程路
- 作品数：4 被引量：9H指数：2
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- 高锌摄入对四氧嘧啶糖尿病小鼠的影响被引量：2
- 1997年
- 本文观察了高锌摄入对四氧嘧啶诱发小鼠糖尿病的影响，结果显示：饲以高锌可加速、加重小鼠糖尿病的发病，与糖尿病模型组相比，体重明显减轻，饮水量、食量及尿量增多，尿糖升高迅速，空腹血糖较高，提示临床糖尿病患者补锌应慎重考虑剂量。
- 丁虹彭仁王若琨程路
- 关键词：高锌糖尿病四氧嘧啶
- 大鼠小脑缺血再灌注损伤的细胞凋亡及尼莫通的保护作用
- 1999年
- 采用四血管闭塞法制作全脑缺血再灌动物模型， 再灌后４８ 小时取小脑， 石蜡包埋切片。应用末端转移酶介导的缺口末端标记法原位检测到小脑皮质及小脑核有阳性反应的凋亡细胞， 表明细胞凋亡是迟发性神经元损伤的主要形式。缺血前３０ 分钟给以尼莫通能有效地减少细胞凋亡，
- 李少华陈汉其丁成萦曾庆云王乔程路肖静易卉玲
- 关键词：缺血再灌注细胞凋亡小脑尼莫通
- 糖尿病小鼠肝功能改变及对磺胺嘧啶药代动力学的影响
- 2000年
- 目的 :研究糖尿病情况下肝功能的变化及对磺胺嘧啶药物代谢的影响。方法 :建立四氧嘧啶糖尿病小鼠模型 ,测定血清及肝匀浆中ALT ,GST活性、肝微粒体中细胞色素P450 、苯胺羟化酶、脱甲基酶活性 ,并测定静脉注射磺胺嘧啶 4 0 0mg·kg-1在糖尿病小鼠体内药代动力学参数。结果 :糖尿病小鼠血清中GST活性明显升高 ,肝匀浆中GST活性明显下降 ,ALT活性无明显改变 ,肝微粒体中苯胺羟化酶活性明显升高 ,对细胞色素P450 及脱甲基酶活性无明显影响。磺胺嘧啶在糖尿病小鼠体内过程符合二房室模型 ,t1/ 2 β为 (2 3 6± 4 5 4 )h ,与正常鼠相比有明显差异。结论 :糖尿病情况下GST活性改变较ALT敏感 ,对肝药酶的影响各不相同 ,因此糖尿病如何影响药物代谢取决于药物在体内的代谢方式。
- 丁虹彭仁琇孔锐张燕华程路明章银
- 关键词：糖尿病小鼠肝功能磺胺嘧啶药代动力学
- 高锌摄入对正常小鼠脏器抗氧化功能及一氧化氮含量的影响被引量：7
- 1997年
- 本研究结果表明，高锌可使小鼠心、脾、肾、胰腺、眼球及肝线粒体脂质过氧化产物ＭＤＡ含量明显升高，谷胱甘肽过氧化物酶活性明显下降，对脑、肝微粒体及肝胞浆无显著影响。对超氧化物歧化酶和过氧化氢酶活性的影响因脏器不同而不同。高锌可使小鼠心脏上述两种抗氧化酶的活性升高，对其它脏器酶活性或下降或无明显影响。提示高锌对诸多脏器抗氧化功能的危害。此外，高锌可使小鼠心、肾一氧化氮含量显著下降，而使脑、脾、胰、肝脏等脏器一氧化氮含量明显升高，提示一氧化氮可能参与了高锌所致某些生理功能障碍的发生、发展过程。
- 丁虹程路孔锐王若琨陈建华
- 关键词：高锌抗氧化一氧化氮
