公共文化服务平台

共 4 条记录，以下是 1-4

全选清除导出

排序方式：

防龋基因疫苗pcDNA3-PAc不同途径免疫BALB/c小鼠的实验研究被引量：8: 2010年; 目的:观察防龋基因疫苗pcDNA3-PAc经不同途径免疫BALB/c小鼠后的免疫效果。方法:重组质粒pcDNA3-PAc经颌下腺区皮下注射、股四头肌注射和鼻腔黏膜滴注免疫BALB/c小鼠,共免疫2次,每次间隔2周。分别于首次免疫前1d和免疫后第1、2、4周采集血液和唾液样品,采用酶联免疫吸附方法检测血清特异性IgG抗体和唾液特异性IgA抗体。结果:各实验组免疫后1周血清和唾液中特异性抗体水平开始升高,第4周时达最高水平。颌下腺区皮下注射免疫产生的唾液IgA和股四头肌注射免疫诱导的血清IgG抗体水平明显高于其它实验组(P<0.05)。颌下腺区皮下注射免疫和鼻腔黏膜滴注免疫可诱导较高水平的唾液IgA和一定水平的血清IgG;股四头肌注射免疫诱导的血清特异性IgG抗体水平较高(P<0.05),而唾液IgA抗体水平不如颌下腺区皮下注射免疫和鼻腔黏膜滴注免疫(P<0.05)。结论:防龋基因疫苗pcDNA3-PAc能够诱导动物机体产生有效的系统免疫应答和黏膜免疫应答。; 岳朝晖刘建国王晶赵靖王伟姜晶管晓燕张剑; 关键词：变异链球菌表面蛋白抗原基因疫苗龋病

防龋基因疫苗pcDNA3-PAc兔鼻腔黏膜免疫防龋的实验研究被引量：2: 2014年; 目的：观察防龋基因疫苗pcDNA3-PAc经鼻腔黏膜免疫日本长耳大白兔后的免疫反应性，确定不同剂量质粒pcDNA3-PAc免疫机体后的抗体效价。方法：30只日本长耳大白兔随机分为5组，每组6只，分别为200、400、600μg pcDNA3-PAc质粒组；400μgpcDNA3质粒组（阴性对照组）；灭活全菌疫苗组（阳性对照组）。质粒组及全菌组以1：1比例添加弗氏佐剂后进行免疫，共免疫2次。采用间接ELISA法检测血液、唾液中特异性IgG、S—IgA抗体。采用SPSS17．0软件包对数据进行统计学分析。结果：①血液、唾液中抗体高峰时间为初始免疫后8～10周左右；②自免疫后第3周开始，200、400、600μg组兔血清、唾液中特异性抗PAc的IgG、S-IgA抗体水平与阴性对照组相比，差异有显著性（P〈0．05）；③200μg组与400μg及600μg组相比，多时间点差异有显著性（P〈0．05）。结论：①防龋基因疫苗pcDNA3-PAc具有免疫反应性，可诱导免疫反应长达14周；②200、400、600μg的防龋基因疫苗pcDNA3-PAc对体重1．5kg左右的兔都是有效的免疫剂量；③在本研究条件下，400、600μg疫苗组效价优于200μg组。; 王晶刘建国姜晶王伟白国辉管晓燕; 关键词：基因疫苗龋病变形链球菌表面蛋白抗原

防龋基因疫苗pVAX1-GC免疫BALB//c小鼠和SD大鼠的实验研究: 【目的】观察防龋基因疫苗pVAX1-GC经不同途径免疫BALB//c小鼠和SD大鼠后特异性抗体水平和降低SD大鼠龋齿的程度,通过动物体重等一般安全性指标的检查,初步筛选出该疫苗的有效免疫途径,为新型防龋基因疫苗pVAX1...; 王伟; 关键词：基因疫苗变异链球菌葡糖基转移酶; 文献传递

防龋基因疫苗pVAX1-SPG在BALB/c小鼠免疫部位的原位表达: 2015年; 目的观察防龋基因疫苗p VAX1-SPG免疫BALB/c小鼠后的原位表达。方法重组质粒p VAX1-SPG经颌下腺区皮下注射、股四头肌注射和鼻腔黏膜滴注免疫BALB/c小鼠,免疫组化技术观察目的蛋白Spa P-P/Gbp A-GBD在免疫部位的表达情况。结果小鼠双侧颌下腺组织内均可见目的蛋白的弥漫性表达,尤以导管区域表达强烈,导管细胞的胞浆内呈强阳性染色;股四头肌肌纤维胞浆和肌膜下方阳性染色,呈不均匀的受限表达;鼻腔黏膜上皮下方的固有层与结缔组织中可见呈浅棕黄色染色的目的蛋白表达。结论重组质粒p VAX1-SPG能够在BALB/c小鼠的免疫部位正确表达目的蛋白。; 孙天瞳刘建国姜晶王伟亓鹏白国辉; 关键词：基因疫苗变异链球菌表面蛋白葡聚糖结合蛋白

全选清除导出

共1页<1>

王伟