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刘志明

作品数:2 被引量:1H指数:1
供职机构:中国科学院武汉物理与数学研究所更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇理学

主题

  • 1篇动力学
  • 1篇英文
  • 1篇热动力学
  • 1篇呋喃
  • 1篇绝热
  • 1篇激发态
  • 1篇甲基
  • 1篇甲基呋喃
  • 1篇非绝热
  • 1篇非绝热动力学
  • 1篇分子
  • 1篇分子激发
  • 1篇分子激发态
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  • 1篇TIME-R...
  • 1篇2-甲基呋喃
  • 1篇DISSOC...
  • 1篇FEMTOS...
  • 1篇MASS_S...
  • 1篇PHOTOD...

机构

  • 2篇中国科学院
  • 1篇中南民族大学

作者

  • 2篇龙金友
  • 2篇张冰
  • 2篇刘志明
  • 1篇王艳梅
  • 1篇胡春龙
  • 1篇邱学军

传媒

  • 1篇Chines...
  • 1篇物理化学学报

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
Photodissociation Dynamics of 2-1odotoluene Investigated by Femtosecond Time-Resolved Mass Spectrometry被引量:1
2016年
The photodissociation dynamics of 2-iodotoluene following excitation at 266 nm have been investigated employing femtosecond time-resolved mass spectrometry. The photofragments are detected by multiphoton ionization using an intense laser field centered at 800 nm. A dissociation time of 3804-50 fs was measured from the rising time of the co-fragments of toluene radical (C7H7) and iodine atom (I), which is attributed to the averaged time needed for the C-I bond breaking for the simultaneously excited nσ and ππ* states by 266 nm pump light. In addition, a probe light centered at 298.23 nm corresponding to resonance wavelength of ground-state iodine atom is used to selectively ionize ground-state iodine atoms generated from the dissociation of initially populated hσ* and ππ* states. And a rise time of 4004-50 fs is extracted from the fitting of time-dependent I+ transient, which is in agreement with the dissociation time obtained by multiphoton ionization with 800 nm, suggesting that the main dissociative products are ground-state iodine atoms.
刘志明王艳梅胡春龙龙金友张冰
关键词:PHOTODISSOCIATION
2-甲基呋喃分子激发态超快非绝热动力学(英文)
2017年
利用飞秒时间分辨的光电子影像技术研究了2-甲基呋喃分子激发态超快非绝热动力学。2-甲基呋喃分子吸收两个400 nm的光子后同时被激发到n=3的里德堡态S1[~1A′′(π3s)]、~1A′(π3p_x)、~1A″(π3p_y)、~1A″(π3p_z)和价电子态~1A′(ππ*),之后被两个800 nm的光子电离。通过母体离子产率随泵浦-探测延迟时间的变化曲线测得这些里德堡态与价电子态的平均寿命为50 fs。通过解析光电子能谱中n=3的里德堡态与价电子态所对应的组分峰的相对演化特征,观测到了这些激发态之间的内转换过程,并且揭示了价电子态~1A′(ππ*)在内转换过程中扮演的重要"纽带"作用。里德堡态与价电子态之间的混合,形成势能面间的锥形交叉,导致了如此超快的内转换过程。
龙金友刘志明邱学军张冰
关键词:非绝热动力学2-甲基呋喃
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