杨徐冬梅
- 关键词：铜绿假单胞菌血流感染耐药性
- AdipoRon对2型糖尿病小鼠的治疗及其可能的肝脏机制被引量：4
- 2016年
- 目的:观察口服脂联素受体激动剂(Adipo Ron)对2型糖尿病小鼠的治疗效果及对肝脏的影响。方法:40只SPF级雄性C57/BL6小鼠随机分为正常对照组和实验组,实验组给予高糖高脂饲养联合腹腔注射小剂量链脲佐菌素建立二型糖尿病(T2DM)小鼠模型,随机分为模型对照(DM)组,低剂量Adipo Ron治疗(DM+L)组,高剂量Adipo Ron治疗(DM+H)组(n=10)。检测血清中丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)的变化;HE染色镜下观察肝细胞形态学变化;实时定量荧光PCR法检测肝脏中肝糖类相关基因(PEPCK)的表达。结果:与DM组小鼠比较,DM+H组和DM+L组小鼠ALT、AST、ALP、甘油三酯(TG)、葡萄糖(GLU)水平均降低(P<0.05);与DM组小鼠比较,DM+H组小鼠和DM+L组小鼠血清游离脂肪酸(FFA)浓度显著下降(P<0.05),而肝组织葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-P)活性DM+L组小鼠显著下降,DM+H组小鼠无显著差异;与DM组小鼠比较,DM+H组小鼠肝组织磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)m RNA表达显著降低(P<0.05),而DM+L组小鼠无显著差异。结论:给予Adipo Ron治疗的小鼠血糖降低,ALT、AST、ALP的水平及G-6-P和PEPCK的表达下降,表明Adipo Ron对2型糖尿病具有显著的治疗效果,对糖尿病小鼠肝脏有一定的保护作用。
- 肖敏屈小虎李长西吕聚坪史杨谢克俭
- 关键词：2型糖尿病肝细胞损伤小鼠
- 吡非尼酮对四氯化碳诱导的小鼠肝纤维化的影响被引量：8
- 2016年
- 目的:研究吡非尼酮对四氯化碳诱导的小鼠肝纤维化的影响。方法:选用8周健康雄性SPF级ICR小鼠40只,随机分为4组(n=10):肝纤维化模型组(CCL_4组)、吡非尼酮低剂量组(PFD-L组)、吡非尼酮高剂量组(PFD-H组)及正常对照组。CCL_4肝纤维化模型采用0.4 ml/只10%的CCL_4大豆油溶液进行小鼠腹腔注射制备,低剂量、高剂量吡非尼酮干预组在造模后采用120 mg/kg、240 mg/kg吡非尼酮(PFD)灌胃,正常对照组采用与前三组等量的生理盐水腹腔注射的方法。全自动生化仪检测血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP);取肝脏组织HE染色观察组织的病理学变化;荧光定量PCR法测定肝脏中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)相关基因的表达,酶联反应法检测肝纤维化指标透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)。结果:与正常组相比,CCL_4组小鼠肝小叶结构明显破坏,胶原纤维沉积明显,可见假小叶形成;血清ALT、AST、ALP均显著升高(P<0.05);血清肝纤维化指标HA、LN、IV-C均显著升高(P<0.05);α-SMA基因的表达水平也显著升高(P<0.05)。PFD-L组和PFD-H组小鼠AST、ALT、ALP相较于CCL_4组明显降低,PFD-L组和PFD-H组小鼠血清肝纤维化指标HA、LN、IV-C相较于CCL_4组明显降低,α-SMA基因的表达也受到抑制(P<0.05)。病理学观察发现,PFD-L组小鼠的肝纤维化程度减轻,胶原纤维减少,仅见少量假小叶;PFD-H组小鼠细胞排列恢复,小叶结构轻度紊乱,未见明显假小叶,恢复效果比PFD-L组好。结论:吡非尼酮对于肝纤维化有一定的治疗作用,其可成为肝纤维化早期干预的新药物。
- 肖敏屈小虎吕聚坪史杨李长西谢克俭
- 关键词：吡非尼酮四氯化碳肝纤维化肝星状细胞小鼠
