吕红兵
- 作品数：93 被引量：259H指数：8
- 供职机构：福建医科大学附属口腔医院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金福建省科技计划重点项目军队科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学社会学更多>>
- 颅神经嵴细胞的培养特性及向神经细胞、成骨细胞的定向诱导分化
- 神经嵴细胞/(Neural Crest Cells，NCC/)来源于胚胎的神经外胚层，在发育的过程中，离开神经管向腹侧迁移，分化为神经元、神经胶质细胞及多种非神经细胞，是机体内最具分化潜能的细胞之一。颌面部的牙乳头、牙囊...
- 吕红兵
- 关键词：神经嵴骨形成蛋白神经胶质细胞成骨细胞
- 文献传递
- miR-146a-5p对人牙髓干细胞成牙本质分化的影响被引量：3
- 2019年
- 目的:探讨miR-146a-5p对人牙髓干细胞成牙本质分化的调控作用。方法:前期通过二代测序技术检测人牙髓干细胞和根尖牙乳头干细胞中miRNAs的差异表达,用qRT-PCR验证前期筛选出的7个miRNAs的表达水平。通过重组慢病毒转染人牙髓干细胞,特异性上调miR-146a-5p后进行成牙本质诱导,用茜素红染色,碱性磷酸酶活性检测和qRT-PCR的方法检测成牙本质分化能力的改变。结果:miR-146a-5p在人牙髓干细胞中的表达显著高于根尖牙乳头干细胞。过表达miR-146a-5p后矿化结节、ALP活性和成牙本质分化标志基因表达增加。结论:miR-146a-5p促进人牙髓干细胞向成牙本质分化。
- 邱在玲林诗晗曾建钗柯志红肖婷婷吕红兵
- 关键词：MIRNAS
- 人端粒酶催化亚基基因转染大鼠颅神经嵴干细胞向永生化细胞的转变被引量：1
- 2009年
- 背景：颅神经嵴干细胞可以作为颌面部各种组织和器官分化研究的重要细胞来源，如何使其获得永生化具有重要意义。人类细胞自发永生化的频率非常低，而一些永生化的基因可以显著增加这种频率。目的：观察人端粒酶催化亚基基因在大鼠颅神经嵴干细胞永生化过程中的作用。设计、时间及地点：观察性实验，于2007—09／2008-06在解放军第四军医大学完成。材料：选择清洁级孕8．5dSD大鼠3只，6周，体质量180g；先天性细胞免疫缺陷动物雄性Balb／c裸小鼠，体质量18～21g，均由解放军第四军医大学实验动物中心提供。质粒PCIneo-hTERT由解放军第四军医大学口腔医院牙体牙髓科提供。方法：原代培养大鼠颅神经嵴干细胞后，将含有人端粒酶催化亚基基因的质粒PCIneo-hTERT转入大鼠颅神经嵴干细胞。经G418筛选后扩增，并连续培养。采用免疫细胞化学法观察转染细胞内人端粒酶催化亚基基因和颅神经嵴干细胞的特异标志物P75的表达，检测细胞的端粒酶活性，绘制细胞生长曲线观察其增殖能力，并通过裸鼠移植实验了解转染细胞的特性。主要观察指标：细胞克隆、特异性蛋白P75表达、端粒酶活性、增殖能力及致瘤性实验结果。结果：①质粒PCIneo—hTERT转染细胞后24h，有少量细胞死亡。加G418后48h，细胞逐步开始大量死亡。12d后出现抗性细胞克隆，共有3个细胞克隆生长良好。分别命名为克隆1、2、3。克隆1和克隆2经过20～25代的传代后，细胞发生衰老、死亡：而克隆3在体外长期培养条件下生长状态良好，稳定表达人端粒酶催化亚基和P75。经转染后颅神经嵴干细胞的端粒酶活性明显升高，且能持续表达。②人端粒酶催化亚基基因转染后，3个细胞克隆在初期的增殖能力较强，随后克隆1、2的增殖速度逐渐变慢，出现死亡，克隆3越过衰老期，且无致瘤
- 吕红兵王捍国吴甘茶闫福华
- 关键词：永生化转染端粒酶催化亚基
- 口腔基础医学教育与创业训练结合的初探
- 王希吕红兵张锦雀
- 神经嵴细胞的特性和培养被引量：2
- 2004年
- 吕红兵金岩
- 关键词：神经嵴细胞细胞培养细胞特性细胞迁移细胞分化
- 骨形成蛋白2基因转染对颅神经嵴细胞向神经元方向分化的诱导作用
- 吕红兵金岩刘源李媛周峻
- 人牙髓干细胞向成牙本质细胞分化中circRNAs差异表达的研究被引量：1
- 2020年
- 目的:检测人牙髓干细胞(DPSCs)向成牙本质细胞分化过程中环状RNA(circRNA)的表达差异。方法:临床分离获取健康的牙髓组织,CD酶消化得到牙髓原代细胞,用鼠抗人STRO-1单克隆抗体孵育人牙髓细胞,用免疫磁珠分选出人DPSCs。用茜素红和碱性磷酸酶试剂鉴定DPSCs分化能力;采用Arraystar基因芯片检测circRNAs在DPSCs成牙本质细胞诱导分化过程中的差异,并做生物信息学分析。结果:在成牙本质诱导的DPSCs组中,有42个circRNAs上调,101个circRNAs下调。GO注释显示差异表达的基因主要参与核转运,胆固醇代谢等生物学过程。Pathway注释显示其主要调节泛素介导的蛋白质水解、癌症途径以及甾体生物合成等途径,调控Wnt、PI3K-Akt和MAPK等多种信号通路。结论:差异表达的circRNAs可能影响DPSCs向成牙本质分化。
- 肖婷婷林诗晗柯志红邱在玲曾建钗胡雪刚林雪梅邹璐宁吕红兵
- 关键词：基因功能
- 三种高填料型流动树脂用于后牙区充填的体外研究
- 2020年
- 目的探讨高填料型流动树脂用于后牙承力区充填的可行性。方法根据ISO4049标准制备试件,采用电子式万能试验机测试材料的挠曲强度;动态超显微硬度仪测试材料的硬度;用四种树脂以不同方式充填后牙Ⅱ类洞,并用亚甲基蓝色染色法测试材料的微渗漏情况。结果挠曲强度的大小顺序为:BFPBFP≈LV2>SDR,Z350与SDR、LV2、BFP间硬度比较,差异均有统计学意义。七种充填方式中,SDR+Z350充填产生的微渗漏较大。结论高填料型树脂LV2、BFP的机械性能与传统型复合树脂Z350相似,可达到牙合面修复材料的要求;高填料型流动树脂垫底具有优越性。
- 胡佳肖婷婷柯志红吕红兵
- 关键词：挠曲强度微渗漏后牙
- 构建口腔内科实习医师临床实践技能评价体系的研究
- 2017年
- 目的探讨Delphi法在构建口腔内科实习医师临床实践技能评价体系中的应用。方法采用Delphi法对从事口腔内科临床及实习生带教工作的专家进行问卷调查。结果经43名专家3轮咨询后,筛选出符合要求的评价口腔内科实习医师临床实践技能的4个维度(医德医风、医患沟通能力、基础知识掌握情况、临床操作能力)。结论 Delphi法筛选的评价条目较好地满足了构建口腔内科实习医师临床实践技能评价体系的需要。
- 雷丽珊卢国英陈帅吕红兵张明黄晓晶
- 关键词：口腔内科学临床实践技能实习医师
- 人牙髓干细胞与根尖牙乳头干细胞miRNAs表达谱的差异分析被引量：4
- 2018年
- 目的:比较人牙髓干细胞(Dental pulp stem cells,DPSCs)与根尖牙乳头干细胞(Stem cells from the apical papilla,SCAPs)中mi RNAs的差异表达情况。方法:分离培养人DPSCs和SCAPs,标记STRO-1特异性抗体,利用免疫磁珠分选获得DPSCs和SCAPs。进行成骨样和成脂样细胞诱导分化,用碱性磷酸酶(ALP)、茜素红染色和油红O染色的方法鉴定其分化能力。采用二代测序技术,检测DPSCs和SCAPs中mi RNAs的表达,筛选差异表达的mi RNAs,运用生物信息学方法对差异表达mi RNAs进行靶基因预测和功能分析。结果:与DPSCs相比,SCAPs中表达下调超过1.5倍的mi RNAs有7个(hsa-mi R-224-5p、hsa-mi R-1247-5p、hsa-mi R-3065-3p、hsa-mi R-452-5p、hsa-mi R-767-5p、hsa-mi R-4284、hsa-mi R-146a-5p),无表达上调mi RNAs。这些表达下调的mi RNAs所调控的下游靶基因主要有27个,这些靶基因主要参与了细胞的迁移、分化和凋亡。结论:特定mi RNAs表达的下调以及其所调控的下游靶基因可能与SCAPs的干性维持相关。
- 林诗晗胡雪刚吕红兵
- 关键词：MIRNAS靶基因干性
