王东
- 作品数：3 被引量：35H指数：2
- 供职机构：四川农业大学生命科学与理学院更多>>
- 发文基金：四川省科技支撑计划更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程化学工程农业科学生物学更多>>
- 高效羽毛降解菌株的鉴定及发酵条件的优化被引量：7
- 2015年
- 通过前期研究筛选获得一株高效降解羽毛的菌株BS8,该菌株在48 h内可将完整羽毛全部降解。研究其对不同动物毛发的降解能力发现,该菌株对羽毛类硬蛋白降解效果最明显。通过形态学、生理生化特性及16S r DNA分析,结果表明该菌株为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)。对菌株的最适培养条件进行了单因素试验优化,同时将显著因素进行正交试验。试验结果表明,枯草芽孢杆菌BS8液体发酵的最适培养条件为:起始p H 8.0,发酵温度37℃,接种量2%,羽毛含量1%,转速180 r/min,摇床培养48 h。在上述条件下测得其角蛋白酶活力为23.6 U/m L,相对于优化前18.2 U/m L提高了29.7%。废弃羽毛经枯草芽孢杆菌BS8发酵酶解不仅有利于环境保护,其发酵产物可广泛用于饲料蛋白源及有机肥料。
- 何周凤周章才王东孙蓉唐自钟陈惠布同良
- 关键词：芽孢杆菌液体发酵
- 枯草芽孢杆菌中性蛋白酶基因的克隆与表达被引量：2
- 2017年
- 本研究对枯草芽孢杆菌中性蛋白酶的基因进行克隆,并在大肠杆菌中诱导表达。从枯草芽孢杆菌基因组克隆到编码中性蛋白酶的全长基因,构建大肠杆菌原核表达载体pET30b,转化大肠杆菌BL21得到重组工程菌。通过菌落PCR和酶切筛选验证重组体。在25℃,110 r/min条件下,用IPTG诱导重组蛋白表达。表达蛋白用SDS-PAGE验证,并对酶活力进行测定。测序结果表明克隆序列与NCBI上的登录的序列同源性高达99%。SDS-PAGE结果表明诱导出的蛋白相对分子质量56.6 kD,酶活力达到39 U/mL。证明成功克隆得到枯草芽孢杆菌中性蛋白酶基因,并在大肠杆菌中得到高效表达。
- 王东钟涛孙荣何周凤唐自钟布同良陈惠
- 关键词：枯草芽孢杆菌中性蛋白酶
- 响应面法优化枯草芽孢杆菌产中性蛋白酶的发酵条件被引量：26
- 2016年
- 本研究对枯草芽孢杆菌产中性蛋白酶的发酵条件进行优化。通过单因素试验探究碳源、氮源、无机盐离子及表面活性剂对枯草芽孢杆菌产中性蛋白酶的影响。结果表明,枯草芽孢杆菌产中性蛋白酶最佳碳源、氮源、无机盐离子及表面活性剂为蔗糖、牛肉膏、Ca Cl2及吐温-80。在单因素试验基础上,通过PlackettBurman试验设计和响应面分析法得到了产中性蛋白酶最佳发酵条件:蔗糖3%、牛肉膏2%、Ca Cl20.3%、吐温-80 0.55%、初始p H 7.5、发酵温度37℃、发酵时间50.4 h、接种量2.66%。在最佳发酵条件下,所产中性蛋白酶最大酶活为143.54 U,比优化之前提高1.3倍。
- 王东荣家萍唐自钟布同良陈惠
- 关键词：枯草芽孢杆菌中性蛋白酶PLACKETT-BURMAN设计
