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李海星

作品数：11 被引量：92H指数：5
供职机构：重庆医科大学基础医学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金重庆市科技计划项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 10篇细胞
  • 4篇凋亡
  • 3篇迁移
  • 3篇注射
  • 3篇注射用核糖核...
  • 3篇结肠
  • 3篇结肠癌
  • 3篇核酸
  • 3篇核糖
  • 3篇核糖核酸
  • 3篇白血
  • 3篇白血病
  • 3篇肠癌
  • 2篇皂苷
  • 2篇增殖
  • 2篇人结肠癌
  • 2篇上调
  • 2篇体外
  • 2篇体外增殖
  • 2篇人白血病

机构

  • 11篇重庆医科大学
  • 3篇重庆医科大学...
  • 1篇北京大学
  • 1篇重庆三峡医药...

作者

  • 11篇李海星
  • 10篇石雪萍
  • 9篇李静
  • 9篇陈地龙
  • 6篇熊伟
  • 5篇冉建华
  • 5篇吕晓婷
  • 3篇熊伟
  • 3篇王芬
  • 2篇刘泽洪
  • 2篇何菲
  • 2篇姜蓉
  • 2篇宋丹
  • 2篇陈益
  • 2篇李晓朋
  • 1篇杨宝学
  • 1篇李科琼
  • 1篇李曌
  • 1篇李静

传媒

  • 4篇中国药理学通...
  • 4篇基因组学与应...
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇基础医学与临...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 7篇2017
  • 2篇2016
共 11 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
上调miR-320a对注射用核糖核酸Ⅱ诱导的肝癌Bel-7402细胞凋亡和迁移的影响被引量：2
2017年
目的研究上调miR-320a对注射用核糖核酸Ⅱ(BP素)诱导的肝癌Bel-7402细胞凋亡和迁移的影响。方法用定量逆转录-聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miR-320a在正常肝细胞与肝癌细胞中的表达差异;将miR-320a mimic转染到Bel-7402细胞中,qRT-PCR法检测miR-320a的表达水平;CCK-8法检测注射用核糖核酸Ⅱ对肝癌细胞增殖的影响;FCM检测细胞周期分布及凋亡变化;Transwell法检测注射用核糖核酸Ⅱ对肝癌细胞迁移和侵袭的影响;Western blot检测细胞周期蛋白D1的表达及凋亡相关蛋白p53、Bax、Bcl-2,迁移相关蛋白MMP-3的表达。结果与正常肝细胞相比,miR-320a的表达水平在肝癌细胞中明显下调。转染miR-320a mimic的Bel-7402细胞命名为Bel-7402-miR-320a,CCK-8结果显示,给予注射用核糖核酸Ⅱ(100、200、300、400、500 mg·L^(-1))后,Bel-7402及Bel-7402-miR-320a细胞的增殖均受到了抑制。在Bel-7402和Bel-7402-miR-320a中,12h半数抑制浓度为250、200 mg·L^(-1),24 h半数抑制浓度为150、120 mg·L^(-1)。FCM检测结果显示,注射用核糖核酸Ⅱ可诱导Bel-7402、Bel-7402-miR-320a细胞周期阻滞在G0/G1期,上调miR-320a后细胞凋亡率明显增加。Transwell结果显示,与Control组和加药组相比,Bel-7402-miR-320a+Ribonucleic acidⅡ组细胞迁移和侵袭明显受到抑制。Western blot结果显示,注射用核糖核酸Ⅱ作用Bel-7402和Bel-7402-miR-320a细胞后,凋亡相关蛋白p53、Bax的表达增加,而Cyclin D1、Bcl-2、MMP-3蛋白的表达下调。结论 miR-320a在肝癌Bel-7402细胞中的表达水平明显低于正常肝细胞。注射用核糖核酸Ⅱ可以通过下调细胞周期蛋白Cyclin D1的表达,将细胞周期阻滞在G0/G1期,激活p53信号通路,下调Bcl-2、上调Bax,破坏Bcl-2/Bax的比例,促进人肝癌Bel-7402细胞的凋亡,并通过抑制MMP-3的表达抑制人肝癌细胞的迁移和侵袭。而过表达miR-320a后,可提高肝癌细胞对注射用核糖核酸Ⅱ的敏感性,增强注射用核糖核酸Ⅱ�
吕晓婷郭珮宋丹熊伟石雪萍李海星李静冉建华
关键词：肝细胞肝癌BEL-7402迁移
干扰PGI调控HIF-1α的表达以及促进乳腺癌细胞凋亡被引量：3
2017年
本实验探究乳腺癌MCF-7细胞中干扰PGI的表达对HIF-1α的调控以及对细胞凋亡的影响。首先,使用慢病毒质粒转染构建干扰PGI(PGI-si RNA)的稳转细胞株,然后使用Hoechst33258染色和流式细胞术(FCM)检测细胞的凋亡,随后,采用RT-PCR检测PGI、HIF-1α和LDHA基因的表达,Western blotting检测Bcl-2、Bax、PGI、LDHA、HIF-1α和ERK蛋白的表达。成功构建PGI-si RNA的MCF-7稳转细胞株后,Hoechst33258染色实验结果显示,PGI-si RNA稳转细胞株中出现核固缩、染色质凝集等形态学改变,FCM结果亦表明PGI-si RNA稳转细胞株发生细胞凋亡。RT-PCR结果显示,PGI-si RNA稳转细胞株中PGI、LDHA和HIF-1α基因表达下调;Western blotting结果显示,PGI-si RNA稳转细胞株中LDHA、HIF-1α、ERK和Bcl-2蛋白表达下调,Bax蛋白表达上调。以上实验结果表明:在乳腺癌MCF-7细胞中,干扰PGI可抑制HIF-1α的表达,同时促进MCF-7细胞凋亡。
王芬陈地龙陈益李海星熊伟石雪萍吕晓婷李静
关键词：PGIHIF-1ΑMCF-7细胞细胞凋亡
LncRNA GAS5对人白血病KG1a细胞体外增殖的影响及作用机制研究
白血病是造血干细胞的恶性克隆性疾病，白血病细胞在骨髓和其他造血组织中异常增生并积累，甚至浸润其他组织器官，从而致使正常骨髓造血功能障碍。目前，白血病的发病原因尚未完全清楚，仍然需要进一步的研究和探索。　　LncRNA（l...
李海星
关键词：白血病非编码RNA胰岛素样生长因子1受体凋亡机制
文献传递
MiR-320a在肝癌中的表达及对SMMC-7721肝癌细胞凋亡和迁移的影响被引量：5
2018年
本研究以mi R-320a在肝癌组织中的表达水平及其对肝细胞肝癌SMMC-7721细胞株凋亡和迁移的影响为目的。通过收集18例肝癌及癌旁组织用定量逆转录-聚合酶链反应（quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction,q RT-PCR）方法检测mi R-320a在癌组织和癌旁组织中的差异性表达。提取正常肝细胞HL-7702与肝癌细胞SMMC-7721,Hep3B的RNA,用q RT-PCR检测mi R-320a在正常肝细胞与肝癌细胞中的表达差异性。SMMC-7721细胞株进行mi R-320a agomir特殊化学修饰激动剂转染,用q RT-PCR检测细胞转染效率。用划痕实验检测转染前后的SMMC-7721细胞株的迁移能力。用流式细胞学技术检测mi R-320a对SMMC-7721细胞凋亡和周期的影响。用Western blotting检测过表达mi R-320a对肝癌细胞凋亡和迁移机制的研究。从而发现在肝癌标本中,与癌旁组织比较mi R-320a表达下调;正常肝细胞作为对照,mi R-320a在SMMC-7721细胞株中表达下调明显;划痕实验显示过表达mi R-320a可明显抑制肝癌细胞的迁移;流式细胞术分析,过表达mi R-320a通过将细胞阻滞在G0期/G1期从而明显促进肝癌细胞的凋亡。得到了mi R-320a在肝癌细胞及肝癌标本中表达水平较低;上调肝癌细胞内mi R-320a水平能通过下调周期蛋白Cyclin D1的表达,将细胞周期阻滞在G0期/G1期,同时下调凋亡相关蛋白Caspase3及Bcl-2、上调Bax,破坏Bcl-2/Bax的比例,促进肝癌细胞的凋亡,并通过下调基质金属蛋白酶MMP9的表达抑制肝癌细胞的迁移能力的结论。
吕晓婷熊伟宋丹石雪萍李海星郭珮陈地龙李静
关键词：肝细胞肝癌迁移凋亡
吴茱萸碱抑制荷瘤小鼠结肠癌HCT-116细胞增殖被引量：2
2017年
目的研究吴茱萸碱(Evo)对人结肠癌荷瘤Balb/c裸鼠HCT-116细胞增殖的影响,并探讨其可能机制。方法用HCT-116细胞接种到4周龄的Balb/c裸小鼠右下腋部,待荷瘤直径约0.5 cm后用灌胃针灌入Evo(3 mg/kg)进行治疗,每3 d测瘤体直径及小鼠质量,绘制质量曲线及瘤体体积曲线,灌喂22 d后处死,取瘤体组织;HE染色法验证Balb/c裸鼠瘤体的成瘤情况;免疫组化检测瘤体HDAC3、NF-κB、p53的表达;Westernblot检测瘤体组蛋白去乙酰化酶HDAC3、NF-κB、p53的变化。结果 Evo灌喂组小鼠的瘤体体积和瘤体质量明显小于对照组,质量较对照组重;Evo灌喂组肿瘤细胞皱缩,胞核深染,较对照组核分裂像明显减少;经吴茱萸碱处理的裸鼠的瘤体中NF-κB、p53表达量较对照组增高,HDAC3则反之(P<0.05)。结论吴茱萸碱可以通过下调HDAC3来影响NF-κB及p53蛋白的表达,抑制人结肠细胞系HCT-116的体内增殖。
石雪萍李晓朋熊伟李海星郭珮王芬陈地龙李静
关键词：吴茱萸碱BALB/C裸鼠
注射用核糖核酸Ⅱ上调p53诱导人白血病细胞凋亡被引量：8
2016年
目的研究注射用核糖核酸Ⅱ诱导人白血病细胞系K562和KG1a细胞凋亡的作用。方法以K562和KG1a细胞为研究对象,采用CCK-8法检测注射用核糖核酸Ⅱ对细胞增殖的影响;流式细胞术检测细胞凋亡率的变化;Hoechst33258染色观察细胞核形态;免疫印迹技术检测p53及凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax和cleaved caspase-3的表达。结果以100~300 mg·L^(-1)注射用核糖核酸Ⅱ处理K562和KG1a细胞12、24、48 h后,CCK-8检测结果显示K562和KG1a细胞的增殖降低,抑制率明显增高,并呈时间剂量依赖性;100、150、200mg·L^(-1)注射用核糖核酸Ⅱ处理K562和KG1a细胞24 h后,FCM结果显示细胞凋亡率随药物剂量增加而增高;Hoechst33258染色观察到细胞核出现染色质浓缩聚集、染色加深等凋亡指征;Western blot结果显示,注射用核糖核酸Ⅱ上调p53、Bax和cleaved caspase-3的表达,下调Bcl-2表达。结论注射用核糖核酸Ⅱ通过上调p53,调控Bcl-2/Bax的表达,激活caspase-3诱导人白血病K562和KG1a细胞凋亡。
郭珮冉建华李静陈地龙杨宝学何菲熊伟石雪萍李海星
关键词：白血病P53K562细胞
人参皂苷Rh2调控PI3K/AKT/GSK-3β信号通路诱导人结肠癌细胞凋亡被引量：49
2017年
目的探究人参皂苷Rh2(ginsenoside Rh2,Rh2)诱导人结肠癌细胞SW480凋亡作用机制。方法 CCK-8法检测Rh2对SW480细胞增殖的影响;流式细胞术(Flow cyto Metry,FCM)检测Rh2对SW480细胞凋亡的影响;Hoechst33258染色观察Rh2对SW480细胞凋亡形态学的影响;Western blot检测经Rh2诱导SW480细胞中凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax、p53、cleaved caspase-3,PI3K/AKT/GSK-3β信号通路相关蛋白PI3K、AKT、P-AKT、GSK-3β、P-GSK-3β表达量变化;LY294002、Rh2单独及联合诱导SW480细胞后,蛋白PI3K、AKT、P-AKT、GSK-3β、P-GSK-3β表达量变化。结果CCK-8结果显示Rh2呈时间浓度依赖抑制SW480细胞增殖。FCM结果显示细胞早期凋亡率由正常对照组的(0.70±0.09)%增至(11.06±1.04)%(P<0.05)。Hoechst33258结果显示,Rh2诱导SW480细胞48h后呈现典型的凋亡形态学改变。Western blot结果显示,经Rh2诱导的SW480细胞,凋亡相关蛋白Bcl-2表达降低,Bax、p53、激活型胱天蛋白酶3(cleaved caspase-3)蛋白表达增加;PI3K/AKT/GSK-3β信号通路蛋白PI3K、P-AKT、P-GSK-3β表达量与对照组比较明显减少,AKT、GSK-3β表达量无明显变化;LY294002、Rh2和LY294002与Rh2联合诱导SW480细胞后,总AKT蛋白和总GSK-3β蛋白表达量基本一致,LY294002与Rh2联合用药对SW480细胞中PI3K、P-AKT和P-GSK-3β的表达抑制作用较单独用药更加明显。结论Rh2可能是通过抑制PI3K/AKT/GSK-3β通路,激活p53信号通路,激活caspase-3,破坏Bcl-2/Bax比例,诱导结肠癌细胞SW480凋亡。
石雪萍李静冉建华熊伟李海星郭珮陈地龙
关键词：人参皂苷RH2人结肠癌SW480细胞BAX
注射用核糖核酸Ⅱ通过活性氧介导的PI3K/Akt信号通路诱导人白血病细胞KG1a凋亡被引量：3
2019年
目的 研究注射用核糖核酸Ⅱ诱导人急性骨髓白血病细胞系KG1a细胞凋亡与PI3K/Akt信号通路和活性氧(ROS)的关系。方法 流式细胞术(FCM)检测细胞周期和细胞内的ROS水平;免疫印迹法(Western blot)检测PI3K/Akt信号通路相关蛋白p-PI3K、p-Akt、p-MDM2、p21和周期相关蛋白cyclin D1、CDK4的表达;加入抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸(NAC)后,检测p-PI3K、p-Akt和p53蛋白表达变化。结果 FCM结果显示,注射用核糖核酸Ⅱ可将KG1a细胞阻滞在G 0/G 1期,且ROS介导了细胞周期的阻滞;FCM检测ROS结果显示,KG1a细胞内ROS水平均随药物浓度增加而升高;Western blot结果显示,注射用核糖核酸Ⅱ下调p-PI3K、p-Akt、p-MDM2和cyclin D1、CDK4的表达,上调p21的表达;与仅用注射用核糖核酸Ⅱ相比,经NAC预处理后再使用注射用核糖核酸Ⅱ,明显上调了磷酸化PI3K和Akt的表达,下调了p53的表达。结论 注射用核糖核酸Ⅱ通过ROS介导的PI3K/Akt信号通路,诱导人急性骨髓白血病细胞系KG1a细胞凋亡。
郭珮李静冉建华陈地龙何菲吕晓婷石雪萍李海星
关键词：白血病PI3K/AKT活性氧凋亡
人参皂苷Rh_2促进K562细胞自噬凋亡的体内实验研究被引量：15
2016年
该实验为研究人参皂苷Rh_2对人白血病细胞体内抑制作用,并从自噬凋亡角度来探讨其机制。采用人白血病K562细胞异体移植瘤模型,灌胃人参皂苷Rh_2后,测取肿瘤直径、体积、抑瘤率,观察人参皂苷Rh_2的抗肿瘤活性;化学发光法检测瘤组织HDAC和HAT活性;Western blotting法检测HDAC1,HDAC2,HDAC3,HDAC4,HDAC5,HDAC6的表达;Real-time PCR法检测自噬重要基因和HDAC6,Hsp90的mRNA表达水平;HE染色观察细胞凋亡,免疫组化法检测HDAC6,Hsp90和激活型的caspase 3蛋白表达水平。结果显示,人参皂苷Rh_2能抑制K562细胞异体移植瘤的生长,抑制率达53.10%;人参皂苷Rh_2能明显降低HDAC活性和降低HDAC1,HDAC2,HDAC6表达;人参皂苷Rh_2能抑制HDAC6和Hsp90表达,并增加自噬重要基因beclin-1,LC3A和LC3B表达;组织病理学结果显示人参皂苷Rh_2可明显增加肿瘤细胞凋亡。人参皂苷Rh_2具有较好的体内抗肿瘤作用,可能通过HDAC6,Hsp90通路调节自噬凋亡,抑制肿瘤细胞在体内增殖。
刘泽洪陈地龙姜蓉陈益熊伟王芬石雪萍李海星李静
关键词：人参皂苷RH2HDAC自噬
吴茱萸碱抑制人结肠癌HCT-116细胞体外增殖和迁移被引量：8
2017年
吴茱萸碱(Evodiamine,Evo)对人结肠癌HCT-116细胞体外增殖和转移的影响及其可能机制初探。体外培养人结肠癌HCT-116细胞株,加入Evo1.5μmol/L、3μmol/L、6μmol/L、12μmol/L、24μmol/L、48μmol/L、96μmol/L继续培养48 h,CCK-8法检测Evo对HCT-116细胞生存活性的影响;Transwell法和划痕法检测STF-118804、Evo对HCT-116细胞体外迁移的影响;RT-PCR和Western blotting检测不同浓度的Evo(0μmol/L,1.5μmol/L,3μmol/L,6μmol/L)和STF-118804(10μg/L)诱导HCT-116细胞48 h后,细胞中SIRT1、NF-кB、MMP-9蛋白的表达情况。不同浓度的Evo(1.5μmol/L,3μmol/L,6μmol/L,12μmol/L,24μmol/L,48μmol/L,96μmol/L)作用于HCT-116细胞48 h后,细胞的增殖均受到明显抑制(p<0.05),且在一定范围内呈浓度依赖性;且Evo能抑制HCT-116细胞的迁移。Evo可明显下调HCT-116细胞内SIRT1、MMP-9 m RNA和蛋白的表达,上调NF-кB m RNA和蛋白的表达。体外实验表明,Evo对结肠癌细胞增殖和迁移的抑制作用是通过抑制SIRT1的表达,激活NF-кB信号通路,进而抑制MMP-9来实现的。
李海星李晓朋刘泽洪李科琼石雪萍熊伟李静陈地龙
关键词：吴茱萸碱增殖迁移
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