刘秀菊
- 作品数：55 被引量：240H指数：7
- 供职机构：河北医科大学第二医院更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金河北省医学科学研究重点课题河北省中医药管理局科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- HPLC法测定大鼠血浆中奥拉西坦的浓度被引量：7
- 2012年
- 目的:建立大鼠血浆中奥拉西坦浓度的检测方法。方法:取大鼠8只,一次性灌胃给予奥拉西坦200 mg.kg-1,给药2 h后取血,采用高效液相色谱法检测其血药浓度。色谱柱:Symmetry shiedTMRP18;流动相:乙腈-水(3.2∶96.8,V/V),流速:0.8 mL.min-1;检测波长:210 nm;柱温:40℃;进样量:20μL。结果:奥拉西坦的保留时间为3.65 min;其检测浓度的线性范围为2～100 mg.L-1(r=0.999 8);低、中、高浓度血浆样品的绝对回收率分别为(91.1±5.17)%、(97.9±3.22)%、(98.4±1.99)%,方法回收率分别为(96.35±3.01)%、(101.40±3.41)%、(102.23±1.37)%;日内RSD分别为2.86%、4.38%、3.54%,日间RSD分别为3.25%、3.17%、3.14%;奥拉西坦血浆样品-40℃保存30 d及反复冻融3次后性质稳定,血浆样品处理后放置4 h对测定无影响。8只大鼠血浆样品中奥拉西坦的平均浓度为(35.58±10.83)mg.L-1。结论:本方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于大鼠血浆中奥拉西坦浓度的测定。
- 刘秀菊张志清杨秀岭杜杰郭利
- 关键词：高效液相色谱法血药浓度
- HPLC法测定患者血浆中达托霉素浓度被引量：4
- 2021年
- 目的:建立HPLC法测定人血浆中达托霉素浓度,并检测临床使用达托霉素患者的血药浓度。方法:以卡马西平为内标,乙腈沉淀蛋白法处理样品。色谱柱为Diamonsil C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-磷酸二氢铵溶液(38∶62,v/v,pH=3.5);流速1.0 mL·min^(-1);柱温30℃;检测波长214 nm;进样量10μL。结果:人血浆中达托霉素浓度在2~80μg·mL^(-1)内线性关系良好(r=0.9998),定量下限为1μg·mL^(-1)。低、中、高浓度达托霉素的提取回收率均>90%,方法回收率>80%,日内、日间精密度RSD均<10%。结论:本研究建立的方法具有操作简单、专属性强、重现性好等优点,适用于临床患者达托霉素血药浓度的检测。
- 吴瑕刘秀菊杨秀岭马颖超吴迪
- 关键词：达托霉素高效液相色谱法血药浓度
- 穿琥宁注射液与24种药物配伍的稳定性考察被引量：70
- 1999年
- 目的 :研究穿琥宁注射液与临床常用 2 4种药物配伍的稳定性。方法 :考察穿琥宁注射液与 2 4种药物在室温下配伍后外观、pH、微粒和紫外吸收度。结果 :穿琥宁注射液与庆大霉素、丁氨卡那霉素、环丙沙星、氧氟沙星配伍产生沉淀 ,与VitC、VitB6 、ATP、辅酶A、胞二磷胆碱、氨茶碱、氢化考的松、地塞米松、三氮唑核苷、阿昔洛韦、双黄连、青霉素钠、氨苄西林钠、红霉素、头孢唑啉钠、头孢哌酮钠、头孢曲松钠、头孢呋辛钠、甲硝唑、替硝唑配伍无显著变化。结论 :穿琥宁注射液不宜与庆大霉素、丁氨卡那霉素、环丙沙星、氧氟沙星配伍 ,可与其他 2
- 殷立新刘秀菊胡永福张燕梅
- 关键词：穿琥宁药物配伍稳定性注射液抗病毒药
- 超滤法结合高效液相色谱法测定达托霉素对厄他培南血浆蛋白结合率的影响被引量：3
- 2020年
- 目的考察达托霉素对厄他培南血浆蛋白结合率的影响。方法采用超滤法结合HPLC法,测定在健康人血浆及模拟人低蛋白血浆中,未加和加入不同浓度达托霉素后厄他培南游离药物浓度的变化。色谱柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-10 mmol·L^-1醋酸钠溶液(8∶92,v/v);流速:1.0 mL·min^-1;柱温:30℃;检测波长:295 nm;进样量:10μL。结果厄他培南游离浓度在1~50μg·m L^-1与峰面积线性关系良好(r=0.9999),回收率均大于95%,日内、日间精密度RSD均小于5%。在健康人血浆中,未加及加入10、100μg·mL-1达托霉素后,厄他培南的血浆蛋白结合率分别为(95.96±0.04)%、(94.87±0.29)%、(93.81±0.10)%。在模拟人低蛋白血浆中,未加及加入10、100μg·mL^-1达托霉素后,厄他培南的血浆蛋白结合率分别为(89.28±0.46)%、(88.76±0.51)%和(87.45±0.50)%。结论厄他培南在低蛋白血浆中的蛋白结合率明显低于健康人血浆中的蛋白结合率(P<0.05)。在这两种血浆中,高浓度达托霉素可使厄他培南血浆蛋白结合率显著降低(P<0.05)。因此临床在合用厄他培南和达托霉素,尤其是蛋白浓度较低,应注意厄他培南血浆蛋白结合率的变化。
- 吴瑕刘秀菊董维冲马颖超王永静殷立新
- 关键词：厄他培南达托霉素高效液相色谱法血浆蛋白结合率
- 甲状腺素的临床新用途被引量：1
- 1999年
- 殷立新梁丽萍刘秀菊
- 关键词：甲状腺素硬肿症高脂血症肝硬化
- 5种清热解毒类中成药联合奥司他韦治疗小儿流感的Meta分析被引量：12
- 2021年
- 目的系统评价5种清热解毒类中成药(抗感颗粒、板蓝根颗粒、连花清瘟颗粒、小儿牛黄清心散或小儿豉翘清热颗粒)联合奥司他韦治疗小儿流感的有效性和安全性,为临床治疗的选择提供依据。方法检索中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据知识服务平台(Wanfang Data)、维普期刊中文数据库(VIP)、PubMed和Cochrane Library等中英文数据库,检索时间为建库至2021年1月。筛选清热解毒中成药联合奥司他韦(联合用药)对比奥司他韦单药治疗小儿流感的随机对照试验(RCT),采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入文献24篇RCTs,包含患儿2932名,联合用药较奥司他韦单药治疗小儿流感可以减少发热缓解时间[MD=−20.37,95%CI=(−26.32,−14.43),P<0.05]和咳嗽缓解时间[MD=−20.45,95%CI=(−29.80,−11.10),P<0.05],增加C反应蛋白(CRP)下降值[MD=5.72,95%CI=(2.58,8.86),P<0.05],提高总有效率[RR=1.17,95%CI=(1.14,1.20),P<0.05],同时可以减少恶心呕吐[OR=0.44,95%CI=(0.24,0.80),P<0.05]和腹痛[OR=0.32,95%CI=(0.12,0.85),P=0.02]。结论奥司他韦联合清热解毒类中成药治疗小儿流感可以减少发热缓解时间和咳嗽缓解时间,增加CRP下降值,提高总有效率,同时减少恶心呕吐和腹痛不良反应。但研究纳入例数有限、文献质量较低,需要设计严谨的多中心临床RCT增加论证强度。
- 杨珍珍闫宇驰吴瑕赵晓娟赵永红卢佳琪刘秀菊
- 关键词：奥司他韦抗感颗粒连花清瘟颗粒小儿牛黄清心散META分析
- HPLC法测定大鼠血浆中米卡芬净浓度及其药代动力学研究被引量：2
- 2017年
- 目的建立高效液相色谱法测定大鼠血浆中的米卡芬净浓度,并考察其在大鼠体内的药动学。方法使用Diamonsil C_(18)色谱柱,流动相为乙腈:10mmol/L醋酸铵溶液(42.5:57.5,V/V),检测波长269nm,进行专属性、标准曲线、定量下限、精密度、回收率与稳定性考察。结果米卡芬净在1～200g/m L范围内线性关系良好。米卡芬净的绝对回收率为(90.1±4.4)%～(99.1±4.0)%,方法回收率为(101.7±6.0)%～(108.4±7.0)%;内标物艾瑞昔布的绝对回收率为(97.7±4.2)%。大鼠静脉注射米卡芬净15mg/kg后的主要药动学参数分别为药时曲线下面积AUC_(0→t)(307.5±33.0)g·h/m L,AUC_(0→∞)(372.2±45.7)g·h/m L,末端消除半衰期t_(1/2)(9.6±1.2)h,清除率CL(0.04±0.005)L/(h·kg),表观分布容积V(0.56±0.1)L/kg。结论本方法快速,精密,准确测定米卡芬净,可用于大鼠给药后米卡芬净的测定。
- 刘秀菊董劼王凌峰吴瑕何文娟
- 关键词：米卡芬净高效液相色谱药动学
- 大鼠血浆中厄他培南的HPLC法测定及初步药动学研究被引量：2
- 2017年
- 目的:建立一种快捷、灵敏的高效液相色谱法测定大鼠血浆中的厄他培南,并考察其在大鼠体内的药动学。方法:以甲硝唑为内标,血浆样品经过甲醇沉淀蛋白,离心,取上清液进行HPLC分析。使用Diamonsil C_(18)(4.6 mm×150 mm,5.0μm)色谱柱,流动相为乙腈-10 mmol·L^(-1)醋酸钠溶液(11.4:88.6),流速1.0 m L·min^(-1),检测波长295 nm,柱温35℃,进样量10μL。结果:血浆中厄他培南浓度在2~200μg·m L^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 8);厄他培南的绝对回收率为(96.4±1.7)%^(99.3±1.2)%,方法回收率为(87.6±3.1)%^(107.9±2.5)%;内标甲硝唑的绝对回收率为(98.1±1.9)%;日内、日间精密度均小于5%;中浓度的血浆样品在常温放置3 h、-40℃保存7 d及反复冻融3次,均能保持稳定;稀释效应精密度为0.4%。大鼠静脉注射厄他培南100 mg·kg^(-1)后的主要药动学参数分别为AUC_(0→t)(207.9±19.7)μg·h·mL^(-1),AUC_(0→∞)(209.1±20.4)μg·h·mL^(-1),t_(1/2)(0.4±0.05)h,CL(0.48±0.05)L·(h·kg)^(-1),V(0.29±0.02)L·kg^(-1)。结论:此HPLC法测定大鼠体内厄他培南浓度,方法准确快捷,灵敏度高,重复性好,适合该药的药动学研究。
- 刘秀菊董维冲王凌峰吴瑕何文娟
- 关键词：厄他培南碳青霉烯类血药浓度
- 大鼠血浆中瑞格列奈浓度的测定及其药动学研究
- 2016年
- 目的建立液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定大鼠血浆中的瑞格列奈浓度,并研究其在大鼠体内的药动学。方法血浆样品处理采用乙酸乙酯液-液萃取方法,色谱柱为Diamonsil C18色谱柱,以格列齐特为内标,乙腈-0.1%甲酸水溶液(60∶40)为流动相,等度洗脱,流速为0.8 m L·min^(-1);柱温为35℃;离子源采用ESI源,正离子模式检测,扫描方式为多反应监测(MRM)。用于定量分析的离子反应分别为m/z 452.9→m/z 162.3(瑞格列奈),m/z 324.1→m/z 127.2(格列齐特);并用该方法测定瑞格列奈在大鼠体内的药动学参数。结果瑞格列奈血药浓度在2.5~160 ng·m L^(-1)内线性关系良好(r=0.9995),最低定量限为2.5 ng·m L^(-1);日内、日间RSD均<10%。18只大鼠灌胃给予瑞格列奈后主要药动学参数分别为:C_(max)(77.27±27.41)ng·m L^(-1),t_(max)(0.48±0.15)h,AUC0~12(166.72±44.32)ng·h·m L^(-1),AUC0~∞(189.39±79.49)ng·h·m L^(-1),t_(1/2)(3.04±0.85)h。结论该方法专属性强、灵敏度高、准确性好,可为今后临床患者血药浓度监测和药动学研究提供方法学依据。
- 蒋大鹏刘秀菊赵晓娟董维冲王淑梅
- 关键词：瑞格列奈液相色谱-串联质谱药动学
- 复方甘草愈裂搽剂的制备及临床观察
- 2001年
- 对复方甘草愈裂搽剂的制备工艺、质量控制及临床应用进行了研究。该制剂由甘草醇提物、水杨酸、甘油等组成，经试用总有效率达100％。
- 冯彦廷刘秀菊刘灵改郭进胡玉录
