田晓岩
- 作品数：8 被引量：30H指数：5
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- 在文心兰不同开花阶段施用保鲜剂对切花衰老的影响被引量：7
- 2017年
- 为了了解保鲜剂对不同开花阶段文心兰鲜切花的保鲜效果,利用乙烯作用剂硫代硫酸银(silver thiosulfate,STS)、1-甲基环丙烯或聪明鲜(1-methylcyclopropene,1-MCP)及乙烯释放剂乙烯利对不同开放阶段的鲜切花进行处理。结果表明:乙烯利处理在半开放期后可明显缩短文心兰切花的衰老进程,STS处理可延长盛开前期和盛开期的时间,而1-MCP处理可延长衰老初期和衰老期的时间。同时,对文心兰开花各个阶段乙烯释放和1-氨基环丙烷1-羧酸(1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid,ACC)含量进行了测定,结果显示,蕊柱和花萼中ACC含量在绽口期和半开放期基本稳定,而半开放期之后开始增加,而乙烯释放量在盛开前期后上升。花瓣ACC含量在盛开前期后缓慢增加,在衰老初期达到峰值。表明文心兰花器官内源乙烯生物合成的启动对保鲜剂不同阶段的处理效果有一定的影响和相关性。
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- 关键词：文心兰保鲜剂1-MCP乙烯释放
- 文心兰南茜种花发育进程与分期被引量：6
- 2016年
- 根据花的各部分形态特征变化,对文心兰南茜种（Oncidium Gower Ramsey）‘黄金2号’花发育进程进行了观测。在此基础上,对文心兰南茜种花发育及衰老过程中花的形态大小及生长时间和质量（鲜质量和干质量）进行了测定。文心兰南茜种花发育进程可分为花苞期、绽口期、半开放期、盛开前期、盛开期、衰老初期、衰老期和脱落干枯期8个阶段。文心兰南茜种切花从花苞期到脱落干枯期,时间约16~29 d,其中最佳观赏期（从半开期至始衰期持续的天数）为4~8 d。文心兰南茜种切花发育过程中,各部位鲜干质量均呈现在盛开期之前增加、之后下降的趋势。
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- 关键词：花发育发育阶段
- 文心兰OnA CO2基因的克隆及表达分析被引量：13
- 2015年
- 乙烯对植物的许多发育过程如切花和果实衰老发挥重要的调控作用,而1-氨基环丙烷-1-羧酸(ACC)氧化酶(ACO)是乙烯生物合成中的限速酶。本研究利用RACE技术克隆得到文心兰On ACO2基因(Gen Bank登录号为KP410730)c DNA,全长1 376 bp,推测为编码324个氨基酸的非跨膜蛋白,分子量为36 413.5,等电点为5.71。On ACO2蛋白的结构域包括DIOX_N和20G-FeⅡ_Oxy,与其它植物的ACO蛋白序列相似性在66%~91%之间。On ACO2基因原核表达获得了与理论分子量一致的重组蛋白。利用荧光定量PCR的表达分析结果表明,On ACO2在蕊柱中相对表达量最大,其次为花萼、侧瓣和叶片,最少的为根、茎和唇瓣。在文心兰切花衰老期间,On ACO2在花的不同部分中表达水平急剧升高,其后乙烯释放速率也对应地剧烈上升。On ACO2基因在文心兰花衰老过程中时空特异性表达表明,所克隆的On ACO2基因是一个对花衰老有作用的功能基因。On ACO2是文心兰品种抗衰老分子改良的重要候选基因,本研究结果可为文心兰切花衰老基因工程育种打下基础。
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- 关键词：文心兰乙烯生物合成
- 文心兰切花不同开放阶段花被的生理生化变化被引量：7
- 2016年
- 对文心兰切花不同开放阶段花瓣和花萼(统称花被)中的一些生理生化指标变化进行了研究。结果表明,花瓣中的细胞质膜透性在花发育前期增加较缓慢,盛开前期到盛开期则急剧增加,从衰老初期到衰老期又再次升高;花萼的细胞质膜透性在花发育前期呈现下降趋势,盛开期之后持续升高。花瓣和花萼中的MDA含量在花发育前期各有起伏,但花瓣的MDA含量在衰老初期之后急剧升高,而在花萼中MDA的含量在衰老初期之后则呈明显的下降趋势。花瓣和花萼中可溶性糖含量变化相同,都是在前期缓慢增加,盛开前期到衰老期缓慢下降。花瓣中可溶性蛋白总体呈下降趋势,而花萼中可溶性蛋白含量则持续上升。花瓣和花萼氨基酸含量从盛开期到衰老期逐渐降低,脯氨酸含量也自盛开期后呈下降趋势。
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- 关键词：文心兰细胞膜透性可溶性糖可溶性蛋白
- 文心兰切花花被不同开放阶段酶活性的变化被引量：5
- 2016年
- 以文心兰茜种(Oncidium Gower Ramseg)‘黄金2号’鲜切花为实验材料,对其花被不同开放阶段花被酶活性进行了研究。结果表明,花瓣与花萼的过氧化物酶活性在花发育和衰老过程中不断上升,超氧化物岐化酶活性在花盛开前期上升至峰值,之后呈现下降趋势,而花瓣与花萼的蛋白酶活性在花发育初期缓慢升高,分别在盛开前期和半开放期达到最大值,之后急剧下降。本研究揭示了3种酶活性在文心兰切花不同开放阶段的变化模式,不仅可以用来阐述文心兰切花的衰老机理,还可为延长文心兰切花寿命的基因工程育种提供依据。
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- 关键词：文心兰过氧化物酶超氧化物岐化酶蛋白酶
- 文心兰OnERS1全长基因克隆及表达分析被引量：10
- 2017年
- 为了了解乙烯信号受体在文心兰切花衰老中的作用,利用RACE技术克隆了文心兰乙烯受体基因OnERS1(Gen Bank登录号为KP410729)。生物信息学分析表明,OnERS1基因编码631个氨基酸,分子量为70 773.7,等电点为6.82,是跨膜蛋白,与其它植物的ETR乙烯受体蛋白的相似性在74%~99%之间,属ETR1类乙烯受体。基因表达分析结果表明,OnERS1基因在根和蕊柱中表达量最高,在叶片、侧瓣和花萼中次之,在茎和唇瓣中表达量最低;文心兰切花衰老期间OnERS1基因的表达量在第0~6 d持续增加,第6 d后突然下降,第8 d后下降到一个极低的水平。与此同时,花器官中的乙烯释放从第8 d之前缓慢上升,第8~10 d急剧升高。OnERS1基因的时空表达特异性表达说明它可能与花衰老有关。
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- 关键词：文心兰乙烯受体ETR1基因克隆荧光定量PCR
- 文心兰OnACO2与OnERS1基因的克隆及表达分析
- 文心兰南茜种(Oncidium Gower Ramsey)是世界上具有较高观赏价值的一种主要鲜切花类型。花的寿命是反映其品质的一个重要指标,对文心兰花衰老研究有重要的理论价值和实践意义。乙烯对植物的许多发育过程如切花和果...
- 田晓岩
- 关键词：文心兰乙烯生物合成乙烯受体ETR1荧光定量PCR
- 生长调节物质对花瓣衰老的调控作用
- 本文对植物生长调节剂对花瓣衰老调控作用进行综述。花衰老是研究植物衰老过程及其调控的理想系统。花瓣衰老有萎蔫和脱落两种表现,又可分为乙烯敏感型和乙烯不敏感型两种。影响花瓣衰老的因素有授粉、高温、切花、干旱胁迫、营养竞争和蔗...
- 田晓岩刘进平
- 关键词：授粉植物生长调节剂乙烯
- 文献传递
