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魏虹

作品数:3 被引量:0H指数:0
供职机构:江苏大学附属医院更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金国家自然科学基金江苏省普通高校研究生科研创新计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇胰腺
  • 2篇胰腺癌
  • 2篇增殖
  • 2篇腺癌
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白2
  • 1篇英文
  • 1篇上皮
  • 1篇上皮间质
  • 1篇上皮间质转化
  • 1篇迁移
  • 1篇维生素D
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇结合域
  • 1篇克隆
  • 1篇克隆形成
  • 1篇间质
  • 1篇海马
  • 1篇阿尔茨海默病

机构

  • 3篇江苏大学附属...
  • 2篇江苏大学

作者

  • 3篇魏虹
  • 2篇徐岷
  • 2篇龚爱华
  • 2篇张尤历
  • 2篇何俊波
  • 1篇于明
  • 1篇李杰
  • 1篇葛璐
  • 1篇王珏
  • 1篇周海浪
  • 1篇王桢
  • 1篇徐宇浩
  • 1篇王大为
  • 1篇冯雯
  • 1篇周朦
  • 1篇周改

传媒

  • 2篇中国细胞生物...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2016
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
维生素D对不同程度阿尔茨海默病患者海马功能的影响
背景与目的:阿尔茨海默病(Alzheimer‘s disease, AD)是一种进行性发展的以认知障碍和行为损害为特征的疾病,目前其病理机制仍不明确。近年来,研究表明维生素D可通过多种途径干预神经系统的发生发展。本研究探...
于明魏虹徐宇浩
蛋白质精氨酸甲基转移酶1促进胰腺癌细胞的增殖和迁移能力(英文)
2017年
该文探讨了蛋白质精氨酸甲基转移酶1(protein arginine methyltranserase 1,PRMT1)对胰腺癌细胞迁移和增殖的影响。在数据库中分析了PRMT1在正常胰腺组织和胰腺癌组织中的表达。用Western blot和Real-time PCR实验检测不同胰腺癌细胞中PRMT1的基础表达量。在Pa Tu8988和Bx PC3细胞中干扰PRMT1,Western blot、q PCR检测sh RNA干扰效率;CCK-8检测细胞增殖活性;平板克隆法检测细胞克隆形成能力;Transwell迁移实验检测细胞迁移能力;Western blot检测细胞EMT(epithelial-mesenchymal transition)相关蛋白变化。相反,在SW1990细胞中过表达PRMT1,并做上述同样的实验进行检测。结果显示,PRMT1在胰腺癌组织中的表达明显高于正常胰腺组织。在胰腺癌细胞中下调PRMT1的表达,可以抑制细胞的增殖和迁移能力,增高上皮标志物E-钙黏蛋白的水平,降低间质标志物N-cadherin钙黏蛋白的水平。上调PRMT1的表达得到相反的结果。结果表明,PRMT1能促进胰腺癌细胞的增殖和迁移能力,并影响EMT标志物蛋白质水平。该研究为进一步研究体内PRMT1的作用提供基础。
魏虹张尤历王珏周朦何俊波周海浪王大为周改冯雯龚爱华徐岷
关键词:胰腺癌增殖迁移
甲基化CpG结合域蛋白MBD2对胰腺癌细胞增殖和迁移的影响
2016年
该文探讨甲基化Cp G结合域蛋白2(methyl-Cp G-binding domain protein 2,MBD2)对人胰腺癌细胞增殖和迁移的影响。将干扰质粒MBD2 sh RNA转染入MBD2高表达的Pa Tu8988细胞和SW1990细胞中,运用CCK-8法检测细胞的增殖活性并绘制生长曲线,克隆形成实验检测细胞克隆形成率,Transwell检测细胞迁移率。结果显示,下调MBD2后,Pa Tu8988细胞中MBD2基因的表达量明显降低,细胞增殖减慢,克隆形成率降低,细胞迁移率减少;在SW1990细胞中下调MBD2基因后,得到类似结果。由此说明,沉默MBD2基因可以抑制胰腺癌细胞Pa Tu8988和SW1990的增殖和迁移,为进一步研究MBD2在胰腺癌细胞增殖与迁移中的作用机制奠定了基础。
张尤历王桢何俊波魏虹葛璐李杰龚爱华徐岷
关键词:胰腺癌克隆形成细胞增殖
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