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金定鸭和攸县麻鸭PRL基因多态性及关联分析: 本研究利用PCR-SSCP技术,检测金定鸭和攸县麻鸭PRL基因内含子1的多态性,并分析其基因型与300日龄产蛋量和蛋重的关系.结果表明:金定鸭和攸县麻鸭在PRL基因内含子1存在一个多态位点(A412G),由两个等位基因控...; 李益彬李东海陈媛吴旭连森阳李昂; 关键词：金定鸭催乳素基因多态性产蛋性能; 文献传递

亲鸽日粮蛋白水平对1～28日龄信鸽生长性能和肠道形态的影响被引量：2: 2016年; 试验通过对信鸽亲鸽（每对饲喂3只雏鸽）饲喂不同蛋白水平（16%、17%和18%）日粮,观察其对亲鸽体重和1~28日龄信鸽生长性能和肠道形态的影响,探究亲鸽适宜的日粮蛋白水平。结果表明：亲鸽饲喂18%蛋白水平的试验组,1~28日龄信鸽的平均日增重比16%蛋白组高3.96%（P〈0.05）,比17%蛋白组高1.24%（P〉0.05）,料重比较16%蛋白组低4.75%（P〈0.05）,较17%蛋白组低1.32%（P〉0.05）;各试验组乳鸽的成活率差异不显著（P〉0.05）;16%蛋白组亲鸽体重减少约8 g,而17%蛋白组和18%蛋白组亲鸽体重则略有增加。17%蛋白组乳鸽的小肠绒毛高度、绒毛高度与隐窝深度比值均高于16%蛋白组、18%蛋白组;隐窝深度低于16%蛋白组、18%蛋白组。综上所述,亲鸽饲喂17%蛋白水平的日粮更有助于乳鸽肠道发育,增强肠道消化吸收功能,而18%蛋白水平的日粮则更有利于提高信鸽乳鸽的生长性能。; 陈媛叶超曹素梅李东海李昂; 关键词：信鸽乳鸽蛋白水平肠道形态

鸡腺病毒血清4型变异株荧光定量PCR检测方法的建立被引量：3: 2019年; 为建立一种快速、灵敏的Ⅰ群鸡腺病毒血清4型(FAdV4)变异株检测方法,针对FAdV4变异株NP株Hexon基因的保守序列设计1对特异引物,通过荧光定量PCR(QPCR)反应体系的优化,建立了FAdV4的QPCR检测方法。结果显示:该方法特异性强,除FAdV4变异株外均无其他非特异扩增;此外,该方法敏感度高,其检测下限为53.9 copies/μL;组内、组间变异系数均小于5%,重复性好。临床样品检测结果显示,建立的QPCR方法的FAdV4变异株检出率为56.5%,远高于常规PCR的检出率(21.7%)。可见,建立的QPCR方法可用于临床快速检测FAdV4变异株。; 陈媛屈贵蜀彭尧舜黄瑞玲许丽惠王全溪; 关键词：变异株荧光定量PCR

采用PCR-RFLP法鉴别IBDV强毒BC6/85株和弱毒B87株: 2019年; 选取传染性法氏囊病病毒(IBDV)强毒力代表株BC6/85和弱毒力代表株B87为研究对象,根据VP2基因保守区设计一对通用引物和两个限制性内切酶位点,分别扩增两个毒株的VP2基因,然后进行BamHⅠ和PstⅠ酶切,采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)分析酶切产物,并进行特异性、敏感性和重复性检测.结果表明:所设计的引物均可扩增两个毒株的VP2基因,大小约856 bp;经BamHⅠ和PstⅠ酶切后,BC6/85株的PCR产物被BamHⅠ和PstⅠ切出166、242和449 bp大小的3个片段,而B87株仅被PstⅠ切出242和615 bp大小的2个片段,且重复性好,特异性强.可见,采用PCR-RFLP分析IBDV VP2基因的方法操作简单,是一种能够快速鉴别IBDV强、弱毒株的可靠方法.; 陈仕怡陈媛赖隆永李春燕刘梦茜袁晓琴郑庆礼许丽惠王全溪

猪流行性腹泻病毒S蛋白和M蛋白串联表达的研究被引量：1: 2018年; 猪流行性腹泻病毒(porcine epizootic diarrhea virus,PEDV)的M和S蛋白与中和抗体的形成有关,同时获得这两种蛋白质对预防和控制PED有重要的意义.本研究在实验室保存的M蛋白重组质粒的基础上构建了Pet-32a-M-S串联重组质粒.通过PCR鉴定、酶切鉴定和测序证实串联重组质粒构建成功.将Pet-32a-M-S质粒转染到BL21感受态细胞中,筛选诱导的最佳条件,最后进行Western blot鉴定.结果表明,串联重组蛋白最佳诱导条件为25℃、8 h、0.6 mmol·L-^(1)IPTG; Western blot鉴定结果表明,重组质粒能够同时诱导PEDV的S和M蛋白.因此,本试验成功获得PEDV S和M蛋白在体外的串联诱导表达,为PEDV亚单位疫苗的研究提供了基础.; 陈媛郑庆礼李春燕袁晓琴王全溪; 关键词：S基因 M基因

信鸽胰腺与小肠消化酶活性变化规律研究: 目的：本试验以0～21日龄信鸽为研究对象,随机选取0、4、7、11、14、17和21日龄健康,体重相近的雏鸽各6只,屠宰后采用碘-淀粉比色法测定信鸽胰腺和小肠中淀粉酶,紫外比色法分别测定信鸽胰腺和小肠中脂肪酶和胰蛋白酶活...; 叶超曹素梅吕夕超陈媛李昂; 关键词：信鸽胰腺小肠淀粉酶脂肪酶胰蛋白酶; 文献传递

猪圆环病毒3型夹心ELISA诊断方法的建立被引量：6: 2019年; 本研究基于实验室制备的PCV3 Cap蛋白单克隆抗体,建立检测PCV3的夹心ELISA方法。通过筛选最佳包被浓度、包被时间、一抗和二抗浓度来建立夹心ELISA方法并确定临界值。探讨该方法的特异性和重复性,并进行临床应用。结果表明,单抗包被10μg/mL(1:200)、一抗1:4 000稀释、二抗1:5 000稀释后的作用浓度为最佳工作浓度;特异性试验表明,该诊断方法特异性良好,与PCV2等多种病毒蛋白不存在交叉反应;重复测试结果表明,测定内和测定间的变异小于5%。研究结果表明,建立的夹心ELISA试验可用于临床检测PCV3。; 于俊楠陈媛彭尧舜金宜顺罗莉妍陈梅芳; 关键词：夹心ELISA 单克隆抗体

FAdV-4 NP株F1蛋白原核表达及多克隆抗体的制备被引量：2: 2019年; 根据FAdV-4 NP株F1蛋白编码框的主要抗原位点,设计一对特异性引物,经PCR扩增、测序,分析表达效率后,进行密码子优化,以合成的新序列作为模板,构建重组表达质粒pET-32a-F1,将质粒转化到BL21中,筛选诱导条件,Western blot鉴定表达产物,将待纯化蛋白依次经过不同浓度的咪唑洗脱,纯化重组蛋白,最后将纯化后的蛋白免疫新西兰黄兔,收集血清并用间接ELISA法测定抗体效价.结果表明,所设计的特异性引物扩增了一条约699 bp的片段.PCR验证和酶切鉴定表明,pET-32a-F1被成功构建,并能够高效表达.重组质粒pET-32a-F1诱导的最佳IPTG浓度为0.3 mmol·??L^-1,最佳诱导时间为5 h,最佳诱导温度为37℃,咪唑洗脱浓度为80 mmol·??L^-1时,能获得较单一的洗脱蛋白.此外,本试验制备的F1多克隆抗体的效价可达1∶1 024 000.; 陈媛屈贵蜀彭尧舜许丽惠王全溪; 关键词：F1 原核表达密码子优化多克隆抗体

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陈媛