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盐胁迫条件下花生应答转录因子鉴定与分析被引量：2: 2018年; 转录因子是一类具有特殊结构、调控基因表达的蛋白质分子。为了解析转录因子在花生适应盐胁迫环境中的分子机制,本研究以鲁花14号为材料,通过RNA-seq分析花生转录因子在盐胁迫以及恢复后的表达差异。结果表明,在250 mmol/L Na Cl处理4 d后,花生中共检测到76个差异表达的转录因子,分别属于13个转录因子家族。其中,根中35个转录因子上调表达,29个下调表达;地上部40个上调表达,17个下调表达。盐胁迫解除后,有35个转录因子不但没有恢复到盐处理前的水平,反而表达量进一步增加。本试验为进一步研究花生转录因子家族在盐胁迫中的作用和提高花生的耐盐性奠定理论基础。; 秦圣豪韩燕崔凤刘译阳万书波李国卫; 关键词：花生转录因子盐胁迫 RNA-SEQ

多粒型花生资源遗传多样性和耐盐性分析被引量：2: 2017年; 多粒型花生是栽培花生分类的重要分支之一,其显著的特征是大多数荚果含有3~4粒种子,而其他类型花生以两粒荚果为主。为了充分认识和利用多粒型花生种质资源,本研究对321份多粒型花生品种资源的生态生理、品质及其耐盐性等性状进行了调查。基于这些数据,利用主成分分析的方法分析了生态生理参数之间的相关性,利用聚类分析的方法把这些花生分为4个类群。筛选出一批具有极端性状的品种资源,如耐盐性最好和最差的品种资源,为多粒型花生种质资源的利用和分子遗传学研究奠定了基础。; 韩燕马登超刘译阳崔凤万书波李国卫; 关键词：耐盐性

盐胁迫对花生硝酸盐积累及信号转导的影响被引量：2: 2018年; 为探索盐胁迫对花生硝酸盐积累的影响,本研究测定了盐处理花生叶片的硝酸盐含量,发现盐胁迫抑制硝酸盐的积累。进一步对花生地下部和地上部样品进行RNA-seq分析,发现13个花生中响应盐胁迫的硝酸盐吸收、转运以及信号转导的相关基因。本研究揭示了盐胁迫影响花生硝酸盐积累的可能机制,为进一步研究提供了目标基因。; 孔伟伟韩燕刘译阳李国卫万书波崔凤; 关键词：花生盐胁迫差异表达基因表达量

豆科植物结瘤固氮及其分子调控机制的研究进展被引量：5: 2022年; 作为人类重要的蛋白质和脂肪来源,以花生、大豆为代表的豆科植物是世界范围内农业生态系统的重要组成部分,而氮肥的合理施用是保证其稳产增产的主要因素。豆科植物能够通过与根瘤菌形成共生关系结瘤固氮,从而可以减少氮肥使用量。豆科植物的结瘤过程受到信号传递系统的调控。其中,硝酸盐信号作为信号分子来调控包括豆科植物结瘤自主调控和氮代谢途径在内的关键基因表达。研究发现许多基因参与豆科植物结瘤固氮调控,例如NIN、HAR1、NORK、NSP_(2)等。豆科植物结瘤固氮的研究加深了人们对共生固氮的理解,为非豆科植物固氮改造奠定了基础,并为减少作物对氮肥的依赖和实现农业生产的可持续发展提供了新思路。调节豆科植物的结瘤平衡,充分利用豆科植物的固氮作用,探索最佳施氮量,有利于实现作物生产效益的最大化。本文根据国内外的相关研究,从以下四个方面进行综述:(1)豆科植物结瘤的分子调控机制;(2)豆科植物固氮的分子调控机制;(3)硝酸盐对豆科植物结瘤固氮的调控;(4)豆科植物固氮在生产中的应用。并对今后豆科植物结瘤固氮的研究趋势进行了展望。; 迟静娴徐方继刘译阳万书波李国卫; 关键词：豆科植物结瘤固氮分子调控

花生AhDREB转录因子对逆境胁迫的响应被引量：1: 2020年; DREB(Dehydration Responsive Element Binding Protein)转录因子是AP2/ERF类转录因子的一个亚家族,在植物抗逆过程中发挥关键作用。为更深入地理解花生Ah DREB转录因子的特点与功能,本研究采用生物信息学的方法对Ah DREB基因家族进行了分析。本研究发现花生中共有22个Ah DREB基因,并进一步分析了Ah DREB基因家族成员基因结构特点、遗传进化关系、组织表达情况以及逆境胁迫响应。研究结果表明,Ah DREB转录因子可以分成6类,每一类基因结构具有明显不同的特点。Ah DREB在22个正常不同组织中表达量均较低,但在逆境胁迫条件下,部分Ah DREB基因表达明显提高。本研究为深入分析Ah DREB基因在逆境胁迫中的作用奠定了理论基础。; 肖丽娜李荣冲彭振英彭振英韩燕崔凤韩燕崔凤万书波; 关键词：花生 DREB 转录因子逆境胁迫

一种用于体外检测泛素结合酶活性的系统及检测方法: 本发明公开了一种用于体外检测泛素结合酶活性的系统及检测方法。该系统包括：(1)能够表达E1蛋白的原核表达菌株C1感受态细胞；(2)能够同时表达E1蛋白和Ub蛋白的原核表达菌C2感受态细胞；(3)与表达E1蛋白和Ub蛋白质...; 崔凤李国卫刘译阳韩燕赵庆臻徐国鑫; 文献传递

花生株型相关性状研究进展被引量：12: 2020年; 株型对作物产量的形成具有重要作用,花生具有地上开花地下结果等区别于其它作物的特性,其株型构成及其对产量的调控更复杂。地上开花地下结果的特性决定了基部开花多且集中的品种具有较高的单株生产力。由于生态环境和栽培习惯等因素的差异,在不同国家和地区的生产中直立型、半匍匐型和匍匐型等不同类型品种都有一定的播种面积,株型不同加上生产条件差异导致各地区花生单产水平差异也很大。本文综述了花生株型相关研究进展,总结了花生株型与产量形成的关系,提出了花生理想株型的特征及理想株型育种的思路。; 李国卫秦圣豪刘译阳张佳蕾韩燕万书波; 关键词：花生株型高产育种

利用特异性SNP位点鉴定花生杂交F_1代真假杂种被引量：11: 2016年; 以鲁花14、Tifrunner和四粒红为亲本通过正、反交获得的杂种F_1代群体为材料,结合亲本间特异性单核苷酸多态性（Single Nucleotide Polymorphism,SNP）位点,建立起一套利用限制性内切酶酶切方法鉴定花生杂交F_1代真假杂种的技术。结果表明,真杂种表现出父、母本带型,而假杂种只表现出母本带型;4个组合中F_1代真杂种率为10.5%-36.7%。因此,该技术能够有效应用于花生杂交F_1代的真假杂种鉴定。; 韩燕马登超刘译阳崔凤孙秀芹李荣冲万书波李国卫; 关键词：花生 SNP 杂种鉴定限制性内切酶

花生质膜H+-ATPase基因AhHA1 的克隆与功能研究: 2020年; 质膜H+-ATPase是植物细胞膜上唯一介导H+外排到胞外区域的质子泵,H+外排产生跨膜电化学梯度,为大量次级转运蛋白提供跨膜驱动力,因此质膜H+-ATPase在跨膜转运系统中发挥重要作用。本研究鉴定了一个盐胁迫诱导的花生质膜H+-ATPase基因AhHA1,并利用生物信息学技术筛选了栽培种花生基因组中AhHA1的同源基因,进行了系统进化树分析、亚细胞定位研究和组织表达分析。结果表明栽培种花生基因组编码24个AhHA1同源基因,分属于5个亚家族,其中AhHA1与拟南芥AHA4和AHA11同源;亚细胞定位实验显示AhHA1定位在细胞质膜上;组织表达分析显示AhHA1/2在根中的表达量最高。为研究AhHA1的功能,构建了AhHA1过表达转基因株系,分析了盐胁迫下转基因株系的表型。结果表明,过表达AhHA1的转基因拟南芥种子的萌发率、幼苗成活率和生物量均有提高,说明该基因的过量表达能够提高植物的耐盐能力。本研究增加了对花生耐盐机理和花生质膜H+-ATPase家族的认识,提供了提高作物耐盐能力的候选基因。; 田丽彬孔伟伟韩燕韩燕李国卫刘译阳万书波; 关键词：花生盐胁迫

一种花生免清棵高产栽培的方法: 本发明属于农作物栽培技术领域，具体涉及一种花生免清棵高产栽培方法。该方法通过赤霉素拌种、二次镇压播种后覆黑色地膜，盖膜后播种带压土，与膜面相平或高出膜面，引升子叶节出土，然后进行缩节胺和褐藻寡糖进行调控；本发明提供的栽培...; 万书波张佳蕾唐桂英刘霞李国卫刘珂珂王建国刘译阳

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刘译阳

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