贺艳萍
- 作品数：5 被引量：226H指数：4
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- 咳喘穴位敷贴对哮喘大鼠Th1/Th2免疫平衡的影响被引量：20
- 2016年
- 目的探讨咳喘穴位敷贴对哮喘大鼠辅助性T淋巴细胞1(Th1)/辅助性T淋巴细胞2(Th2)免疫平衡的影响。方法60只雄性SD大鼠随机分为6组:正常对照组、哮喘模型组、生芥子组、生炒各半组、炒芥子组、地塞米松组,每组10只。采用卵清蛋白致敏并激发的方法制备大鼠慢性哮喘模型,白芥子不同配比咳喘穴位敷贴散贴敷穴位干预治疗。采用酶联免疫吸附剂测定法(ELISA)测定各组大鼠血清中干扰素(IFN)-γ、白介素(IL)-4、白介素(IL)-13的含量。结果与正常对照组比较,哮喘模型组大鼠血清IFN-γ含量明显降低,而IL-4、IL-13的含量明显升高(P<0.01)。与哮喘模型组比较,生芥子组、生炒各半组、炒芥子组和地塞米松组的大鼠血清IFN-γ含量明显升高,而IL-4、IL-13的含量明显降低(P<0.01),各治疗组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论咳喘穴位敷贴能够调节哮喘大鼠Th1/Th2免疫平衡,改善炎症反应,从而改善哮喘病情。
- 肖小芹贺艳萍邓桂明陈镇李晓屏欧阳林旗肖望重何海舒圆月向彪
- 关键词：哮喘穴位敷贴白芥子TH1TH2
- 咳喘穴位敷贴对哮喘大鼠肺组织JAK1、STAT6表达的影响被引量：8
- 2017年
- 目的观察咳喘穴位敷贴对慢性支气管哮喘大鼠肺组织JAK1、STAT6表达的影响。方法将40只SD大鼠随机分为对照组、哮喘模型组、咳喘穴位敷贴组、地塞米松组,每组10只。除对照组外,其余各组采用卵清蛋白致敏并激发的方法制备慢性支气管哮喘大鼠模型。造模成功后,咳喘穴位敷贴组大鼠相应穴位贴敷咳喘穴位敷贴进行干预治疗,地塞米松组大鼠腹腔注射地塞米松磷酸钠注射液0.5 mg/(kg·d)。治疗14 d后取大鼠肺组织,HE染色观察肺组织形态学变化,免疫组织化学、Real time PCR检测肺组织JAK1和STAT6蛋白及mRNA的表达水平。结果与对照组相比,哮喘模型组大鼠肺组织可见大量炎性细胞浸润,气道内有大量分泌物,肺泡结构紊乱;与哮喘模型组相比,咳喘穴位敷贴组和地塞米松组大鼠肺组织炎性细胞浸润减少、气道分泌物减少、肺泡排列规则。与对照组相比,哮喘模型组大鼠气道上皮JAK1、STAT6蛋白和mRNA表达明显升高(P<0.01);与哮喘模型组相比,咳喘穴位敷贴组和地塞米松组大鼠气道上皮JAK1、STAT6蛋白表达下调(P<0.05或P<0.01),JAK1、STAT6 mRNA表达下调(P<0.01)。结论咳喘穴位敷贴能够改善支气管哮喘大鼠支气管及肺组织炎症,其机制可能与降低JAK1、STAT6 mRNA和蛋白表达有关。
- 邓桂明蒋司晨肖小芹成绍武贺艳萍陈镇欧阳林旗向彪舒圆月
- 关键词：穴位敷贴JAK1STAT6肺俞膈俞肾俞
- 咳喘穴位贴散质量标准研究
- 2016年
- 目的建立咳喘穴位贴散质量的标准。方法采用薄层色谱法鉴别制剂中的麻黄、丁香、肉桂、甘遂;采用高效液相色谱法（HPLC）法测定盐酸麻黄碱。色谱柱为Agilent C18（4.6 cm×250 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液（磷酸调节p H=3.4）（10：90）,流速为1.0 ml/min,柱温为25℃,检测波长为210 nm。结果薄层色谱图斑点清晰,盐酸麻黄碱在5~50μg范围内线性关系良好;其平均回收率为99.89%（RSD=0.79%,n=6）。结论本法可用于咳喘穴位贴散的质量控制。
- 欧阳林旗邓桂明贺艳萍肖小芹陈镇肖望重何海
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法盐酸麻黄碱
- 中药穴位贴敷作用机理研究概况被引量：194
- 2017年
- 中药穴位贴敷历史悠久,临床疗效确切。本文基于中医理论的整体观和经络学说,从药物对机体的局部刺激、经络传导、透皮吸收3方面阐述中药穴位敷贴的作用机理,并结合中药经皮给药系统、代谢组学、药效物质基础等研究热点,提出中医药系统生物学这一新的研究模式。
- 贺艳萍肖小芹邓桂明欧阳林旗陈镇张志国
- 关键词：穴位敷贴疗法
- 腹泻型肠易激综合征肝郁脾虚病证结合动物模型研究进展被引量：6
- 2017年
- 目前中医临床治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)以辨病辨证相结合为主,因此,建立IBS-D肝郁脾虚病证结合动物模型作为中西医结合的中医药创新理论日益受到关注,并逐渐成为中医实验动物模型发展的新方向。本文对IBS-D肝郁脾虚病证结合动物模型的近年研究现状进行综述,探讨建立IBS-D肝郁脾虚动物模型的方法与研究思路,为中医药治疗IBS-D的作用机理研究和新药开发提供参考。
- 舒圆月肖小芹邓桂明陈镇杨立平欧阳林旗贺艳萍向彪何海
- 关键词：腹泻型肠易激综合征肝郁脾虚型病证结合动物模型
