您的位置: 专家智库 > >

唐来发

作品数:1 被引量:0H指数:0
供职机构:北京市药品监督管理局更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇信息支持
  • 1篇医疗器械
  • 1篇医疗器械生产
  • 1篇生产过程
  • 1篇器械
  • 1篇工艺规程

机构

  • 1篇北京市药品监...

作者

  • 1篇赵卫新
  • 1篇张来俊
  • 1篇唐来发

传媒

  • 1篇首都医药

年份

  • 1篇2010
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
医疗器械生产过程记录常见问题及要求
2010年
生产过程记录在医疗器械生产行业内的称谓有很多,比如生产批记录、随工单、产品质量控制表、生产加工单、生产流转单等。生产过程记录对于医疗器械生产企业至关重要。它是反映生产过程的证明,是表明产品符合标准、工艺规程等的证据,同时为追溯、验证、改进产品等提供信息支持。目前,大部分医疗器械生产企业对生产记录的管理水平与法规精神、标准要求、监管要求均不相适应。对此,笔者依据GB/T19001—2008、YY/T0287:2003关于记录控制的要求,结合监管中发现的问题,就如何做好生产过程记录进行探讨。
张来俊赵卫新唐来发
关键词:生产过程工艺规程信息支持
共1页<1>
聚类工具0