赵永凯
- 作品数：3 被引量：19H指数：3
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- 通络益肾方含药血清对高糖诱导肾小球系膜细胞GRP78、CHOP表达的影响被引量：4
- 2016年
- 目的观察通络益肾方含药血清对高糖下大鼠系膜细胞(MC)GRP78、CHOPmRNA表达的影响。方法 MC随机分为6组:正常组、高糖组、通络益肾方大、中、小剂量组及西药组,分别培养12 h、24 h、48 h和72 h后,采用流式细胞术检测MC凋亡情况,RT-PCR检测MC GRP78、CHOP mRNA的表达水平。结果 1与高糖组比较,各给药组24 h、48 h和72 h时MC凋亡均明显下降(P<0.01);中药大剂量组在24 h、48 h、72 h细胞凋亡率均明显低于同时点西药组(P<0.01)。3个中药组在48 h、72 h时抑制MC凋亡的作用呈剂量依赖性增强。2与正常组比较,高糖组GRP78 mRNA表达在24 h、48 h持续升高,72 h明显下降(P<0.05或P<0.01)。四个给药组之间GRP78 mRNA比较,48 h时呈西药组>中药小剂量组>中剂量组>大剂量组,72 h时呈西药组>中药小剂量组>大剂量组(均P<0.05,P<0.01)。3与正常组比较,高糖组CHOPmRNA在48 h、72 h明显增加(P<0.01)。与高糖组比较,各给药组CHOPmRNA在48 h、72 h时明显减低(P<0.05,P<0.01)。各中药组在48 h、72 h CHOPmRNA表达呈剂量依赖性降低(P<0.05,P<0.01)。结论高糖下大鼠MC内质网应激明显;通络益肾方可抑制MC凋亡,其作用机制与延缓GRP78增幅、下调CHOP mRNA表达有关。
- 李小会成晓萍赵永凯李永杰雷根平徐军建
- 关键词：系膜细胞GRP78CHOP
- 通络益肾方对高糖诱导肾小球系膜细胞GRP78 mRNA及JNK mRNA表达的影响被引量：14
- 2016年
- 目的探讨通络益肾方治疗糖尿病肾病的可能作用机制。方法 35只SD大鼠随机分为空白组、西药组及中药大、中、小剂量组,每组7只。中药大、中、小剂量组小鼠每日分别给予6.20、3.10、1.55 g/ml的通络益肾方2 ml灌胃;西药组小鼠每日灌胃洛汀新(0.09 mg/ml)、糖适平(0.27 mg/ml)混合液2ml。每日1次,连续给药10天。于末次灌胃2 h后制备含药血清。大鼠肾小球系膜细胞株HBZY-1细胞分正常组、模型组、西药组及中药大、中、小剂量组,同步化24 h后,正常组加5.6 mmol/L低糖+10%的胎牛血清100μl,模型组加30 mmol/L高糖+10%的空白血清100μl,中药大、中、小剂量组加30 mmol/L高糖及10%的中药大、中、小剂量含药血清100μl,西药组加30 mmol/L高糖+10%的西药血清100μl。分别培养12 h、24 h、48 h和72 h后,采用流式细胞术检测系膜细胞凋亡情况,RT-PCR检测各组系膜细胞葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、c-Jun氨基末端激酶(JNK)mRNA的表达水平。结果与正常组同时间点比较,模型组系膜细胞在24 h、48 h和72 h凋亡率持续增加(P<0.01)。与模型组同时间点比较,各给药组24 h、48 h和72 h时系膜细胞凋亡率均明显下降(P<0.01);中药大、中、小剂量组在各时间点系膜细胞凋亡率随着药物剂量升高而降低,呈剂量依赖性(P<0.01)。与正常组同时间点比较,模型组GRP78 mRNA在24 h、48 h持续升高,而72 h明显下降,JNK mRNA表达在48、72 h时明显增加(P<0.05或P<0.01)。与模型组同时间点比较,各给药组系膜细胞GRP78 mRNA、JNK mRNA在48 h、72 h时明显减低,且以中药大剂量组最低(P<0.05或P<0.01)。结论通络益肾方可抑制肾小球系膜细胞凋亡,其作用机制可能与延缓GRP78 mRNA增幅、下调JNK mRNA表达有关。
- 李小会赵永凯李永杰雷根平徐军建
- 关键词：系膜细胞葡萄糖调节蛋白78C-JUN氨基末端激酶
- 通络益肾方对高糖诱导肾小球系膜细胞GRP78、Caspase-12表达的影响被引量：7
- 2016年
- 目的:观察通络益肾方含药血清对高糖培养下大鼠系膜细胞(MC)增殖及GRP78、Caspase-12 mRNA表达的影响,从内质网应激角度探讨该方的肾保护机制。方法:肾小球MC随机分为6组:正常组、模型组、通络益肾方大、中、小剂量组及西药组,分别培养12 h、24 h、48 h和72 h后,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测MC增殖情况,RT-PCR检测各组MC、GRP78、Caspase-12 mRNA的表达水平。结果:(1)模型组MC在各时间点均明显增殖(P<0.05或P<0.01);与模型组比较,中药大、中、小剂量组在24 h、48 h、72 h均能抑制MC增殖(均P<0.01),其中以大剂量组效果最佳(P<0.01);西药组MC增殖在12 h、24 h低于中药大剂量组(均P<0.05),而在48 h、72 h两组之间差异无统计学意义(P>0.05)。(2)与正常组比较,模型组GRP78 mRNA在24 h、48 h持续升高,而72 h明显下降(P<0.05,P<0.01)。四个给药组之间GRP78 mRNA比较,48 h时呈西药组>中药小剂量组>中剂量组>大剂量组,72 h时呈西药组>中药小剂量组>大剂量组(均P<0.05,P<0.01)。同时各给药组GRP78 mRNA表达呈现出从24 h、48 h到72 h持续缓慢增加的趋势,表明药物可延缓GRP78增幅、延缓ERS而持续发挥其保护细胞的作用。(3)Caspase-12 mRNA结果显示:与正常组比较,模型组48 h、72 h时Caspase-12mRNA明显增加(P<0.01),而各给药组Caspase-12 mRNA均较模型组明显下降(P<0.05或P<0.01),48 h时三个中药组Caspase-12 mRNA表达明显低于西药组(P<0.05);72 h时三个中药组呈小剂量组>中剂量组>大剂量组(P<0.01或P<0.05),提示casspase-12 mRNA表达与给药剂量呈负相关。结论:高糖条件下大鼠肾小球MC内质网应激明显,通络益肾方可明显抑制MC的增殖,推测其作用机制与延缓GRP78增幅、下调Caspase-12 mRNA的表达有关。
- 李小会李永杰赵永凯雷根平徐军建
- 关键词：通络益肾汤系膜细胞GRP78CASPASE-12
