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潘婉

作品数:1 被引量:7H指数:1
供职机构:山东大学口腔医学院更多>>
发文基金:山东省科技发展计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇增殖
  • 1篇生物活性
  • 1篇周期
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇细胞周期
  • 1篇小鼠骨髓基质...
  • 1篇活性
  • 1篇基质
  • 1篇基质细胞
  • 1篇骨髓
  • 1篇骨髓基质
  • 1篇骨髓基质细胞
  • 1篇阿司匹林

机构

  • 1篇山东大学

作者

  • 1篇葛少华
  • 1篇杨丕山
  • 1篇潘婉
  • 1篇杜密

传媒

  • 1篇中华口腔医学...

年份

  • 1篇2016
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
阿司匹林对小鼠骨髓基质细胞生物活性的影响被引量:7
2016年
目的 研究不同浓度阿司匹林对小鼠骨髓基质细胞ST2增殖活性、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性、细胞周期及凋亡的影响,为临床应用阿司匹林修复骨缺损尤其是牙槽骨吸收提供参考.方法 用含不同浓度[0(空白对照组)、1、10、100及1 000 μmol/L]阿司匹林的培养液培养细胞1、2、3、5、7d后,采用甲基噻唑基四唑(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)法检测细胞增殖情况;药物作用1、3、7d后按试剂盒说明方法检测细胞的ALP活性;药物作用48 h后采用流式细胞术检测其对细胞周期及凋亡的影响.结果 与空白对照组相比,MTT结果显示低浓度阿司匹林(1、10 μmol/L)可以促进细胞增殖,1、10 μmol/L阿司匹林处理细胞7d后的吸光度值分别为0.413±0.010和0.387±0.017,均显著高于空白对照组(0.313±0.012)(P<0.01),1、10 μmol/L阿司匹林可提高细胞的ALP活性,二者处理细胞7d后ALP水平分别为(6.0±0.3)和(7.7±0.4) μmol· min-1·g-1,均显著高于空白对照组[(4.3±0.9) μmol·min-1·g-1](P<0.05),而高浓度(1 000 μmol/L)阿司匹林对细胞增殖和ALP活性有抑制作用,其吸光度值和ALP活性分别为0.267±0.016及(4.3±1.3)μmol· min-1·g-1(P<0.05).流式细胞术检测结果显示,1 000 μmol/L阿司匹林可抑制细胞在静止期(G0/G1),0和1 000μmol/L药物组对应的静止期细胞百分数分别为(75.00±0.90)%及(78.55±1.35)%,二者差异有统计学意义(P<0.05),不同浓度阿司匹林均可减少细胞凋亡,0、1、10、100和1 000 μmol/L药物组相应的凋亡细胞百分比分别为(11.50±0.90)%、(5.30±0.10)%、(5.50±0.10)%、(4.90±0.90)%和(7.95±0.25)%,不同浓度药物组与空白对照组相比差异均有统计学意义(P<0.05).结论 阿司匹林对骨髓基质细胞的生物活性有促进作用,在适宜的浓度范围内可以促进成骨.
杜密潘婉杨丕山葛少华
关键词:阿司匹林细胞周期骨髓基质细胞细胞增殖
共1页<1>
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