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董佳佳

作品数：4 被引量：16H指数：1
供职机构：温州医科大学肝病研究所更多>>
发文基金：浙江省自然科学基金王宝恩肝纤维化研究基金国家科技重大专项更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇肝硬化
  • 1篇代偿
  • 1篇代偿期肝硬化
  • 1篇调节性
  • 1篇乙型
  • 1篇乙型肝炎
  • 1篇乳杆菌
  • 1篇受体
  • 1篇鼠李糖
  • 1篇鼠李糖乳杆菌
  • 1篇脾功能
  • 1篇脾功能亢进
  • 1篇卫生问题
  • 1篇无创诊断
  • 1篇纤维化
  • 1篇小鼠
  • 1篇疗效
  • 1篇临床疗效
  • 1篇慢性
  • 1篇慢性乙型

机构

  • 4篇温州医科大学

作者

  • 4篇董佳佳
  • 3篇陈永平
  • 3篇吴和
  • 3篇黄思思
  • 2篇许烂漫
  • 2篇王晓东

传媒

  • 3篇中华传染病杂...

年份

  • 3篇2016
  • 1篇2015
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
鼠李唐乳杆菌对酒精性肝损伤的免疫调节作用被引量：1
2015年
目的研究鼠李唐乳杆菌（LGG）对酒精性肝损伤Treg／Th17免疫调节作用及TLR通路的表达变化，为酒精性肝损伤早期治疗提供依据。方法10周龄雄性C57／BL6小鼠根据随机数字表均分为对照组、乙醇组和LGG＋乙醇组，每组6只。乙醇组小鼠用含有5％乙醇的Lieber-DeCarli液体饲料喂养10d，第11天清晨按小鼠体质量5g／kg予40％乙醇灌胃9h后处死；对照组小鼠用不含乙醇的Lieber-DeCarli液体饲料喂养相同时间后予5％麦芽糖灌胃9h后处死；LGG＋乙醇组小鼠用LGG菌液（LGG〉1mL／d）加含5％乙醇的Lieber-DeCarli液体饲料喂养相同时间后，予40％乙醇灌胃9h后处死。收集各组小鼠肝组织行HE和油红O染色，观察组织病理改变。检测各组小鼠血清ALT、AST含量。RT—PCR检测各组小鼠肠道紧密连接蛋白ZO-1、occludin和claudin-1 mRNA表达。Western免疫印迹法检测各组小鼠肝脏TLR4、髓样分化因子88（MyD88）、IL-1受体相关激酶（IRAK-1）、核因子-κB和TNF-α蛋白表达。流式细胞仪分析LGG对小鼠脾脏Treg／Th17平衡的影响。各组间的统计分析用单因素方差分析和多重比较分析。结果HE染色和油红0染色示，经LGG干预后小鼠肝脏内脂滴数量和大小明显改善。乙醇组ALT为（147．0±42．1）U／L，AST为（373．5±169．7）U／L，对照组分别为（56．8±15．3）U／L和（211．5±57．8）U／L，LGG＋乙醇组分别为（75．3±150．2）U／L和（211．7±36．3）U／L，各组间相比差异均有统计学意义（F值分别为19．474和4．702，P值分别为0．000和0．026）。乙醇组肠道紧密连接蛋白ZO-1、occludin和claudin-1mRNA表达明显低于对照组，LGG＋乙醇组紧密连接蛋白表达增加（F值分别为149．219、145．561和154．237，均P=0．000）。乙醇组小鼠肝脏内大肠埃希菌蛋白表达高于对照组，LGG＋乙醇组其表达减少（F=130．317，P=0．000）。乙醇组小鼠肝脏内TLR4、MyD88
杜珊洁陈瑞聪黄思思吴和董佳佳王晓东许烂漫陈永平
关键词：鼠李糖乳杆菌酒精性TOLL样受体调节性TH17细胞
血清FGF-21与Fibro Scan诊断代偿期慢乙肝肝硬化的临床研究
目的:　　明确血清FGF-21水平和Fibro Scan值对代偿期慢乙肝肝硬化的诊断价值并建立新的模型FF，并与其它常规临床指标构建的无创模型APRI、FORNS、FIB-4相比较，为无创诊断代偿期慢乙肝肝硬化提供临床依...
董佳佳
关键词：代偿期肝硬化无创诊断
复方鳖甲软肝片联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎伴脾功能亢进患者的临床疗效被引量：14
2016年
CHB是全世界严重的公共卫生问题，每年约有65万人死于CHB引起的并发症。脾功能亢进是肝炎后肝硬化严重且常见的并发症，主要表现为脾脏肿大，一种或数种血细胞成分减少，骨髓呈造血细胞增生象。药理研究证实，中药主要通过保护肝细胞、抑制纤维增生、缩小脾脏、改善脾脏循环等作用达到治疗脾功能亢进的效果。
董佳佳陈永平王晓东许烂漫萧云蕾吴和黄思思杜珊洁陈瑞聪
关键词：脾功能亢进复方鳖甲软肝片慢性乙型肝炎临床疗效恩替卡韦公共卫生问题
姜黄素衍生物对肝纤维化小鼠核因子-κB表达的影响
2016年
目的观察姜黄素衍生物C66的抗小鼠肝纤维化效果及其相关机制。方法33只C57BL／6J小鼠分为正常对照组、模型对照组和C66治疗组。正常对照组小鼠9只，普通饲料和自来水喂饲，其余24只小鼠予腹腔注射40Z四氯化碳（CCl4）混合液，首剂量为4mL／kg，以后按照剂量2mL／kg腹腔注射，每周2次，共6周。于造模6周末随机选取6只小鼠，行病理学检测，判断造模是否成功。造模小鼠随机均分成模型对照组和C66治疗组，每组9只。第6周开始，给予治疗组C6610mg／（kg·d）灌胃，其余组给予等量的0．5％羧甲基纤维素钠溶液灌胃。检测各组小鼠血清ALT、AST和肝组织羟脯氨酸（Hyp）含量；肝组织行HE染色及Masson染色，光学显微镜下观察病理学改变，并进行肝纤维化半定量评分；采用实时荧光定量PCR检测I型胶原、r平滑肌肌动蛋白（a-SMA）mRNA表达情况；Western印迹法检测各组I型胶原、α-SMA及核因子-xBp65p65、核因子-κB抑制蛋白α（IκBα）蛋白表达情况。样本均数比较采用单因素方差分析。结果模型对照组ALT、AST水平分别为（202．71±19．66）U／L和（233．42±23．97）U／L，C66治疗组分别为（102．00±11．04）U／L和（120．87±13．83）U／L，正常对照组分别为（36．66±6．37）U／L和（43．33±8．08）U／L，模型对照组与正常对照组比较差异均有统计学意义（T值分别为23．96和22．39，均P〈0．05），C66治疗组与模型对照组比较差异均有统计学意义（t值分别为11．56和10．52，均P〈0．05）。模型对照组肝组织Hyp含量与正常对照组比较差异有统计学意义（t=17．50，P〈0．05），C66治疗组肝组织Hyp含量与模型对照组比较差异有统计学意义（t=11．45，P〈0．05）。C66治疗组I型胶原和a-SMAmRNA表达明显下降，与模型对照组比较差异有统计学意义（t值分别为7．23和7．95，均P〈0．05）。与模型对�
吴和陈永平黄思思杜珊洁陈瑞聪董佳佳
关键词：肝硬化姜黄素衍生物核因子-ΚBC57BL/6J小鼠
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