唐晶晶
- 作品数：6 被引量：5H指数：2
- 供职机构：福州市第一医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- PYCR1在胃癌细胞中的表达及生物学功能研究
- 2021年
- 目的:研究与分析PYCR1在胃癌细胞中的表达及生物学功能。方法:选取2017年10月-2020年1月本院32例胃癌患者为观察组,同时期的32例胃炎患者为对照组。比较两组的病灶组织PYCR1表达情况,并比较观察组中不同疾病分期及淋巴结转移情况者的PYCR1表达情况,采用Spearman秩相关分析其与疾病分期及淋巴结转移情况的关系;取胃癌AGS、SGC-790及MGC-803细胞分别分为si-NC组(转染对照质粒)与si-PYCR1组(转染敲低序列PYCR1质粒),比较各组的细胞克隆数、凋亡细胞率及细胞穿膜数。结果:观察组的PYCR1表达水平高于对照组(P<0.05)。观察组中不同疾病分期及淋巴结转移情况者的PYCR1表达水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05),Spearman秩相关分析显示,PYCR1与疾病分期及淋巴结转移情况均呈正相关(rs=0.910、0.881,P<0.05)。AGS、SGC-790及MGC-803细胞的si-PYCR1组的细胞克隆数及细胞穿膜数均低于si-NC组,凋亡细胞率均高于si-NC组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:PYCR1在胃癌细胞中呈现高表达,且与疾病分期及淋巴结转移情况均呈正相关,干扰PYCR1可有效控制胃癌细胞增殖及迁移侵袭。
- 孙娟林晖王耀新蔡惠美唐晶晶
- 关键词：胃癌细胞增殖迁移
- Bcl–2部分编码区的载体反义RNA抗Bcl–2作用
- 2018年
- 目的:探索载体表达RNA具有干扰RNA作用,研究含Bcl–2阅读框起始部位的部分编码区的载体正反义RNA抗Bcl–2作用。方法:带有正反向含Bcl–2阅读框的部分编码区和全部编码区的重组逆转录病毒表达载体转染HL–60细胞;RT–PCR,流式细胞术,以及免疫化学法检测靶细胞中Bcl–2的mRNA、p26蛋白表达水平变化,和诱导细胞凋亡。结果:无论瞬时和稳定转染情况下,与空载体比较,转正反义基因HL–60细胞均能表达部分编码区和全部编码区正反义m RNA,表达量增高了100%;都能有效地降低HL–60内源性Bcl–2蛋白水平,分别达50%和80%以上,可促进烷化溶血磷脂诱导凋亡。结论:部分编码区载体的正反义Bcl–2 RNA能封闭和下调Bcl–2 mRNA表达,具有双重抗Bcl–2原癌靶基因作用。
- 林祥华刘洁唐晶晶
- 关键词：HL-60细胞
- 血清LDH、SFA、TK1在骨髓增生异常综合征患者中的水平及临床意义
- 2023年
- 目的:探究骨髓增生异常综合征(MDS)患者血清乳酸脱氢酶(LDH)、叶酸(SFA)、胸苷激酶1(TK1)的临床意义。方法:回顾性选取福州市第一医院2020年3月至2023年3月收治的80例MDS患者作为观察组,另选取同期来福州市第一医院体检的80例健康人群作为对照组,比较观察组和对照组的LDH、SFA和TK1水平;另根据观察组疾病严重程度分为低危组25例、中危组26例和高危组29例,比较三组患者血清LDH、SFA、TK1水平,并采用Spearman相关系数分析MDS患者LDH、SFA、TK1与疾病严重程度的相关性。结果:观察组患者血清LDH、TK1水平高于对照组,SFA低于对照组;中危组和高危组的LDH、TK1水平高于低危组,SFA水平低于低危组,且高危组LDH和TK1水平更高,SFA水平更低,差异均具有统计学意义(P<0.05);经Spearman相关分析,MDS患者疾病严重程度与SFA水平呈负相关(ρ=–0.893,P<0.001),与LDH水平(ρ=0.952,P<0.001)、TK1水平(ρ=0.926,P<0.001)呈正相关。结论:LDH、SFA、TK1水平与MDS的疾病严重程度关系密切,可为临床MDS的诊断及病情评估提供参考。
- 包雯婷唐晶晶宋苏永
- 关键词：乳酸脱氢酶胸苷激酶1
- PYCR1对胃癌细胞增殖和侵袭的影响被引量：3
- 2021年
- 目的:探讨人吡咯啉-5-羧酸还原酶1(PYCR1)对胃癌细胞AGS增殖和侵袭的影响。方法:人胃癌细胞AGS转染敲减和过表达PYCR1的质粒,设置3种敲减序列,qRT-PCR和Western Blot检测PYCR1 mRNA和蛋白表达以验证敲减效率,并以敲减效率最好的进行后续实验,AGS细胞分为si-NC组、si-PYCR1组、pcDNA组、PYCR1组,采用CCK8检测各组不同时间点细胞活力,采用伤口愈合实验检测各组迁移能力,采用Transwell实验检测各组迁移和侵袭能力。结果:qRT-PCR和Western Blot检测结果发现,三种敲减序列PYCR1 mRNA和PYCR1蛋白均低于si-NC组,过表达PYCR1组PYCR1 mRNA和PYCR1蛋白高于pcDNA组,差异均有统计学意义(P<0.05)。CCK8检测各组细胞增殖活力,结果发现,si-PYCR1组48 h、72 h和96 h细胞活力显著低于si-NC组相同时间点,而PYCR1组48 h、72 h和96 h细胞活力高于pcDNA组,差异均有统计学意义(P<0.05)。伤口愈合实验检测各组细胞迁移能力,以48 h/0 h划痕宽度进行定量分析,结果发现,si-PYCR1组48 h/0 h划痕宽度高于si-NC组,PYCR1组48 h/0 h划痕宽度低于pcDNA组,差异均有统计学意义(P<0.05)。Transwell实验检测各组细胞迁移和侵袭能力,以迁移和侵袭细胞数进行定量分析,结果发现,si-PYCR1组迁移和侵袭细胞数少于si-NC组,PYCR1组迁移和侵袭细胞数多于pc DNA组,差异均有统计学意义(P <0.05)。结论:PYCR1可以促进胃癌细胞增殖、迁移及侵袭,可能是胃癌发病机制的关键分子和治疗的新靶点。
- 孙娟林晖王耀新蔡惠美唐晶晶
- 关键词：胃癌增殖
- 苯己异硫氰酸酯通过抑制组蛋白去乙酰化和诱导去甲基化来抑制MDS细胞生长
- 2018年
- 目的为了探索治疗骨髓增生异常综合征(mylodysplasia syndrome,MDS)新的一类靶向药物,笔者研究了苯己异硫氰酸酯(phenylhexyl isothiocyanate,PHI),1种合成的萝卜硫素(sulforphate,SFN)衍生物对MDS细胞作用。方法 MDS细胞株SKM-1经过不同浓度PHI处理3个平行孔后使用台盼蓝拒染法测定细胞活力,流式细胞术分析细胞周期相,荧光染料JC-1检测线粒体膜电位改变;甲基化特异性PCR检测去甲基化改变,Western blot法蛋白印迹分析p^(15)基因表达和组蛋白乙酰化程度,以及ELISA法测定细胞培养上清中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的含量。结果经过5μmol/L PHI处理后MDS细胞增殖受到抑制和产生凋亡,在诱导浓度低至10μmol/L细胞增殖减少了50%,和细胞周期分析显示MDS细胞停滞在细胞G_1期,PHI诱导p^(15)基因去甲基化呈现浓度依赖性,进一步证明也以浓度依赖方式PHI诱导组蛋白H3高乙酰化。同时也表明,PHI抑制MDS细胞中VEGF产生,以及通过破坏线粒体膜电位诱导细胞凋亡。结论 PHI可以诱导p^(15)基因去甲基化和组蛋白H3高乙酰化,具有对MDS p^(15)基因去甲基化和组蛋白高乙酰化的双重表观遗传效应,从而启动了靶向途径抑制MDS细胞增殖。
- 林祥华刘洁唐晶晶刘玉萍乔仁伟
- 关键词：组蛋白去乙酰化酶抑制剂
