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袁陈
作品数:
12
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供职机构:
西华大学
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相关领域:
医药卫生
理学
自动化与计算机技术
农业科学
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合作作者
王周玉
西华大学
钱珊
西华大学
马小波
西华大学
王丽姣
西华大学
李玲
西华大学
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机构
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西华大学
作者
12篇
袁陈
9篇
钱珊
9篇
王周玉
5篇
马小波
4篇
赖朋
4篇
李玲
4篇
王丽姣
3篇
王伟
2篇
张曼
2篇
陈泉龙
2篇
李国菠
2篇
夏威
2篇
方莎
1篇
刘敏
1篇
谭平
1篇
徐伟
年份
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2021
1篇
2020
3篇
2019
2篇
2018
4篇
2017
1篇
2015
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3-(脲基-甲基)-4-芳基-吡啶衍生物及其制备方法和作为抗肝癌药物的应用
3‑(脲基‑甲基)‑4‑芳基‑吡啶衍生物及其制备方法和作为抗肝癌药物的应用。本发明公开了一种式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐、晶型、溶剂合物:其中,X为O或S;n为0~3的整数;R<Sub>1</Sub>、R<Sub...
杨羚羚
钱珊
王周玉
何彦颖
袁陈
文献传递
一类新型SIRT2蛋白抑制剂及其在制药中的用途
本发明公开了式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐、晶型、溶剂合物:其中,X选自<Image file="DDA0001139687670000011.GIF" he="112" imgContent="drawing" ...
杨羚羚
王周玉
马小波
袁陈
王丽姣
钱珊
赖朋
李玲
松香酸衍生物的制备方法
本发明属于化学制药技术领域,具体为松香酸衍生物的制备方法。将松香酸1溶于溶剂中,加入碱,再加入卤代烷烃,得到中间体2;将中间体2溶于溶剂中,加入四氢铝锂,用稀盐酸将pH调至6,得到中间体3;将中间体3溶于溶剂中,加入对甲...
钱珊
何彦颖
陈泉龙
张曼
王伟
袁陈
文献传递
一种无溶剂2‑对硝基苯基‑3‑芳基丙腈及其制备方法
本发明公开了一种无溶剂2‑对硝基苯基‑3‑芳基丙腈及其制备方法,首先将4‑硝基苯乙腈,芳香醛,碱和二氢吡啶酯加入反应试管中,搅拌反应;其次柱层析,柱层析使用的固定相为硅胶柱,即得产物2‑对硝基苯基‑3‑芳基丙腈。本发明解...
钱珊
王周玉
杨羚羚
徐伟
袁陈
马小波
王伟
谭平
蒋光有
刘敏
邓梧桐
文献传递
N-(4-取代苯基)-2-取代乙酰胺类化合物及其作为SIRT2蛋白抑制剂的用途
本发明公开了式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐、晶型、溶剂合物:其中,X选自<Image file="DDA0001132707330000011.GIF" he="147" imgContent="drawing" ...
杨羚羚
王周玉
马小波
袁陈
王丽姣
李玲
方莎
夏威
文献传递
一类SIRT2蛋白抑制剂及其在制药中的用途
本发明公开了式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐、晶型、溶剂合物:其中,X选自<Image file="DDA0001139687670000011.GIF" he="117" imgContent="drawing" ...
杨羚羚
王周玉
马小波
袁陈
王丽姣
钱珊
赖朋
李玲
文献传递
松香酸衍生物的制备方法
本发明属于化学制药技术领域,具体为松香酸衍生物的制备方法。将松香酸1溶于溶剂中,加入碱,再加入卤代烷烃,得到中间体2;将中间体2溶于溶剂中,加入四氢铝锂,用稀盐酸将pH调至6,得到中间体3;将中间体3溶于溶剂中,加入对甲...
钱珊
何彦颖
陈泉龙
张曼
王伟
袁陈
N‑(4‑取代苯基)‑2‑取代乙酰胺类化合物及其作为SIRT2蛋白抑制剂的用途
本发明公开了式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐、晶型、溶剂合物:其中,X选自<Image file="DDA0001132707330000011.GIF" he="147" imgContent="drawing" ...
杨羚羚
王周玉
马小波
袁陈
王丽姣
李玲
方莎
夏威
1H‑吲唑类衍生物及其作为IDO抑制剂的用途
本发明公开了一种式(Ⅰ)所示的1H‑吲唑类衍生物,还公开了所述化合物的制备方法和作为IDO抑制剂的用途。本发明的化合物可以用于预防和/或治疗多种疾病,如阿尔茨海默病、白内障、细胞免疫激活相关的感染、自身免疫性疾病、艾滋病...
钱珊
杨羚羚
王周玉
赖朋
李国菠
刘思言
李会周
袁陈
高成
3-(脲基-甲基) -4-芳基-吡啶衍生物及其制备方法和作为抗肝癌药物的应用
3‑(脲基‑甲基)‑4‑芳基‑吡啶衍生物及其制备方法和作为抗肝癌药物的应用。本发明公开了一种式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐、晶型、溶剂合物:其中,X为O或S;n为0~3的整数;R<Sub>1</Sub>、R<Sub...
杨羚羚
钱珊
王周玉
何彦颖
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