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唐来发
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1
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供职机构:
北京市药品监督管理局
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
张来俊
北京市药品监督管理局
赵卫新
北京市药品监督管理局
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医疗器械生产过程记录常见问题及要求
2010年
生产过程记录在医疗器械生产行业内的称谓有很多,比如生产批记录、随工单、产品质量控制表、生产加工单、生产流转单等。生产过程记录对于医疗器械生产企业至关重要。它是反映生产过程的证明,是表明产品符合标准、工艺规程等的证据,同时为追溯、验证、改进产品等提供信息支持。目前,大部分医疗器械生产企业对生产记录的管理水平与法规精神、标准要求、监管要求均不相适应。对此,笔者依据GB/T19001—2008、YY/T0287:2003关于记录控制的要求,结合监管中发现的问题,就如何做好生产过程记录进行探讨。
张来俊
赵卫新
唐来发
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生产过程
工艺规程
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