张媛媛
- 作品数：5 被引量：19H指数：2
- 供职机构：江西中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：江西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 一种抑制微管蛋白的钓樟烷类化合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种抑制微管蛋白的钓樟烷类化合物及其制备方法和应用，该钓樟烷类化合物的结构式如(1)所示：<Image file="DDA0001371483800000011.GIF" he="493" imgConten...
- 尹小英罗永明张媛媛乾康高书婷丁若雯
- 文献传递
- 正交试验优选诃子中总鞣质提取工艺研究被引量：3
- 2016年
- 目的 :优选诃子中总鞣质提取工艺。方法 :以诃子不同提取部位中浸膏得量和总鞣质含量为指标,考察提取方式对提取工艺的影响;以总鞣质提取量为评价指标,通过正交试验考察超声时间(t)、乙醇浓度(V/V)、料液比(W/V)对诃子中总鞣质提取工艺的影响,确定最佳提取工艺。结果 :诃子中总鞣质最佳提取方法为加40倍量40%的乙醇超声提取60min。结论 :优选的提取工艺稳定可行,可作为诃子的工业化生产工艺。
- 张媛媛刘福雷乾康高舒婷尹小英
- 关键词：诃子总鞣质正交试验
- 高效液相色谱法测定不同产地藏药诃子中7种鞣质类有效成分的含量被引量：16
- 2017年
- 目的建立同时测定藏药诃子中没食子酸、诃子次酸、柯里拉京、没食子酸乙酯、诃子鞣酸、鞣花酸和五没食子酰葡萄糖的HPLC方法,测定不同产地诃子药材中7种鞣质类有效成分的含量。方法采用色谱柱为Hypersil ODS2 C_(18)(4.6 mm×250mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.05%甲酸水(B),梯度洗脱,紫外检测波长为290 nm;流速1 m L·min^(-1)。结果 7种有效成分线性关系良好(r>0.999 8),加样回收率为95.2%~98.4%;8个产地不同品种的诃子中均含该7个被测成分,但含量差异大,其中诃子品种中海南、广西、广东和新疆几个产地的7种鞣质类有效成分的总含量较高;绒毛诃子品种中广东和广西两个产地的7种鞣质类有效成分的总含量较高。结论该方法快速简便,分离效果好,重复性好,可为诃子的质量控制提供重要参考。
- 张媛媛乾康高淑婷刘伟婷尹小英
- 关键词：高效液相色谱法鞣质
- 肿瘤标志物PHPAA分子印迹聚合物的合成与性能研究
- 2018年
- 目的:合成对羟基苯乙酸(PHPAA)分子印迹聚合物(MIPs),为肿瘤患者尿液中PHPAA的分离富集提供参考。方法:以PHPAA为模板分子,以偶氮二异丁腈为引发剂,分别以4-乙烯基吡啶(4-V)、丙烯酰胺(AM)、1-乙烯基咪唑(1-V)、邻苯二胺为功能单体,以二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TRIM)为交联剂,采用沉淀聚合法合成MIPs。采用扫描电镜、红外光谱、静态吸附试验、分子识别性能试验对其微球结构和性能进行表征。结果:MIPs1(4-V、EGDMA)微球粘连严重,MIPs2(AM、EGDMA)微球呈聚集状;MIPs3(1-V、TRIM)、MIPs4(邻苯二胺、TRIM)微球较为分散,且球形度好。MIPs的红外光谱中未见PHPAA的特征吸收峰。各MIPs的吸附量均高于不含模板分子的空白印迹聚合物,且随着模板分子浓度的升高,其吸附量也随之增加。MIPs3的吸附量显著高于其他MIPs,其对PHPAA的静态分配系数(0.14)高于其他结构类似物[对羟基苯丙酸(PHPA)(0.06)、酪氨酸(TA)(0.01)],对PHPAA与PHPA、PHPAA与TA的选择性分离因子分别为2.3、11.5。结论:以1-V为功能单体、TRIM为交联剂合成的MIPs对PHPAA分子具有特异性吸附和选择性识别能力,可将其作为固相萃取剂,用以分离富集肿瘤患者尿液中低含量的PHPAA。
- 刘伟婷张媛媛乾康高淑婷万喜尹小英
- 关键词：对羟基苯乙酸分子印迹聚合物分子识别性能
- 一种抑制微管蛋白的钓樟烷类化合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种抑制微管蛋白的钓樟烷类化合物及其制备方法和应用，该钓樟烷类化合物的结构式如(1)所示：<Image file="DDA0000932719610000011.GIF" he="62" imgContent...
- 尹小英罗永明张媛媛乾康高书婷丁若雯
- 文献传递
