张彦霞
- 作品数：8 被引量：1H指数：1
- 供职机构：北京大学首钢医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 贝利尤单抗治疗系统性红斑狼疮的临床效果及安全性分析
- 2024年
- 目的探讨采用贝利尤单抗治疗对系统性红斑狼疮患者的临床疗效、免疫指标的影响,为临床治疗系统性红斑狼疮提供参考。方法回顾性分析2020年8月至2023年8月北京大学首钢医院收治的89例系统性红斑狼疮患者的临床资料,根据治疗方法不同分为A组(44例,糖皮质激素+免疫抑制剂治疗)和B组(45例,糖皮质激素+免疫抑制剂+贝利尤单抗治疗),两组患者均连续治疗6个月。比较两组患者治疗后的临床疗效,治疗前后的免疫指标、临床指标,以及治疗期间不良反应发生情况。结果与A组比,治疗后B组患者疗效更高;与治疗前比,治疗后两组患者血清补体C3、补体C4水平均升高,且B组均高于A组;与治疗前比,治疗后两组患者血清免疫球蛋白G(IgG)水平均降低,且B组低于A组;与治疗前比,治疗后两组患者系统性红斑狼疮疾病活动指数(SLEDAI)评分、血清抗双链DNA抗体(Ds-DNA)定量水平、泼尼松用量水平均降低,且B组均低于A组(均P<0.05);治疗期间两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论系统性红斑狼疮患者联合贝利尤单抗治疗的效果显著,可有效调节免疫功能,控制疾病活动度,减少激素用量,安全性高。
- 张彦霞丁艳王丽芳马豆豆
- 关键词：系统性红斑狼疮免疫功能
- 北京市石景山区中学生的血尿酸与血清25(OH)D3水平的相关性研究
- 2023年
- 目的探讨中学生的血尿酸与血清25(OH)D3水平的关系,旨在为高尿酸血症的防治提供更多的理论依据。方法选择石景山区217名中学生采用尿酸酶过氧化物酶法测定其血尿酸水平,采用电化学发光法测定其血清25(OH)D3水平。同时测量2组患者的血压、身高、腰围、体重,计算BMI,并通过调查问卷了解其饮食习惯、运动、睡眠情况等。并进一步针对研究对象男女分布进行了性别亚组分析。2组间计量资料比较采用2组独立样本t检验。通过Pearson相关分析男生血尿酸水平及其与血清25(OH)D3的关系。通过校正多因素的二元Logistic回归分析法,评估男生的血清25(OH)D3水平、饮食习惯、运动、睡眠等与高尿酸患病率的危险程度,采用二元Logistic回归分析计算血25(OH)D3每升高一个单位,高尿酸血症的患病比值比(OR)及其95%可信区间(CI)。结果217名学生中高尿酸比例37.33%(81/217),高尿酸组中BMI、腰围、收缩压、舒张压均大于正常组差异具有统计学意义(P<0.05)。男生高尿酸组中25(OH)D3(19.01±6.48)低于正常组(21.81±6.31),差异具有统计学意义(P<0.05);男生血尿酸水平与25(OH)D3呈负相关,r=-0.22,P=0.032;通过校正运动、饮料、睡眠、茶等多因素后,25(OH)D3是尿酸的独立保护因素(OR=0.933,P=0.045)。结论该研究证实血25(OH)D3与高尿酸血症呈负相关,且该相关性仅在男生中成立。
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- 关键词：中学生高尿酸血症
- 利妥昔单抗联合醋酸泼尼松、硫酸羟氯喹片治疗系统性红斑狼疮的效果分析
- 2024年
- 目的探讨利妥昔单抗联合醋酸泼尼松、硫酸羟氯喹片治疗系统性红斑狼疮(SLE)的效果,为临床治疗提供参考。方法选取62例于北京大学首钢医院接受治疗的系统性红斑狼疮(SLE)患者纳入研究,选例时间为2023年2月至2024年2月。通过随机数字表法,将这些患者分为对照组和观察组,每组各31例。对照组的患者接受醋酸泼尼松和硫酸羟氯喹片治疗,而观察组患者则在对照组的基础上,额外添加利妥昔单抗的治疗方案。比较两组患者临床疗效、免疫功能、补体水平、炎症因子水平及不良反应发生情况。结果观察组患者临床疗效优于对照组,治疗总有效率高于对照组(均P<0.05)。治疗后,两组患者免疫球蛋白(Ig)A、IgG、IgM、红细胞沉降率(ESR)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)水平均降低,且观察组均低于对照组;两组患者补体C3、补体C4水平均升高,且观察组均高于对照组(均P<0.05)。两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论利妥昔单抗联合醋酸泼尼松、硫酸羟氯喹片治疗SLE患者的效果较好,可改善免疫功能、缓解炎症反应,且安全性较高,值得临床应用。
- 张彦霞丁艳王丽芳马豆豆
- 关键词：利妥昔单抗醋酸泼尼松系统性红斑狼疮
- 风湿免疫及皮肤科患者白芍总苷胶囊不良事件的多中心、非干预观察登记研究被引量：1
- 2020年
- 目的:评价白芍总苷胶囊用于风湿免疫及皮肤科就诊患者的常见不良事件发生情况,探究不良事件发生的影响因素。方法:采用多中心、非干预观察登记研究,纳入2017年10月~2018年12月7家医院的1422例患者。采用描述性分析患者人口统计学指标、白芍总苷胶囊使用情况、不良事件发生情况等,并计算不良事件发生率;采用χ~2检验和Logistic回归模型探讨研究期间不良事件发生的影响因素。结果:研究期间共有100例次患者发生不良事件,90.00%以上为腹泻,67.00%发生在服药后2 d内,94.00%的患者在发生不良事件10 d内出现转归,无严重不良事件发生。随访1周末不良事件发生率为10.48%,随访1月末不良事件发生率为3.66%。干燥综合征患者在研究期间便秘情况逐渐减少。影响因素分析显示,初始大便性状与研究期间是否发生不良事件之间存在关联,基线发生腹泻为危险因素。结论:白芍总苷胶囊总体安全性较好,服用该药可能会增加腹泻发生例数,但症状较轻,且大多数患者发生腹泻后逐渐好转。临床处方白芍总苷胶囊时应考虑患者是否已发生腹泻,对正在发生腹泻的患者应避免服用白芍总苷胶囊。服用白芍总苷胶囊可能改善干燥综合征患者的大便干燥情况。
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- 关键词：白芍总苷胶囊药品不良事件
- 巴瑞替尼在类风湿性关节炎治疗中的效果及对骨侵蚀的保护作用
- 2024年
- 目的分析巴瑞替尼联合传统改善病情抗风湿药(DMARDs)在类风湿性关节炎(RA)患者中的应用效果及其对骨侵蚀的保护作用,为提升该疾病的临床治疗效果提供依据。方法选取2022年4月至2023年12月北京大学首钢医院收治的RA患者100例,根据随机数字表法将其分为对照组(50例,传统DMARDs)和研究组(50例,巴瑞替尼+传统DMARDs)。两组患者均治疗3个月。观察对比两组患者治疗后临床疗效,治疗前后关节恢复情况、血清核因子受体活化因子(RANK)、血清骨保护素(OPG)水平及血清RNAKL/OPG比值,以及治疗期间不良反应发生情况。结果研究组患者临床总有效率较对照组更高;治疗3个月后两组患者关节肿胀数、关节触痛数较治疗前均减少,且研究组均少于对照组,晨僵时间均缩短,且研究组短于对照组;血清OPG水平均升高,研究组高于对照组,血清RNAKL水平、RNAKL/OPG比值均降低,研究组较对照组更低(均P<0.05)。研究组患者不良反应总发生率较对照组更低,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论在传统DMARDs的基础上联合巴瑞替尼可有效提高RA患者的治疗效果,促进其关节功能的恢复,在降低RA患者体内炎症水平方面的显著优势,还能通过调节骨代谢相关因子,起到骨侵蚀保护作用,具有较好的耐受性和安全性。
- 张彦霞丁艳王丽芳马豆豆
- 关键词：类风湿性关节炎骨侵蚀
- 系统性红斑狼疮合并妊娠1例报告
- 2016年
- 患者女,24岁。因反复口腔溃疡、蛋白尿、脱发2年,停经28＋周入院。患者于2年前无明显诱因开始反复口腔溃疡,1年发作10次以上,伴脱发明显,有日晒后皮肤发痒、发红。双手近端指间关节、双侧足趾关节肿痛及双侧掌指关节、双腕关节、双膝关节、双踝关节疼痛,晨僵持续约5 min,伴发热,体温最高38.6℃,伴畏寒、寒战,接触氨水后开始出现颜面红斑,伴瘙痒、脱屑。
- 张彦霞王宽婷韩淑玲
- 关键词：系统性红斑狼疮合并妊娠反复口腔溃疡近端指间关节皮肤发痒双膝关节
- 痛风性关节炎患者血清中IL-6水平检测及其相关性研究
- 2017年
- 目的:通过检测痛风性关节炎患者不同阶段血清中白细胞介素(IL)-6水平,探讨IL-6在痛风性关节炎发病中的作用。方法:采用酶联免疫吸附(ELISA)法测定60例痛风性关节炎患者(急性发作期和完全缓解期)及60例健康志愿者(健康对照组)血清中的水平,比较痛风性关节炎患者急性发作期和完全缓解期各指标的表达差异。结果:痛风性关节炎患者急性发作期的IL-6水平均显著高于完全缓解期,差异具有统计学意义(P<0.05);痛风性关节炎患者急性发作期IL-6水平均高于健康对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);完全缓解期IL-6水平高于健康对照组(P<0.05)。结论:IL-6可能作为一个抑炎因子参与了痛风性关节炎的炎症反应过程。
- 张彦霞王宽婷
- 关键词：白细胞介素6痛风性关节炎
- 系统性红斑狼疮合并妊娠患者联合免疫治疗效果评价
- 2017年
- 目的:探讨系统性红斑狼疮(SLE)合并妊娠患者联合免疫治疗效果。方法:分析2010年1月-2015年12月我院收住的68例SLE合并妊娠患者与胎儿的临床资料进行分析,根据妊娠前激素联合免疫抑制剂治疗组36例(组1)和单一激素治疗组32例(组2),其中组1妊娠前停用免疫抑制剂3-6月,比较各组的妊娠前1个月、妊娠中、产时及产后1月泼尼松用量、疾病活动性情况(SLEDAI评分)、妊娠结局进行分析。结果:组1及组2患者不同时期泼尼松用量差异、疾病活动性、妊娠结局有统计学意义。结论:SLE合并妊娠前联合使用免疫抑制剂有利于SLE病情稳定,改善妊娠结局,提高活产率。
- 张彦霞王宽婷
- 关键词：系统性红斑狼疮妊娠免疫抑制剂
