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张雯

作品数:9 被引量:21H指数:3
供职机构:宁夏医科大学更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金宁夏回族自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 4篇多态
  • 4篇多态性
  • 4篇年龄
  • 4篇年龄相关
  • 4篇年龄相关性
  • 4篇黄斑
  • 4篇基因
  • 3篇单核
  • 3篇单核苷酸
  • 3篇单核苷酸多态
  • 3篇单核苷酸多态...
  • 3篇等位
  • 3篇等位基因
  • 3篇视网膜
  • 3篇年龄相关性黄...
  • 3篇网膜
  • 3篇相关性黄斑变...
  • 3篇黄斑变性
  • 2篇血管
  • 2篇血管内皮

机构

  • 9篇宁夏医科大学
  • 3篇西北民族大学
  • 2篇宁夏回族自治...
  • 1篇宁夏自治区人...

作者

  • 9篇张雯
  • 7篇迟昊
  • 5篇庄文娟
  • 4篇向伟
  • 3篇马建青
  • 3篇徐曼云
  • 1篇毕小军
  • 1篇盛迅伦
  • 1篇刘文舟
  • 1篇郭慧青
  • 1篇郝娟

传媒

  • 4篇宁夏医学杂志
  • 2篇宁夏医科大学...
  • 1篇中华实验眼科...

年份

  • 1篇2020
  • 4篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2015
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
宁夏同心县≥50岁人群年龄相关性黄斑变性患病率、危险因素及致盲情况分析被引量:6
2015年
目的分析宁夏同心县≥50岁人群年龄相关性黄斑变性(ARMD)的患病率、危险因素,探讨ARMD致中重度视力损伤及盲的患病情况。方法采用人群横断面研究的方法,于2014年8月至2014年12月对宁夏同心县≥50岁人群询问一般病史、生活饮食习惯,进行日常生活视力、最佳矫正视力(BCVA)、眼部检查、眼底照相、黄斑OCT检查。ARMD诊断采用国际上通用的AREDS标准。各组间数据分析采用卡方检验。结果同心县≥50岁人群ARMD的患病率是1.12%。吸烟和饮酒会增加ARMD患病风险(P<0.05)。在诊断为ARMD的受检者中,50~、60~、70~及≥80岁年龄段的患病率分别为0.19%、0.88%、1.96%及14.6%,不同各年龄段ARMD患病率差异有统计学意义(χ2=224.37,P<0.05)。按照日常生活视力计算,晚期ARMD致盲比例高于早中期ARMD患者(χ2=5.171,P<0.05);按照最佳矫正视力计算,晚期ARMD致盲及中重度视力损伤的比例均高于早中期ARMD患者(χ2=6.164,P<0.05;χ2=12.114,P<0.05)。结论宁夏同心县≥50岁人群ARMD患病率较低,ARMD的患病率随年龄增长而升高,吸烟和饮酒可能与ARMD发病有关,与早、中期ARMD相比,晚期ARMD对视力的损害更大。
向伟李慧平刘洋张雯薛中淇迟昊郭慧青房心荷庄文娟
关键词:年龄相关性黄斑变性患病率
血管内皮生长因子基因Rs3025039多态性与年龄相关性黄斑变性关联性研究的Meta分析被引量:2
2016年
目的评价血管内皮生长因子(VEGF)基因Rs3025039基因多态性与年龄相关性黄斑变性(AMD)的关联性。方法从PUBMED、EMBASE、中国知网(CNKI)和万方医学网等检索VEGF Rs3025039基因多态性与公开发表的AMD论文,使用STATA 12.0软件,采用比值比(OR)及95%可信区间(95%CI)作为效应指标,分析VEGF基因Rs3025039多态性位点与AMD的关系,同时评价所纳入研究的异质性及发表偏倚。结果共有5篇VEGF基因Rs3025039多态性与AMD关联性的公开发表论文被纳入本研究,包括病例1 290例,对照1 021例。分析结果显示,VEGF Rs3025039 T等位基因相较C等位基因的合并OR值为1.13,95%,CI为0.82~1.56;遗传显性模式和隐性模式合并的OR值以及95%CI分别为1.24(0.85~1.82)和1.07(3.20~0.36);纯合基因型TT相对于CC的合并OR值及95%CI为1.17(0.37~3.76);杂合基因型CT相对于CC的合并OR值及95%CI为1.24(0.97~1.60),上述分析数比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。按照种族进行亚组分层分析中也未发现VEGF Rs3025039是AMD的易感位点。结论 VEGF Rs3025039的T等位基因和AMD可能没有关联性。
向伟迟昊薛中淇张雯庄文娟
关键词:血管内皮生长因子多态性年龄相关性黄斑变性META分析
50岁以上年龄相关性白内障患者的眼生物学参数分布被引量:2
2017年
目的探讨50岁以上年龄相关性白内障患者的眼生物学参数分布情况及其相关性。方法采用横断面研究,收集997例年龄相关性白内障患者,采用光学相生物测量仪(IOL Master)对术前年龄相关性白内障患者进行眼生物学参数测量。结果 997例年龄相关性白内障患者眼轴长度均值为(23.16±0.83)mm,前房深度均值为(2.98±0.40)mm,水平角膜曲率均值为(43.78±1.59)D,垂直角膜曲率均值为(44.82±1.68)D,眼轴长度、前房深度随年龄增长而减少(P<0.05),水平及垂直角膜曲率随年龄增长而变陡(P<0.05)。男性眼轴长度、前房深度均值大于女性(P<0.05);女性水平及垂直角膜曲率均值均大于男性(P<0.05)。眼轴长度与前房深度呈正相关性(r=0.398,P<0.05),与角膜曲率呈负相关性(r=-0.594,P<0.05);前房深度与角膜曲率呈负相关性(r=-0.112,P<0.05)。结论 50岁以上年龄相关性白内障患者随年龄增长眼轴长度和前房深度呈递减趋势,而角膜曲率逐渐递增。应用IOL Master可以准确测量年龄相关性白内障患者眼生物学参数。
薛中淇马建青徐曼云张雯迟昊庄文娟
关键词:眼轴长度前房深度角膜曲率年龄相关性白内障
糖尿病性黄斑水肿的治疗进展被引量:1
2017年
糖尿病性视网膜病变(DR)是指高血糖致眼底微血管病变,造成视网膜功能障碍,是糖尿病(DM)最常见、最严重的并发症之一,也是大多数发达国家重要的致盲性眼病。糖尿病性黄斑水肿(DME)在DR的任一阶段都可出现,正是由于黄斑区解剖部位、生理功能以及组织学特点的特殊性,给治疗带来了很大的挑战。所以,眼科界一直在探索疗效更加确切的方法来治疗DME,并且在治疗方法上取得了良好的进展。
马建青张雯迟昊徐曼云庄文娟刘文舟
关键词:糖尿病性视网膜病变黄斑水肿
252例神经内科住院眩晕患者病因分析
目的通过对252例宁夏医科大学总医院神经内科住院眩晕患者临床资料的进行回顾性研究,分析各种眩晕性疾病在入院患者中的构成比,熟悉眩晕的多发病因,为我院日后眩晕相关疾病的诊治提供参考。方法收集2016年11月019年11月在...
张雯
关键词:眩晕病因分析脑梗死良性阵发性位置性眩晕
文献传递
血管内皮生长因子受体1基因单核苷酸多态性及吸烟与宁夏地区汉族、回族年龄相关性黄斑变性的相关性被引量:3
2016年
背景 年龄相关性黄斑变性(AMD)是引起中心视力进行性退变的一类遗传病.研究证明,在不同群体中,血管内皮生长因子受体l(VEGFR1)基因多态性和AMD的发生有关联,但这些结果在不同的种族和地区却不相同. 目的 探讨VEGFR1基因单核苷酸多态性(SNPs)及吸烟与宁夏地区汉族、回族AMD的关联.方法 本研究采取病例对照关联分析的方法,收集2011年3月至2015年6月宁夏地区无亲缘关系的AMD患者432例作为AMD组,其中汉族325例,回族107例,并纳入同期中度年龄相关性白内障患者906例作为对照组,其中汉族698例,回族208例.采集所有受检者静脉血5 ml,提取全基因组DNA,筛选出VEGFR1基因上rs2281827、rs3936415、rs7337610、rs7981680、rs9554320、rs9554322、rs9582036和rs9943922共8个标签SNPs,利用MassARRAYTM飞行时间质谱系统对受检者各SNPs基因型进行分型.采用卡方检验和多因素Logistic回归分析法分析和比较汉族与回族AMD患者各位点等位基因频率及基因型频率分布情况.结果 宁夏地区汉族与回族AMD组与对照组间年龄比较差异均有统计学意义(汉族:P=0.000;回族:P=0.009);汉族AMD组与对照组间吸烟患者比例差异有统计学意义(P=0.000),吸烟是宁夏地区汉族AMD发病的风险因素[优势比(OR)=2.622,95%可信区间(CI):1.899 ~3.619].汉族和回族间AMD患者各SNPs位点等位基因频率比较差异均无统计学意义(均P>0.05),各种族AMD组与对照组间rs7337610和rs9554322SNPs基因型分布及等位基因频率的比较差异均有统计学意义(均P=0.00),在汉族AMD组与对照组间rs9582036和rs9943922基因型分布比较差异均有统计学意义(P=0.002、0.00).回族AMD组与对照组间rs7337610、rs9554322基因型分布及等位基因频率分布差异均有统计学意义(均P=0.00),其中rs7337610的C等位基因是汉族和回族AMD发病的保护因素(OR=0.354,95% CI:0.288 ~0.435;OR=0.446,95�
向伟迟昊薛中淇张雯盛迅伦庄文娟
关键词:等位基因
原发性视网膜脱离与COL2A1基因单核苷酸多态性的关联性研究
2017年
目的探讨COL2A1基因单核苷酸多态性(SNP)与宁夏地区原发性视网膜脱离患者的相关性。方法采用病例-对照关联性研究,收集原发性视网膜脱离患者110例,同期收集排除其他遗传性眼病的年龄相关性白内障患者236例作为对照组。抽取所有受检者外周抗凝血5 m L,提取全血DNA。选取COL2A1基因的12个标签SNPs,通过i MLDR分型技术对SNP位点进行分型。采用SPSS 17.0统计软件对所有数据应用χ2检验和非条件Logistic回归分析在不同遗传模型下各位点的等位基因和基因型频率分布及关联性研究,并计算校正后的比值比(ORs)和95%可信区间(CIs)。结果原发性视网膜脱离病例组和对照组在12个SNPs中的等位基因频率和基因型频率分布比较差异无统计学意义(P>0.05)。基因型在显性模型、隐性模型、超显性模型下比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论此研究未发现COL2A1基因的SNPs与宁夏地区原发性视网膜脱离的发病存在关联性,还有待进一步扩大样本量进行研究。
张雯迟昊薛中淇徐曼云马建青郝娟庄文娟毕小军
关键词:原发性视网膜脱离单核苷酸多态性基因型等位基因
联合Q值优化非球面切削的飞秒激光LASIK术与LASEK术后高阶像差改变的对比研究被引量:7
2016年
目的观察联合Q值优化非球面切削的飞秒激光LASIK(FS-LASIK)术与准分子激光角膜上皮瓣下磨镶术(LASEK)治疗屈光不正术后高阶像差的变化特点。方法选择宁夏人民医院眼科医院进行Q值优化的个体化切削(F-CAT)准分子激光手术的80例近视患者(80只眼,均选取右眼研究分析),其中行飞秒激光制瓣准分子激光角膜原位磨镶术(FS-LASIK)患者40例(40只眼),行LASEK手术的屈光不正患者40例(40只眼),应用Oculyzer眼前节分析系统分别测量两组患者术前、术后1、3和6个月的高阶像差。结果术后1月时,LASEK组总高阶像差Sh、S3、S4、S6、初级水平慧差(Z31)、初级球差(Z40)均较FS-LASIK组明显增加(P<0.05);术后3个月总高阶像差Sh、S4、Z40均较FS-LASIK组明显增加(P<0.05);术后6个月总高阶像差Sh、S4、Z40、初级垂直慧差(Z3-1)均较FS-LASIK组明显增加(P<0.05);相关性分析结果表明,两组患者在术后6个月时,Sh、S3、S4、S6、Z40与术前等效球镜呈正相关(P<0.05)。结论飞秒激光LASIK术后显示良好的光学质量,相对于LASEK术所引起的高阶像差改变更小,可能与其手术方式或角膜伤口愈合有关。
薛中淇向伟张雯迟昊庄文娟
关键词:角膜像差非球面切削
原发性视网膜脱离与COL2A1基因单核苷酸多态性的关联性研究
目的:探讨宁夏地区人群Ⅱ型胶原纤维α1基因(Collagen typeⅡ alpha1,COL2A1)单核苷酸多态性与原发性视网膜脱离(primary retinal detachment)的相关性。  方法:采用病例-...
张雯
关键词:原发性视网膜脱离单核苷酸多态性等位基因
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