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谢小芬

作品数:1 被引量:6H指数:1
供职机构:东莞市妇幼保健院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇新生儿
  • 1篇新生儿听力
  • 1篇筛查结果
  • 1篇筛查结果分析
  • 1篇听功能
  • 1篇听力筛查
  • 1篇高危
  • 1篇高危因素

机构

  • 1篇东莞市妇幼保...

作者

  • 1篇戴桂林
  • 1篇李楚凌
  • 1篇莫衬章
  • 1篇尹宝珠
  • 1篇谢小芬

传媒

  • 1篇听力学及言语...

年份

  • 1篇2011
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
6681例新生儿听力筛查结果分析被引量:6
2011年
目的分析6 681例新生儿听力筛查结果。方法对2008年3月~2010年3月出生的无高危因素新生儿4 454例(正常儿组)、高危因素新生儿2 227例(高危儿组)在出生后3~5天用DPOAE进行听力初筛,对未通过者42天时利用DPOAE+AABR进行复筛,复筛仍未通过者3月龄时借助耳内镜+声导抗(1 000 Hz)+ABR+DPOAE+CT进行初步诊断,对ABR波Ⅴ反应阈值大于35 dB nHL者于6月龄利用耳内镜+声导抗(1 000 Hz)+ABR+DPOAE+ASSR+CT或MRI进行确诊。确诊为听功能异常者8月龄时进行医学干预。结果正常儿组初筛未通过133例,未通过率2.99%(133/4 454),高危儿组初筛未通过416例,未通过率18.68%(416/2 227);正常儿组复筛未通过6例,未通过率4.51%(6/133);高危儿组复筛未通过142例,未通过率34.13%(142/416)。高危儿组6月龄行听力学确诊异常者37例,占1.66%(37/2 227),其中,CT示内耳畸形3例,包括大前庭水管综合征1例,Mondini畸形1例,Michel畸形1例;听功能损伤家族史组、母孕期宫内感染组、颅面畸形组、低体重组、高胆红素血症组、母孕期应用耳毒性药物组、新生儿细菌性脑膜炎组、出生时的Apgar评分异常组、机械通气过长组、新生儿NICU≥48小时组、早产儿组听功能异常率分别为4.76%、10.08%、7.89%、1.23%、1.84%、2.00%、1.45%、1.12%、1.09%、0.75%、0.61%。无高危因素新生儿听力异常4例,占0.09%(4/4 454)。结论高危新生儿听功能异常率明显高于正常儿,有高危因素的新生儿应列为新生儿听力筛查的重点监控对象。
戴桂林李楚凌尹宝珠莫衬章谢小芬
关键词:新生儿听力筛查高危因素听功能
共1页<1>
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