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张旭

作品数:2 被引量:14H指数:2
供职机构:北京大学生命科学学院更多>>
发文基金:中国博士后科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇水稻
  • 1篇水稻矮缩病
  • 1篇水稻矮缩病毒
  • 1篇染色
  • 1篇染色质
  • 1篇组蛋白
  • 1篇组蛋白修饰
  • 1篇小体
  • 1篇基因
  • 1篇基因组
  • 1篇核小体
  • 1篇杆菌
  • 1篇矮缩病
  • 1篇CDNA
  • 1篇DNA复制
  • 1篇大肠杆菌

机构

  • 2篇北京大学

作者

  • 2篇张旭
  • 1篇李玮
  • 1篇李晴
  • 1篇李毅
  • 1篇陈章良

传媒

  • 1篇生命科学
  • 1篇病毒学报

年份

  • 1篇2014
  • 1篇1995
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
组蛋白修饰在染色质复制过程中的作用被引量:4
2014年
真核生物中的DNA复制,不但要保证DNA编码的基因组信息高保真复制,也要保证染色质结构所蕴含的表观遗传组稳定传递,这个过程对于维持基因组的完整性和稳定性至关重要。时至今日,人们对DNA复制的机制已经有了深入的认识,但是对染色质复制以及表观遗传信息传递的了解才刚刚开始。组蛋白是染色质结构中最主要的蛋白组成部分,其上面丰富的转录后修饰是表观遗传调控的核心方式之一。从最近几年组蛋白的修饰研究进展入手,主要综述在DNA复制过程中组蛋白修饰如何参与染色质复制的调控。
张旭李晴
关键词:染色质组蛋白修饰DNA复制核小体
水稻矮缩病毒基因组第八号片段的cDNA克隆序列分析及在大肠杆菌中的表达被引量:10
1995年
从水稻矮缩病毒(RDV)中国福建分离物中分离出基因组第八号片段dsRNA,经逆转录合成cDNA,应用聚合酶链式反应技术扩增了编码区cDNA,并克隆在pGEM3Zf(一)载体上。该片段编码病毒外层外壳蛋白。对重组子进行限制性内切酶分析,亚克隆及全序列测定,结果表明,克隆片段全长135bp含有一个1266bp的阅读框架,编码一个含有421个氨基酸的多肽。与日本流行株相应片段比较,核苷酸和氨基酸水平的同源率分别为94.4%和97.9%。另外,我们所克隆的片段在距起始密码子532一534处较日本株系多了3个核苷酸,导致RDV中国福建分离物外层外壳蛋白比日本株多出一个氨基酸。将该编码区cDNA克隆到原核表达载体pTrcHisA上,经IPTG诱导,用RDV抗体进行蛋白Westem印迹分析表明,该基因在大肠杆菌中得到高效表达。这项工作为以后进一步开展水稻抗矮缩病基因工程,研究RDV与传毒介体昆虫之间的识别关系奠定了基础。
李玮李毅张旭储瑞银陈章良
关键词:水稻矮缩病毒CDNA
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