高洋洋
- 作品数：5 被引量：7H指数：2
- 供职机构：大连市第三人民医院更多>>
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- 洛匹那韦固体脂质纳米粒的制备及药剂学性质评价
- 2022年
- 目的将洛匹那韦(LPV)制备成固体脂质纳米粒(LPV-loaded-SLNs),并对其药剂学性质进行初步评价。方法采用乳化超声低温固化法制备LPV-loaded-SLNs,并利用Box-Behnken实验设计对其处方工艺进行优化。测定LPV-loaded-SLNs的粒径分布和包封率,在透射电镜下观察LPV-loaded-SLNs的微观形貌,通过差示扫描量热法(DSC)初步判断LPV-loaded-SLNs中药物的存在形式;考察LPV-loaded-SLNs的稀释稳定性及体外释药特征。结果经实验优化得到制备LPV-loaded-SLNs的最佳处方工艺为:脂药比为4∶1,表面活性剂质量浓度为30 mg·mL^(-1),超声时间为10 min,LPV-loaded-SLNs的粒径分布为(351.5±5.8)nm,包封率为89.5%±1.4%,在透射电镜下可观察到LPV-loaded-SLNs为球形,分布均匀;根据DSC测定结果推测LPV-loaded-SLNs中的药物以非结晶形式存在;LPV-loaded-SLNs经不同pH介质稀释后稳定性均较好,且在不同pH介质中的药物释放速率也无明显差异。结论制备的LPV-loaded-SLNs粒径小,包封率高,释药缓慢,对提高LPV的口服生物利用度具有参考价值。
- 丁瑞高洋洋赵晔
- 关键词：洛匹那韦固体脂质纳米粒生物利用度
- 胺碘酮联合贝那普利治疗阵发性心房颤动的临床研究被引量：1
- 2016年
- 目的研究胺碘酮联合贝那普利治疗阵发性心房颤动的临床疗效。方法选择2014年1月~2015年1月入院的阵发性心房颤动患者60例,采用随机数字表法进行分组,分为观察组（胺碘酮联合贝那普利治疗）和对照组（胺碘酮）各30例,比较两组治疗后的显效率、总有效率以及两组治疗前后左心房内径的大小变化情况。结果治疗后观察组的显效率50.0%,有效率46.7%,总有效率96.7%,对照组的显效率40.0%、有效率30.0%、总有效率70.0%,两组临床疗效比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗前两组患者的左心房内径比较,差异无统计学意义,治疗后两组患者的左心房内径分别较治疗前显著降低,且观察组治疗后的左心房内径显著低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论胺碘酮联合贝那普利治疗阵发性心房颤动可以提高疗效,改善心功能,延缓心房扩大,值得推广和应用。
- 刘磊王寅飞龙璐晗高洋洋
- 关键词：阵发性心房颤动胺碘酮贝那普利左心房内径
- 负载替米沙坦PLGA纳米粒的制备与膜渗透性评价被引量：2
- 2022年
- 目的制备和优化替米沙坦聚乳酸-羟基乙酸共聚物(poly lactic-co-glycotic acid,PLGA)纳米粒(TMS-loaded PLGA NPs),并通过Caco-2细胞单层模型评价其体外渗透性。方法以PLGA作为载体材料,采用溶剂蒸发法制备TMS-loaded PLGA NPs,以替米沙坦质量浓度(x_(1))、PLGA质量浓度(x_(2))和Poloxamer 188质量浓度(x 3)作为考察因素,以纳米粒的包封率(y_(1))和粒径大小(y_(2))作为评价指标,通过3因素3水平析因设计优化TMS-loaded PLGA NPs处方;通过透射电镜观察TMS-loaded PLGA NPs的微观形态,比较TMS乙醇溶液和TMS-loaded PLGA NPs的体外药物释放特性;采用Caco-2细胞单层模型评价TMS原料药与TMS-loaded PLGA NPs的跨膜转运情况。结果TMS-loaded PLGA NPs的最优处方组成:替米沙坦的质量浓度为14.0 mg·mL^(-1),PLGA的质量浓度为35.0 mg·mL^(-1),Poloxamer 188的质量浓度为5.0 mg·mL^(-1)。制备的纳米粒粒径为(159.6±18.3)nm,包封率为92.1%±1.6%;透射电镜下可观察到TMS-loaded PLGA NPs呈圆整球状,分散性良好;TMS-loaded PLGA NPs释药较为平缓,24 h药物释放量达到87%;TMS-loaded PLGA NPs能够有效增加药物的渗透性。结论以PLGA作为载体,将替米沙坦制备成PLGA NPs,有望提高药物的口服生物利用度。
- 高洋洋朱丽丹
- 关键词：替米沙坦聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒渗透性生物利用度
- 人参皂苷-Rg5固体脂质纳米粒的制备与抑瘤活性研究被引量：2
- 2021年
- 目的制备人参皂苷-Rg5(G-Rg5)固体脂质纳米粒(G-Rg5 SLNs),并评价其对人宫颈癌细胞(Hela)的抑制效果。方法采用热熔乳化超声-低温固化法制备G-Rg5 SLNs,以脂质质量浓度(X_(1))、乳化剂质量浓度(X_(2))和助乳化剂质量浓度(X_(3))作为自变量,以G-Rg5 SLNs的粒径分布(Y_(1))与药物包封率(Y_(2))作为评价指标,通过Box-Behnken实验设计优化G-Rg5 SLNs的处方,并采用透射电镜观察其微观形态,考察G-Rg5 SLNs的体外药物释放特性;通过四甲基偶氮唑盐比色(MTT)法比较G-Rg5原料药与G-Rg5 SLNs对Hela细胞的抑制效果。结果经Box-Behnken实验设计优化得到G-Rg5 SLNs的最优处方组成为:脂质质量浓度为19.0 mg·mL^(-1),乳化剂质量浓度为9.0 mg·mL^(-1),助乳化剂质量浓度为10.0 mg·mL^(-1),根据最优处方制备的3批G-Rg5 SLNs粒径分布为(212.9±12.3)nm,包封率为85.1%±2.6%,透射电镜照片显示,G-Rg5 SLNs呈圆球状,分布均匀;体外药物释放结果显示,G-Rg5 SLNs中的药物表现出双相释药特征;体外药效学研究表明,G-Rg5 SLNs对Hela细胞的抑制率显著高于G-Rg5原料药。结论将G-Rg5制备成固体脂质纳米粒,处方合理,工艺可行,体外抑制Hela效果显著,有待进一步通过动物体内药效学实验证实。
- 高洋洋丁瑞王寅飞
- 盐酸雷洛昔芬纳米晶体的制备及口服生物利用度研究被引量：2
- 2021年
- 目的:制备盐酸雷洛昔芬纳米晶体(RLX-NCs),并考察其口服生物利用度。方法:以泊洛沙姆188和十二烷基硫酸钠作为稳定剂,采用高压均质法制备RLX-NCs,并经喷雾干燥固化成固体粉末;比较RLX-NCs在固化前、后的粒径分布及Zeta电位的变化情况,在扫描电镜下观察RLX-NCs及其固体粉末的微观结构,测定RLX-NCs在不同pH介质溶液中的溶解度,考察RLX-NCs的体外溶出情况,评价RLX混悬液和RLX-NCs经大鼠口服给药后的体内药动学以及生物利用度。结果:RLX-NCs在喷雾干燥前后的平均粒径、PDI和Zeta电位值基本无变化;在扫描电镜下可观察到RLX-NCs呈不规则颗粒状分布,喷雾干燥后呈多孔球状;RLX-NCs在不同pH介质溶液中的溶解度明显提高;RLX-NCs的溶出速度明显加快,在10 min内药物可完全溶出;将RLX制备成纳米晶体后其口服生物利用度显著提高。结论:本研究将盐酸雷洛昔芬制备成纳米晶体,处方设计合理,易于放大生产,可显著提高盐酸雷洛昔芬的口服生物利用度。
- 高洋洋陈丽丁瑞
- 关键词：盐酸雷洛昔芬纳米晶体渗透性口服生物利用度
