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周玥

作品数:15 被引量:52H指数:3
供职机构:重庆医科大学附属儿童医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家临床重点专科建设项目重庆市教育委员会科学技术研究项目更多>>
相关领域:医药卫生环境科学与工程金属学及工艺更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 6篇会议论文

领域

  • 14篇医药卫生
  • 1篇金属学及工艺
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 7篇氧化应激
  • 5篇睾丸
  • 4篇氧化应激损伤
  • 4篇应激
  • 4篇应激损伤
  • 4篇尿道
  • 4篇DEHP
  • 3篇血睾屏障
  • 3篇隐睾
  • 3篇尿道下裂
  • 2篇乙基
  • 2篇汽车尾气
  • 2篇尾气
  • 2篇邻苯
  • 2篇邻苯二甲酸
  • 2篇己基
  • 2篇甲酸
  • 2篇二甲酸
  • 2篇氟他胺
  • 2篇苯二甲酸

机构

  • 15篇重庆医科大学

作者

  • 15篇龙春兰
  • 15篇魏光辉
  • 15篇沈炼桔
  • 15篇周玥
  • 10篇林涛
  • 10篇何大维
  • 9篇曹希宁
  • 6篇刘星
  • 5篇魏仪
  • 4篇李旭良
  • 4篇严超
  • 4篇陈进军
  • 4篇刘洋
  • 3篇吴盛德
  • 3篇张德迎
  • 2篇刘东尧
  • 2篇孙茫
  • 1篇温晟

传媒

  • 3篇中华小儿外科...
  • 3篇重庆医科大学...
  • 1篇中华男科学杂...
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇中国中西医结...

年份

  • 2篇2019
  • 3篇2018
  • 2篇2017
  • 5篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
上皮-间质转化在大鼠尿道发育机制中的研究
<正>目的:探索正常大鼠尿道发育及尿道缝的融合机制,为预防尿道下裂的发生提供理论依据。方法:健康清洁级SD孕鼠在孕15,16,18,19天分别取雄性胎鼠阴茎,扫描电镜动态观察阴茎大体形态发育,连续切片动态观察尿道发育及尿...
刘星周玥沈炼桔龙春兰李旭良林涛何大维魏光辉
文献传递
尿道下裂大鼠阴茎皮肤愈合机制实验研究
目的 对比尿道下裂大鼠与正常大鼠阴茎皮肤切口愈合及瘢痕形成情况,为防治尿道下裂术后并发症提供理论依据.方法 将健康清洁级SD 孕鼠随机分成三组:阴性对照组,正常对照组和实验组,实验组在孕11-17 天连续皮下注射氟他胺(...
周玥魏光辉刘星曹希宁彭金普严超陈进军龙春兰沈炼桔何大维林涛李旭良
雄激素受体干预对包皮成纤维细胞Mafb基因表达的影响被引量:2
2019年
目的:探讨双氢睾酮(dihydrotestosterone,DHT)与氟他胺(flutamide,Flu)对Mafb基因表达的影响。方法:利用原代培养的正常儿童包皮成纤维细胞株,分别采取不同浓度DHT与Flu干预,通过RT-PCR、免疫细胞荧光和Western blot检测Mafb的转录表达情况。结果:在DHT浓度为3.0×10^-8mol/L与3.0×10^-6mol/L干预条件下,Mafb mRNA的表达量分别为0.372±0.003、0.594±0.045,与正常组(0.444±0.007)相比,DHT 3.0×10^-6mol/L组明显上调(P=0.005),而DHT 3.0×10^-8mol/L组上调差异不明显(P=0.145);Flu 15μmol/L干预条件下,Mafb mRNA的表达量为0.221±0.013,与正常组相比,表达量明显下降(P=0.000)。细胞免疫荧光分析表明,与正常对照组相比(0.027±0.006),DHT 3.0×10^-8mol/L组(0.046±0.004)、3.0×10^-6mol/L组(0.076±0.003)Mafb表达量明显上调(P=0.010,P=0.000),而Flu组(0.006±0.002)明显下调(P=0.009)。同样Western blot结果显示,较对照组蛋白水平(0.163±0.001)相比,DHT 3.0×10^-8mol/L组(0.146±0.001)上调无统计学差异(P=0.960),DHT 3.0×10^-6mol/L组(0.598±0.087)Mafb表达量上调差异有统计学意义(P=0.000),而Flu组(0.066±0.002)明显下调(P=0.040)。结论:在体外培养包皮成纤维细胞株中,Mafb基因的表达受DHT和Flu的调控。Mafb作为雄激素受体下游调控蛋白,可能是雄激素受体信号通路促进尿道发育的重要机制。
王绍周玥向涵刘星沈炼桔龙春兰张德迎何大维林涛魏光辉
关键词:MAFB双氢睾酮氟他胺成纤维细胞
汽车尾气来源PM2.5颗粒物长期暴露导致SD雄鼠生殖功能损害被引量:18
2016年
目的:建立Sprague Dawley(SD)大鼠空气细颗粒物(PM2.5)长期暴露模型,研究PM2.5长期暴露对SD大鼠生殖功能的损伤及其机制。方法:45只SD大鼠(80~94 g,28日龄)随机分配成3组:生理盐水对照组,低剂量组[2μg/(100 g·d)],高剂量组[16μg/(100 g·d)]。每天分别给予0.9%的生理盐水或PM2.5颗粒,连续暴露60 d,最后一次暴露24 h后各实验组选取10只与正常雌鼠合笼,统计雌鼠受孕率,剩余实验鼠取材,进行精子计数和畸形率测定、睾丸组织病理学检测以及睾丸组织Connexin43蛋白表达检测。结果:与对照组雌鼠受孕率(100%)相比,PM2.5暴露组正常雌鼠受孕率(高剂量组50%,低剂量组70%)明显降低,精子数量和质量明显下降,生精小管结构紊乱,管腔精子数减少,部分次级精母细胞脱落至管腔。睾丸组织中Connexin43蛋白表达下降,血睾屏障破坏。结论:汽车尾气来源PM2.5长期暴露影响SD大鼠生殖功能。
严超曹希宁沈炼桔刘东尧彭金普陈进军周玥龙春兰林涛何大维李旭良魏光辉
关键词:空气细颗粒物汽车尾气生殖功能
DEHP通过氧化应激损伤导致SD大鼠生精功能损伤
<正>目的:DEHP导致SD大鼠生精功能损伤的氧化应激机制。方法:产后雌鼠随机分为玉米油对照组和DEHP暴露组,于子鼠出生后(postnatal day,PND)1-30天灌胃母鼠玉米油或DEHP 100 mg/kg b...
沈炼桔吴盛德彭金普王养才周玥曹希宁刘洋魏仪龙春兰林涛何大维魏光辉
文献传递
邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯通过氧化应激损伤导致小鼠睾丸间质细胞凋亡
<正>目的:采用小鼠睾丸间质细胞系TM3,阐明DEHP暴露导致间质细胞凋亡的氧化应激机制。方法:小鼠睾丸间质细胞分为3组:空白对照组,DMSO溶剂对照组和DEHP暴露组,分别给予空白、DMSO或不同浓度的DEHP处理,收...
沈炼桔彭金普王养才孙茫周玥曹希宁刘洋龙春兰林涛何大维魏光辉
文献传递
邻苯二甲酸二(2-乙己基)酯导致隐睾症发生跨代遗传的机制研究
陈进军魏光辉彭金普温晟曹希宁严超周玥沈炼桔龙春兰吴盛德
邻苯二甲酸二-(2-乙基己)酯对血睾屏障完整性的损伤及机制被引量:3
2017年
目的探讨邻苯二甲酸二-(2-乙基己)酯(DEHP)破坏睾丸血睾屏障完整性的机制研究。方法将出生后60 d的SD雄鼠随机分为两组,即玉米油对照组和DEHP暴露组,DEHP的用药剂量为750 mg/kg,采用灌胃的方式给药,每天1次,连续处理30 d,并于最后1次处理后麻醉处死。HE染色观察睾丸的组织病理学改变情况;Western blot检测睾丸组织中构成血睾屏障的关键连接蛋白N-cadherin、β-catenin、occludin和connexin43(Cx43)的膜蛋白表达水平;MTT检测睾丸支持细胞(Sertoli cell)的活力,活性氧检测试剂盒检测细胞中活性氧(Reactive oxygen species,ROS)生成水平;Western blot检测抗氧化应激蛋白Nrf2以及p-p38的蛋白表达水平。结果与对照组相比,DEHP暴露后的睾丸曲细精管结构紊乱,管腔中可见圆形的精子细胞,精子排列失去极性;Western blot结果表明occludin和connexin43的表达明显降低,N-cadherin和β-catenin表达明显升高(P<0.05);Sertoli细胞随着DEHP暴露浓度的增加,活力显著降低,ROS生成水平明显增加,Nrf2和p-p38的蛋白表达明显增高(P<0.05)。结论 DEHP暴露可通过氧化应激激活p38 MAPK信号通路,破坏血睾屏障完整性,并最终损伤生精功能。
沈炼桔唐向亮龙春兰曹希宁魏仪王养才孙茫周玥刘洋刘博黄方圆魏光辉
关键词:血睾屏障氧化应激损伤P38
氟他胺致大鼠隐睾模型的睾丸组织形态改变及其病理基础
2017年
目的:研究抗雄激素受体氟他胺(Flutamide,Flu)孕中、晚期诱导子代雄鼠发生隐睾,及其病理组织学损害,探讨其不育的病理学基础,为临床治疗隐睾所致非梗阻性不育提供依据。方法:将20只SD(sprague dawley)孕鼠随机分为Flu隐睾组(n=10)、正常对照组(n=10),Flu隐睾组于妊娠12~21 d给予Flu 25 mg/(kg·d)皮下注射,正常对照组不予任何处理,取各组出生后第60天(postnatal day 60,PND60)的雄性SD大鼠睾丸组织(Flu隐睾组只取隐睾睾丸),HE染色观察睾丸组织形态学的差异,透射电镜观察睾丸支持细胞间的紧密连接结构,TUNEL凋亡染色检测生精细胞凋亡情况,取附睾尾进行精子计数及形态观测,免疫组织化学和Western blot检测睾丸组织中生殖细胞增殖分化指标视黄酸刺激因子8(stimulated by retinoic acid gene 8,Stra8)、联会复合体蛋白3(synaptonemal complex protein 3,SCP3)的表达,采用Q-PCR检测Stra8基因水平。结果:收集正常对照组正常睾丸30只与Flu隐睾组隐睾睾丸22只,HE染色显示隐睾睾丸管腔明显缩窄、生精细胞发育迟缓且排列紊乱、管腔中央无精子形成;TUNEL凋亡检测证实隐睾组有大量生精细胞发生凋亡,精子计数结果为隐睾组(1.99±0.13)×108个/m L,远低于正常对照组[(5.53±0.17)×108个/m L,P=0.000];透射电镜(transmission electron microscope,TEM)可观察到SD大鼠隐睾支持细胞间的紧密连接结构疏松;免疫组织化学显示Stra8在隐睾组织中表达较正常对照组少,SCP 3在正常对照组睾丸生精小管的各级生精细胞胞核中均有表达,而在隐睾组睾丸中表达很弱;Western blot结果显示,Flu隐睾组Stra8蛋白表达量(0.34±0.05)明显低于正常对照组(0.96±0.09),P=0.002;Flu隐睾组SCP3蛋白表达量(0.39±0.03)也明显低于正常对照组(0.97±0.07),P=0.001。Q-PCR结果显示,Flu组SD大鼠睾丸组织内Stra8 m RNA的表达(0.765±0.015)较正常对照组(1.00±0.01)低,P=0.01。结论:Flu诱导的SD大鼠隐睾模�
彭金普张德迎曹希宁周玥沈炼桔龙春兰何大维林涛魏光辉
关键词:氟他胺隐睾睾丸病理改变
DEHP导致睾丸血睾屏障完整性受损的氧化应激机制研究
目的:明确DEHP导致雄鼠生精功能损伤是由于血睾屏障完整性受到破坏,并阐明血睾屏障完整性受损的氧化应激机制。方法:产后雌鼠随机分为玉米油对照组和DEHP暴露组,于子鼠出生后(postnatal day,PND)1-30天...
沈炼桔彭金普王养才曹希宁周玥刘洋魏仪龙春兰林涛何大维魏光辉
关键词:DEHPSERTOLI细胞血睾屏障ROS
文献传递
共2页<12>
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