- 牛黄参含药血清调控Bax、Bcl-2表达诱导人肝癌细胞HepG-2凋亡的实验研究被引量：6
- 2017年
- 目的观察牛黄参胶囊含药血清对人肝癌细胞HepG-2的Bax、Bcl-2的调控作用。方法建立并分为空白对照组,环磷酰胺组和牛黄参胶囊5%、10%和20%含药血清组。采用实时定量PCR检测Bax、Bcl-2 mRNA的表达水平;免疫组织化学法检测HepG-2细胞Bax、Bcl-2的表达;Western blotting检测Bcl-2蛋白的表达水平。结果牛黄参胶囊20%含药血清能在基因和蛋白水平明显上调Bax表达(P<0.01),明显抑制Bcl-2的表达(P<0.01),并具有明显的剂量依赖性。结论牛黄参胶囊含药血清能明显上调Bax表达,同时下调Bcl-2表达,可能是其诱导肝细胞凋亡的机制之一。
- 金伟伟白山岭肖明中陈晨刘建忠胡爱萍赵映前
- 关键词：HEPG-2细胞凋亡BAXBCL-2
- 牛黄参含药血清诱导人肝癌细胞HepG-2凋亡的机理研究
- 2015年
- 目的探讨牛黄参胶囊含药血清对人肝癌Hep G-2细胞凋亡及Fas表达的影响。方法将实验分为对照组,环磷酰胺组,牛黄参胶囊含药血清5%、10%和20%组。采用DNA Ladder观察DNA凋亡条带的形成,运用荧光显微镜观察凋亡细胞核的形态,采用流式细胞术检测其诱导细胞凋亡的凋亡率;分别采用免疫组织化学和流式细胞术检测牛黄参胶囊含药血清对Hep G2细胞表面Fas表达的影响。结果牛黄参胶囊含药血清作用于Hep G2细胞48 h后,有明显的DNA凋亡条带的形成,Hep G2细胞核染色质明显固缩和碎裂,产生凋亡小体;其促进Hep G2细胞的凋亡具有明显的浓度依赖性(P<0.01);能明显上调Hep G2细胞表面Fas的表达,具有明显的剂量依赖性(P<0.01)。结论牛黄参胶囊含药血清能促进人肝癌Hep G-2细胞凋亡,上调Fas蛋白表达可能是其抗肝癌药效机制之一。
- 金伟伟白山岭刘建忠肖明中陈晨胡爱萍赵映前
- 关键词：凋亡FAS蛋白
- 急性心肌梗死早期使用重组人脑利钠肽对患者预后及生化标志物的影响
- 2022年
- 目的:分析急性心肌梗死(AMI)患者早期应用重组人脑利钠肽(rhBNP)对其预后及生化标志物的影响。方法:选择我院治疗的AMI患者83例,根据计算机产生随机数字将患者分为观察组41例与对照组42例,患者予以抗血小板及溶栓治疗,观察组同时早期予以rhBNP治疗。比较两组干预前、干预24 h、48 h、72 h不同时间点的血清磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)和氨基末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)及心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)水平变化,并随访3个月,评估随访期间两组预后情况。结果:干预24 h、干预48 h两组的CK-MB、NT-pro BNP、c Tn Ⅰ水平较干预前均显著升高,且观察组的各指标均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);干预72 h两组的各指标均低于干预前,且观察组的血清CK-MB、血清NT-pro BNP均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),两组的血清c TnⅠ比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组不良事件总发生率17.07%低于对照组的38.09%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:AMI患者早期应用rhBN可有效改善患者心肌功能,避免患者不良事件,预后较好。
- 陈晨刘旭光胡家芸谭安安
- 关键词：急性心肌梗死重组人脑利钠肽氨基末端脑钠肽前体
- 基于等效电路模型仿真的体外反搏技术研究被引量：2
- 2016年
- 体外反搏技术提供了一个模拟人体血液循环系统的数学仿真模型,通过建立此模型可以研究体外反搏对血流动力的作用和效果。此建模主要由心房、心室以及肺部血液循环等部分组成,能够为心血管相关医学的分析提供研究数据。通过计算机数学仿真技术,实现了体外反搏在人体血液循环的模拟应用。本研究结果显示:体外反搏的控制比主动脉内球囊反搏的控制更为困难,前者要求控制其他大量的因素。采用体外反搏可以有效加大主动脉舒张压和冠脉血流量,降低心室负荷。
- 戴红芬金伟伟陈晨
- 关键词：体外反搏数学仿真心血管系统
- 尼可地尔联合尿激酶对ST段抬高型心肌梗死急诊经皮冠状动脉介入治疗患者的疗效观察
- 2022年
- 目的:探讨尼可地尔联合尿激酶对ST段抬高型心肌梗死(STEMI)急诊经皮冠状动脉介入治疗(PCI)患者外周血心肌酶谱及炎性因子水平的影响。方法:选定122例STEMI患者,均行急诊PCI。随机分为试验组(61例,尼可地尔联合尿激酶)与对照组(61例,尿激酶),比较两组STEMI患者的乳酸脱氢酶(LDH)水平、肌酸激酶(CK)水平、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平、中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)及不良心血管事件合计率。结果:试验组用药后的LDH(1213.92±52.15)IU/L、CK(1697.53±63.52)IU/L、hs-CRP(3.75±0.39)mg/L、NLR(5.53±0.36)、不良心血管事件合计率(4.92%)均较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:尼可地尔联合尿激酶有助于改善STEMI急诊PCI患者的心肌酶谱水平,减轻其炎性反应,同时能够尽可能避免不良心血管事件的发生。
- 陈晨刘旭光胡家芸谭安安
- 关键词：尿激酶尼可地尔炎性因子
