王聪
- 作品数:16 被引量:28H指数:3
- 供职机构:中国药科大学更多>>
- 发文基金:“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域:医药卫生理学自动化与计算机技术文化科学更多>>
- 一种双苯环类化合物、其制备方法和医药用途
- 本发明涉及一种双苯环类化合物、其制备方法和医药用途,属于药物化学领域。本发明还涉及该类化合物的制备方法以及含有它们的药物组合和用途。该类化合物具有抗纤维化的作用,可应用于制备与抗纤维化有关疾病的药物方面。<Image f...
- 张灿康子圣王聪鞠曹云薛玲静韩晓琳王斌
- 细胞凋亡信号调节激酶抑制剂及其应用
- 本发明公开了细胞凋亡信号调节激酶抑制剂及其应用。如通式I所示化合物、其互变异构体或其药学上可接受的盐:<Image file="DDA0002283562010000011.GIF" he="383" imgConten...
- 张灿王聪韩晓琳薛玲静
- 文献传递
- 替诺昔康凝胶剂的制备及其经皮吸收研究被引量:7
- 2005年
- 目的 制备了替诺昔康(TxM)凝胶剂,研究其经皮吸收过程。方法 测定药物溶解度和油水分配系数,采用双室渗透扩 散装置,进行小鼠离体皮肤体外渗透实验。结果月桂氮(?)酮对替诺昔康的渗透有明显促透作用,其渗透系数和增渗倍数比 其他促透剂大,分别为(28.12±4.39)×10-6cm·s-1和(58.71±9.17),基质中凝胶骨架种类和比例是影响药物经皮吸收的重要 因素。结论凝胶剂的最佳处方含2%TXM,5%月桂氮(?)酮和卡波普-HPME为3:1。
- 黄莉李娟王业王聪
- 关键词:替诺昔康凝胶剂促透剂经皮吸收
- 一种双苯环类化合物、其制备方法和医药用途
- 本发明涉及一种双苯环类化合物、其制备方法和医药用途,属于药物化学领域。本发明还涉及该类化合物的制备方法以及含有它们的药物组合和用途。该类化合物具有抗纤维化的作用,可应用于制备与抗纤维化有关疾病的药物方面。<Image f...
- 张灿康子圣王聪鞠曹云薛玲静韩晓琳王斌
- 文献传递
- 加兰他敏治疗阿尔茨海默症的研究进展被引量:13
- 2008年
- 加兰他敏是从雪片莲中提取的一种生物碱,具有可逆性胆碱酯酶抑制活性。它不仅用于脊髓灰质炎和相关的肌无力、局部麻痹的治疗,更因为它良好的中枢胆碱活性而应用于改善阿尔茨海默病人的思维和记忆功能。现对加兰他敏的作用机制和药效等作一综述,以增进对其治疗阿尔茨海默病及相关疾病的重视。
- 王聪石心红屠锡德周建平
- 关键词:加兰他敏阿尔茨海默病药理学药效
- 一种活性炭的收率及比表面积的预测方法
- 本发明公开了一种活性炭的收率及比表面积的预测方法,包括以下步骤:数据收集和处理,组成划分,相关性和特征重要性计算,建立模型和预测;本发明利用机器学习方法聚焦不同活化条件,对多种生物质的不同组成和复杂操作条件下的活性炭收率...
- 钱红亮王聪黎婷黄德春陈维钟伊南
- 中枢神经系统疾病的治疗新靶点——生长抑素受体的研究进展被引量:2
- 2014年
- 生长抑素(Somatotatin,SST)又称作生长激素释放抑制因子(somatotropin release-inhibiting factor,SRIF),是一种广泛分布在中枢神经系统和外周组织的环形多肽,在体内的存在形式主要是14肽(SST-14)和28肽(SST-28),能够有效的调节神经递质和多种激素的释放、抑制细胞生长,甚至可以作为中枢神经系统的递质来发挥作用。 SST 作为信号分子,可以与细胞膜上的生长抑素受体(Somatotatin receptors,SSTRs)结合,受体活化后信号通路转导,从而产生一系列的生物学效应。研究发现,阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease,AD)患者大脑皮质以及脑脊液中的 SST 水平均要低于正常人,而 SST 的缺失导致神经细胞出现选择性退化,直接引起患者的认知功能和记忆功能低下。
- 王聪孟付荣何玲
- 关键词:生长抑素生长抑素受体阿尔茨海默病激动剂中枢神经系统
- 吡咯并嘧啶类衍生物作为蛋白激酶抑制剂及其应用
- 本发明公开了一种吡咯并嘧啶类衍生物作为蛋白激酶抑制剂及其应用,及其几何异构体或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药;体内外生物学试验证明,作为蛋白激酶抑制剂尤其是可以抑制PAK4激酶以及在PAKs家族中对PAK4激...
- 陈亚东陆涛张明亮李红玫卢帅房小宝王蒙王聪
- 文献传递
- 非布司他在健康受试者体内的尿药排泄特征被引量:2
- 2011年
- 目的建立人尿样中非布司他浓度的液相色谱-质谱联用(LC-MS)测定法,并研究健康中国受试者口服非布司他片后非布司他的尿药排泄特征。方法尿液样品酸化后用乙酸乙酯提取,进行LC-MS分析。色谱柱为Hedera ODS-2,流动相为甲醇-10 mmol.L-1的醋酸铵水溶液(含0.05%甲酸)(70∶30)。12名健康受试者分别单次口服非布司他片80 mg(规格:80 mg)后,测定尿药浓度,计算尿药排泄参数,并进行统计分析。结果 12名健康受试者口服80 mg非布司他后,48 h内的尿药累积排泄量为(2.684±0.838)mg,累积排泄率为(3.4±1.0)%。男性与女性受试者间的累积排泄量和最大排泄速率无显著性差异。结论非布司他在健康中国受试者体内的尿药排泄参数与已有文献报道的结果基本一致,且不存在性别差异。
- 周颖丁黎刘筱雪黄瑶马鹏程冷晔王聪
- 关键词:非布司他液相色谱-质谱联用药动学尿药排泄
- 一种苯-吡咯戊烷类化合物、其制备方法及抗肝纤维化用途
- 本发明提供了结构新颖的一种苯‑吡咯类化合物、其制备方法及抗肝纤维化用途,其为式(I)表示的化合物,其对映异构体、非对映异构体、外消旋体、药学上可接受的盐、结晶水合物或溶剂合物。这类结构的化合物中的一部分表现出对维生素D受...
- 张灿王聪王斌康子圣薛玲静杜俊杰郝玫茜韩晓琳