沈慧娟
- 作品数：4 被引量：25H指数：2
- 供职机构：广西医科大学附属口腔医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 内毒素作用下牙周膜成纤维细胞在不同静压力下炎性因子表达的实验研究
- 目的 本实验体外培养人牙周膜成纤维细胞,并观察在内毒素作用下的牙周膜成纤维细胞在不同静压力下炎性因子IL-1β、IL-6、IL17及IL-17R的表达.方法 采用组织块法培养人牙周膜成纤维细胞,按是否受内毒素刺激分为两组...
- 沈慧娟康娜
- 正畸治疗对牙周病患者牙龈退缩的疗效分析被引量：18
- 2015年
- 目的:评价正畸治疗对牙周病患者牙龈退缩的影响。方法:选择20例要求正畸治疗的牙周病伴有牙龈退缩的患者,在正畸治疗前行牙周治疗,制定合适的矫治方案,记录正畸治疗前后牙龈退缩的量和牙周袋探诊深度、临床附着水平。所得数据采用配对t检验进行统计学分析。结果:正畸治疗后,牙龈退缩量为(1.54±0.59)mm,小于治疗前(2.68±0.65)mm(P<0.05)。治疗后牙周袋探诊深度为(3.04±0.55)mm,小于治疗前(5.12±0.58)mm(P<0.05)。治疗后临床附着水平为(1.82±0.61)mm,小于治疗前(1.98±0.71)mm(P<0.05)。结论:正畸治疗可以改善牙周病患者的牙龈退缩,达到美观及恢复咀嚼功能的目的。
- 黎敏康娜黄朝晓沈慧娟刘艾芃
- 关键词：牙龈退缩正畸治疗牙周组织牙移动
- 人牙周膜成纤维细胞培养与鉴定被引量：5
- 2015年
- 目的:培养人牙周膜成纤维细胞,并对其来源进行鉴定,为后期实验提供细胞来源。方法:选择20颗有正畸需求需拔牙矫治的年轻患者所拔的第一或第二前磨牙,采用组织块法分离并培养牙周膜成纤维细胞,通过形态学及免疫细胞化学SP法(对细胞进行波丝蛋白、角蛋白染色)进行鉴定。绘制生长曲线,观察细胞生长并计算细胞群体倍增时间。结果:细胞培养成功,表现为漩涡形或放射形生长,形态为长梭形。波丝蛋白染色呈阳性,抗角蛋白阴性,表明细胞来源中胚层。结论:成功从人牙周膜组织中分离培养出人牙周膜成纤维细胞。
- 沈慧娟李琳娟康娜
- 关键词：人牙周膜成纤维细胞细胞培养免疫化学
- 不同静压力下脂多糖刺激牙周膜成纤维细胞对炎症相关因子表达的影响被引量：2
- 2020年
- 目的:探讨牙周炎中牙龈卟啉单胞菌LPS(Porphyromonas gingivalis Lipopolysaccharide,Pg.LPS)和人牙周膜成纤维细胞(human periodontal ligament fibroblast,HPDLF)与正畸炎症相关的牙根吸收作用机制。方法:取4~6代体外培养的HPDLF,MTT法检测1~10μg/ml Pg.LPS对HPDLF增殖活性的影响,再选择最佳浓度作用于HPDLF,加载0~5g/cm^2静压力24h,实验组分为静压力组和Pg.LPS+静压力组,通过qRT-PCR和ELISA检测HPDLF白细胞介素17(interleukin 17,IL-17)及白细胞介素6(interleukin 6,IL-6)的mRNA和蛋白表达水平。结果:①HPDLF增殖在1~4μg/ml Pg.LPS刺激时随浓度增加而增加,在5~7μg/ml随浓度增加而减少,8~10μg/ml细胞增殖明显受到抑制;②两组中IL-17、IL-6的表达量随静压力值增加而增强,相同力值下对照组的IL-17、IL-6表达量高于实验组,差异有统计学意义。结论:Pg.LPS浓度过高能抑制HPDLF增殖,而适当的浓度则促进其增殖;Pg.LPS和静压力均能刺激HPDLF产生炎症相关因子,参与正畸炎症相关牙根吸收发生发展的过程。
- 覃雅庆沈慧娟农冬梅周华康娜
- 关键词：人牙周膜成纤维细胞白细胞介素17脂多糖静压力
