杨剑
- 作品数：7 被引量：16H指数：3
- 供职机构：江西省肿瘤医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 仪器自动化批量分离全血不同人组的效率评估被引量：2
- 2016年
- 目的使用仪器自动化批量分离全血,寻求最佳人组配比,提高工作效率。方法回顾性分析使用仪器自动化批量分离全血制备红细胞和血浆时,每批次不同数量全血不同数量人组的工作效率、产品质量等,比较工作效率,寻求最佳人员数量配比。结果仪器法制备的血液外观质量及全项质量抽检均符合国家标准要求,25-60袋全血2人组、3人组及4人组效率差异不具统计学意义,>120袋及61-120袋全血均为4人组高于3人组效率,差异具统计学意义。结论使用仪器自动化批量分离全血制备的血液质量符合国家标准要求,每批次60袋以上全血使用4人组的人员配比进行分离制备效率最高。
- 李莹杨剑黄丽红彭世球苗燕平徐翠玲
- ZEB2蛋白表达和E-caderin蛋白在鼻咽癌转移中的临床意义被引量：3
- 2019年
- 目的探讨ZEB2蛋白表达和E-caderin蛋白对鼻咽癌转移中价值,判断预后。方法应用免疫组化Maxvision TM法检测132例鼻咽癌患者鼻咽部活检病理标本的ZEB2表达和E-caderin蛋白情况,分析ZEB2的阳性和E-caderin蛋白表达情况与鼻咽癌患者临床病理特征和预后的关系。结果 ZEB2蛋白和E-caderin蛋白表达与淋巴结及远处转移转移密切相关,淋巴结转移者和远处转移患者ZEB2阳性和E-caderin蛋白表达率明显高于无淋巴结转移者; ZEB2蛋白和E-caderin蛋白阳性表达与鼻咽癌TNM分期显著相关。ZEB2蛋白与鼻咽癌病理分型显著相关。鼻咽癌组织的ZEB2蛋白和E-caderin蛋白阳性表达具有负相关性。结论鼻咽癌组织中ZEB2蛋白和E-caderin蛋白阳表达在可以反应患者的预后情况,与浸润密切相关。
- 罗庆丰修穆群高文罗淑兰杨剑张小芳付爱荣
- 关键词：鼻咽癌
- 三种方法批量制备全血的效率评估被引量：3
- 2016年
- 目的改进仪器自动化批量制备全血流程及方法,建立适合本中心成分血自动化制备方法。方法回顾性分析手工法(方法 1)、改进前仪器法(方法 2)及改进后仪器法(方法 3)分离全血制备红细胞和血浆的各参数,包括批次不同数量全血及人员组合时3种方法的效率、产品质量等,分析血液质量影响,比较工作效率。结果 3种方法血液外观质量及全项质量抽检均符合国家标准要求。所有组合中方法 3效率均高于方法 2,差异具统计学意义。除了2人组制备25-60袋全血外,其余组合中方法 3效率高于方法 1,差异具统计学意义。在3人组、4人组制备25-60袋、61-120袋全血的组合中,方法 1效率高于方法 2,差异均具统计学意义,但在3人组和4人组制备>120袋、2人组制备25-60袋全血的组合中,方法 1与方法 2效率差异不具统计学意义。结论使用方法 3进行批量全血制备能够有效提高工作效率且血液质量符合国家标准要求,适合本中心。
- 李莹杨剑黄丽红彭世球苗燕平徐翠玲
- 两种方法制备浓缩血小板的质量指标对比被引量：1
- 2017年
- 目的比较和评估两种不同方法制备浓缩血小板的质量。方法回顾性对比分析手工富浆法、仪器白膜法分离制备浓缩血小板的各项关键质量指标,包括血小板含量、容量及红细胞混入量等,分析不同制备方法对浓缩血小板质量的影响。结果两种方法制备的肉眼外观质量合格的浓缩血小板其容量、血小板含量及红细胞混入量差异不具统计学意义(P>0.05)。结论手工富浆法和仪器白膜法两种方法制备的浓缩血小板质量无明显差异,用仪器白膜法替代手工富浆法对浓缩血小板质量无明显影响。
- 徐翠玲杨剑彭世球苗燕平李莹
- 关键词：浓缩血小板
- 三种方法批量全血制备的红细胞产品质量分析被引量：2
- 2016年
- 目的使用并改进仪器自动化批量全血制备流程及方法,制备出符合国家标准的血液。方法对比分析手工法、改进前仪器法及改进后仪器法分离全血制备出红细胞产品的容量、储存期末溶血率、血细胞比容及血红蛋白含量。结果三种方法红细胞外观质量及全项质量抽检均符合国家标准要求,三种方法制备红细胞的血细胞比容、血红蛋白含量其差异不具统计学意义,改进后仪器法制备红细胞的储存期末溶血率、红细胞容量与手工法、改进前仪器法相比其差异具统计学意义。结论使用改进后仪器法进行批量全血制备,红细胞产品质量符合国家标准,且能有效提升红细胞容量标准化。
- 李莹杨剑黄丽红彭世球苗燕平徐翠玲
- 血液成分分离机两种版本程序分离血液效率分析被引量：2
- 2016年
- 目的对血液成分分离机两种版本程序分离血液进行效率分析。方法对比分析血液成分分离机使用7.4.5.21和7.4.5.25版本程序分离全血的时间。结果对于200ml、300ml及400ml血液的分离,7.4.5.25版本程序所用的时间均小于7.4.5.21版本程序,两个版本进行比较其分离时间差异均具统计学意义(P<0.05)。结论血液成分分离机使用7.4.5.25版本程序进行血液分离,其效率优于7.4.5.21版本程序,且分离的血液符合国家标准。
- 杨剑李莹
- 三种方法批量全血制备的血浆产品质量分析被引量：8
- 2016年
- 目的改进仪器自动化批量分离制备全血流程及方法,制备出符合国家标准的血液。方法对比分析手工法、改进前仪器法及改进后仪器法分离全血制备出的血浆产品质量的血浆重量、血浆蛋白含量及Ⅷ因子含量。结果三种方法血浆外观质量及全项质量抽检均符合国家标准要求,三种方法制备血浆的血浆蛋白含量比较差异无统计学意义,改进后仪器法制备的血浆Ⅷ因子含量最高。三种方法制备200ml血浆的容量比较差异不具统计学意义,150ml和100ml血浆容量比较差异具统计学意义。结论使用改进后仪器法进行批量全血分离制备,其血浆产品质量符合国家标准,且能提高血浆产品的Ⅷ因子含量。
- 李莹杨剑黄丽红彭世球苗燕平徐翠玲
