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姚爱红

作品数：2 被引量：5H指数：1
供职机构：中国药科大学药学院更多>>
发文基金：江苏省“青蓝工程”基金资助项目国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇肿瘤
  • 1篇组蛋白
  • 1篇组蛋白甲基化
  • 1篇小分子
  • 1篇小分子抑制剂
  • 1篇结构域
  • 1篇抗肿瘤
  • 1篇激酶
  • 1篇甲基化
  • 1篇分子
  • 1篇OX
  • 1篇POLO
  • 1篇POLO样激...
  • 1篇表观
  • 1篇表观遗传
  • 1篇表观遗传调控
  • 1篇-B

机构

  • 2篇中国药科大学

作者

  • 2篇江程
  • 2篇姚爱红
  • 2篇孙海鹰
  • 1篇常玉杰

传媒

  • 1篇药学进展
  • 1篇中国药科大学...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
MLL1小分子抑制剂研究进展
2017年
组蛋白H3K4甲基转移酶MLL1在基因调控、细胞增殖、生长分化等正常生理功能中发挥着重要作用。染色体带11q23异位可导致MLL1基因与其他基因融合而产生多种N端与融合伙伴结合的MLL1融合蛋白,与急性白血病的发生发展密切相关。MLL1是目前肿瘤分子靶向治疗的热门靶标之一。综述了近年来MLL1抑制剂的研究进展。
常玉杰姚爱红连国强丁振华孙海鹰王志祥江程
关键词：表观遗传调控组蛋白甲基化
作用于Polo-box结构域的Polo样激酶1抑制剂的研究进展被引量：5
2016年
Polo样激酶1(Plk1)的过度表达在多种肿瘤的发生及发展过程中起着关键作用,目前已有多个不同结构的作用于ATP结合口袋和底物结合位点的小分子Plk1抑制剂进入临床研究。Polo-box结构域(PBD)是Plks特有的结构域,对Plk1在细胞中的定位及其与底物的结合有重要作用,被认为是另一个靶向型Plk1抑制剂研究的潜在靶点。本文介绍了Plk1的PBD功能,从小分子化合物和含有磷酸化的丝氨酸/苏氨酸短肽及其衍生物两个方面综述了作用于PBD的Plk1抑制剂的最新研究进展,并对这类抑制剂的研究前景进行了展望。
姚爱红常玉杰江程孙海鹰
关键词：POLO样激酶1抗肿瘤
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