穆林
- 作品数：17 被引量：90H指数：5
- 供职机构：长治医学院附属和平医院更多>>
- 发文基金：湖南省科技厅科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 广泛期小细胞肺癌的免疫治疗研究进展被引量：1
- 2022年
- 小细胞肺癌(Small cell lung cancer,SCLC)在原发性支气管肺癌中占比约15%,接近70%的确诊SCLC患者初诊时已至广泛期(Extensive stage-SCLC,ES-SCLC),有生长速度快、恶性程度高、转移早以及预后差等特点[1-2]。目前ES-SCLC治疗手段选择有限,治疗效果及其预后欠佳,提高ES-SCLC患者生存质量以及延长生存期是近年ES-SCLC的治疗热点研究问题之一。本文主要对免疫联合治疗以及新型免疫疗法在ES-SCLC治疗中的最新进展作一综述。
- 李亚辉李婷穆林
- 关键词：广泛期小细胞肺癌免疫治疗
- 《新型冠状病毒肺炎恢复期中医康复指导建议(试行)》解读被引量：5
- 2020年
- 在新型冠状病毒肺炎(COVID-19)(简称新冠肺炎)治疗中,中医药在缓解症状、延缓或减少轻症发展为重症的过程中发挥了重要作用,中西医结合治疗取得了明显效果。随着疫情的防控进展,各地出院和解除医学隔离人数快速增加,但仍有乏力、纳差、情绪异常等临床表现,存在不同程度的肺功能受损、间质性肺炎改变,甚至有肺纤维化的可能[1]。为恢复期患者减少后遗症和复发,尽早康复、回归和参与家庭社会生活,国家卫健委和中医药管理局办公室联合发布了《新型冠状病毒肺炎恢复期中医康复指导建议(试行)》[2](简称建议)。
- 宰风雷穆林李彭妮常陆春王晓华李瑛张琴郭丽云李卉
- 关键词：新型冠状病毒中医康复
- 糖皮质激素联合特布他林治疗慢阻肺急性加重期的疗效研究被引量：45
- 2016年
- 目的分析糖皮质激素联合特布他林治疗慢阻肺急性加重期的疗效,并对患者进行疗效观察,探究其临床价值。方法方便选择长治医学院附属和平医院2014年3月—2015年7月收治的84例慢阻肺急性加重期患者,随机分成对照组和观察组,各42例,对照组采用特布他林治疗,观察组在对照组治疗的基础上,加入糖皮质激素。观察两组患者肺功能前后的变化。结果观察组患者肺功能(总有效率97.61%)明显高于对照组(总有效率88.09%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论糖皮质激素联合特布他林治疗慢阻肺急性加重期的疗效明显。
- 穆林肖兵李建钦
- 关键词：糖皮质激素特布他林慢阻肺急性加重期
- 血必净注射液治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效观察被引量：5
- 2014年
- 目的探讨慢性阻塞性肺病患者急性加重期应用血必净注射液治疗的临床效果。方法选取2010年1月—2012年6月本院呼吸内科收治的72例慢性阻塞性肺病急性加重期患者,随机分为观察组和对照组,各36例,两组均给予抗感染、解痉、化痰、平喘、控制性吸氧等常规治疗,对照组在上述常规治疗基础上加用血必净注射液治疗,比较两组患者治疗前及疗程结束后血常规、C反应蛋白、血气分析、临床症状等的差异,评价两组临床疗效。结果治疗后观察组患者喘息、咳嗽、咳痰、肺部啰音等临床症状改善程度优于对照组,血清C反应蛋白检测结果较治疗前降低,两组在总体疗效及C反应蛋白结果比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者在血常规、血气分析结果方面比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患者在治疗期间均未见明显不良反应发生。结论血必净注射液配合解痉、化痰、平喘、抗感染、吸氧等措施可明显提高慢性阻塞性肺病急性加重期患者的临床总体治疗效果,值得临床推广应用。
- 穆林
- 关键词：血必净注射液
- 血嗜酸性粒细胞在慢性阻塞性肺疾病中的应用研究进展
- 2023年
- 慢性阻塞性肺疾病(Chronic obstructive pulmo-nary disease,COPD)是以持续性气流受限,从而导致呼吸困难的一种常见的肺部疾病。近年来,人们通过识别COPD发病过程中不同的炎症反应模式对患者进行精准医疗,从而避免用药后患者收益甚微或副作用过高。COPD中的嗜酸性气道炎症作为吸入性糖皮质激素(Inhaled corticosteroid,ICS)及生物靶向治疗的潜在靶点成为近年来研究的热点。血液中嗜酸性粒细胞(Eosinophil,EOS)常被临床医生作为嗜酸性气道炎症的标志物。
- 李晓彤穆林
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病嗜酸性粒细胞炎症反应
- 慢性阻塞性肺疾病患者的全身炎症反应与气道炎症反应的变化及相互关系
- 目的:探讨急性发作期及缓解期的COPD患者全身炎症反应和气道炎症反应的变化及其相互关系。
方法:选取符合COPD诊断标准的患者45例、采用ELISA法分析COPD急性发作期（AECOPD）、缓解期患者诱导痰上清...
- 穆林
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病白细胞介素肿瘤坏死因子气道炎症全身炎症反应
- 文献传递
- 慢性阻塞性肺疾病患者的全身炎症反应与气道炎症反应的变化及相互关系被引量：10
- 2011年
- 目的 探讨急性发作期及缓解期的COPD患者全身炎症反应和气道炎症反应的变化及其相互关系。方法 选取符合COPD诊断标准的患者45例、采用ELISA法分析COPD急性发作期(AECOPD)、缓解期患者诱导痰上清液和外周血清中白介素8(IL-8)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的水平,散射比浊法分析诱导痰上清液和外周血清中C反应蛋白(CRP)水平,并同时测定患者FEV1.0占预计值百分数(FEV1.0pre)。采用SPSS12.0软件进行统计分析。结果 (1)COPD急性发作时外周血清及诱导痰上清液中IL-8、TNF-α和CRP均明显高于缓解期水平(均P<0.01)。(2)痰液及外周血清IL-8、TNF-α、CRP水平与FEV1.0pre呈负相关(均P<0.05)。(3)痰上清液中IL-8和TNF-α与血清中IL-8和TNF-α水平无明显相关(分别为r=0.492,P>0.05;r=0.412,P>0.05),痰上清液中CRP与血清CRP水平明显相关(r=0.864,P<0.01)。结论 (1)COPD急性加重期较缓解期气道局部炎症和全身炎症反应增强,并可能加重了COPD患者的气流阻塞;(2)COPD的全身及气道炎症反应可能存在不同的炎症反应途径。
- 穆林刘绍坤向旭东
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病白细胞介素-8肿瘤坏死因子-ΑC反应蛋白
- 社区获得性肺炎耐药现状研究进展被引量：5
- 2022年
- 肺炎分为社区获得性肺炎(Community-acquired pneumonia,CAP)和医院获得性肺炎(Hospital-acquired pneumonia,HAP)。CAP是指在医院外罹患的感染性肺实质炎症,包括具有明确潜伏期的病原体感染而在入院后潜伏期内发病的肺炎[1]。CAP在成人患者中随着年龄增加发病率上升,尤其是在老年患者中病死率较高。CAP的致病菌及其耐药性模式会随着地域、人群、时间、地区用药习惯的不同而不同。
- 韦春蓥穆林
- 关键词：社区获得性肺炎病原学耐药
- 氧化苦参碱对人非小细胞肺癌A549细胞凋亡的影响及其机制被引量：1
- 2013年
- 目的观察氧化苦参碱（OXY）对人非小细胞肺癌A549细胞凋亡的影响并探讨其机制。方法噻唑蓝（M1rr）法测定OXY对A549人肺癌细胞活力的作用。流式细胞术测定A549细胞凋亡率。荧光定量聚合酶链反应（FQ—PCR）和Westernblot方法测定OXY对A549细胞B淋巴细胞／白血病-2（bcl-2）、bcl-2相关X蛋白（bax）mRNA和蛋白表达的影响。Westernblot方法测定OXY对A549细胞的细胞外信号调节蛋白激酶（ERK）、c—Jun氨基端激酶（JNK）、p38丝裂原活化激酶（p38MAPK）、磷酸化ERK（p-ERK）、p-JNK、p-p38MAPK蛋白表达的影响。结果OXY可抑制A549细胞增殖。与对照组[（5．63±0．76）％]比较，OXY组细胞凋亡率[（13．26±2．15）％]上升（P〈0．01）；与对照组（1．02±0．27、0．23±0．04）比较，OXY组baxmRNA（1．61±0．19）和蛋白（0．71±0．10）表达上升（P〈0．05，P〈0．01）；与对照组比较（0．94±0．14、0．64±0．09），OXY组bcl-2mRNA（0．42±0．05）和蛋白（0．21±0．04）表达下降（P〈0．01）。与对照组（0．29±0．03）比较，OXY组p-JNK表达水平（0．66±0．06）明显升高（P〈0．01），其他蛋白表达均无明显变化。与OXY组（0．66±0．07、0．28±0．03、0．65±0．08）比较，同时给予OXY和p-JNK抑制剂SP600125组bax蛋白表达（0．39±0．05）下降，bcl-2表达（0．50±0．08）上升，p-JNK蛋白（0．26±0．04）表达下降（P〈0．01）。结论OXY碱可诱导A549细胞凋亡，可能与升高p-JNK水平有关。
- 穆林郭芽李建钦向旭东刘绍坤
- 关键词：氧化苦参碱非小细胞肺癌脱噬作用
- 多靶点药物治疗c-ros原癌基因1酪氨酸激酶阳性非小细胞肺癌研究进展
- 2024年
- c-ros原癌基因1酪氨酸激酶(ROS1)基因在非小细胞肺癌(NSCLC)中主要与CD74、SLC34A发生融合,其次与SDC4、EZR、TPM3、TFG、ZCCHC8、SLMAP和MYO5C等融合,ROS1融合基因均保留了ROS1的酪氨酸激酶结构域,异常活化时可以激活ROS1酪氨酸激酶区及下游信号通路,导致肿瘤的生长、增殖、迁移和侵袭。ROS1融合阳性NSCLC患者具有发病年龄小、可发生脑转移的特点,我国首次获批用于ROS1融合阳性NSCLC的药物有ROS1酪氨酸激酶抑制剂克唑替尼,但克唑替尼易发生耐药,克唑替尼的耐药机制以及耐药后的ROS1阳性NSCLC如何治疗成为亟需解决的问题,高效、安全的多靶点药物给ROS1阳性NSCLC患者带来曙光。本文就ROS1基因阳性NSCLC的多靶点药物及其耐药机制进行综述。
- 李亚辉李婷穆林
- 关键词：非小细胞肺癌多靶点药物
