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王业胜: 作品数：11 被引量：35H指数：3; 供职机构：广东药科大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金中山市科技计划项目广东省中山市科技计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>

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降香黄檀DNA提取及其rDNA-ITS序列分子系统发育分析被引量：4: 2016年; 以核糖体转录间隔区(rDNA-ITS)序列为分子标记,结合GenBank数据库中已有序列,阐明黄檀属内不同物种之间的分子系统发育关系。通过改良十六烷基三甲基溴化铵法(CTAB)提取降香黄檀总DNA,利用引物对rDNA-ITS序列进行聚合酶链式反应(PCR扩增)和序列测定。结果表明,基于rDNA-ITS序列测定、位点分析和系统发育树构建方法,可利用ITS序列进行黄檀属树种准确的分子鉴定,为其种类鉴定和种间分类地位提供分子生物学依据。; 李奇威谭贵良孙瑾苏越骁王业胜周林朱爽; 关键词：降香黄檀 DNA提取 ITS序列分子鉴定

一种降香黄檀的ITS区序列及用其鉴定降香黄檀的方法: 本发明公开一种降香黄檀的ITS区序列及用其鉴定降香黄檀的方法，该降香黄檀的ITS区序列的核苷酸性序列如SEQ ID NO：1所示。本发明的方法是采用引物ITS4和ITS5对待测木材样品的DNA进行PCR扩增得到ITS区序...; 朱爽李奇威王业胜林月霞周林; 文献传递

一种侯钩藤的分子鉴定方法: 本发明公开了一种侯钩藤的分子鉴定方法。本发明在首次获得侯钩藤的ITS序列（如SEQ ID NO.1所示）的基础上，以待测样品的总DNA为模板，利用引物ITS5和ITS4扩增得到待测植物的rDNA ITS序列；将rDNA ...; 朱爽王业胜曾常青周林李奇威; 文献传递

铁刀木DNA提取及其rDNA-ITS序列的分析被引量：1: 2015年; 目的以核糖体转录间隔区（r DNA-ITS）序列为分子标记,对红木木材铁刀木进行遗传分析,并结合Gen Bank数据库中已有的序列阐明黄檀属、紫檀属、决明属之间及属内的分子系统发育关系。方法通过改良CTAB法对铁刀木边材进行总DNA提取,利用引物对r DNA-ITS序列进行PCR扩增和序列测定,用Mega软件进行系统发育分析,构建红木木材的分子系统发育树。结果用改良CTAB法可以成功提取铁刀木边材总DNA,并在模板稀释倍数为1×102~1×103时可成功PCR扩增出r DNA-ITS序列,片段长度大约为730 bp。结论基于通过r DNA-ITS序列进行序列测定和系统发育树构建的分子生物学方法,可利用ITS序列对红木木材铁刀木进行准确的分子鉴定,为红木的种类鉴定和种间分类提供分子生物学根据。; 李奇威谭贵良孙瑾苏越骁王业胜周林朱爽; 关键词：铁刀木红木 DNA提取 ITS序列分子鉴定

华南地区肉芽肿性小叶性乳腺炎的细菌学研究: 肉芽肿性小叶性乳腺炎（granulomatous lobular mastitis，GLM），是一种发生于乳腺小叶、以肉芽肿形成为主要特征的乳腺慢性炎性疾病。通常表现为乳房肿物，伴有疼痛，皮肤呈现出红肿、溃疡、窦道等急慢...; 王业胜; 关键词：肉芽肿性小叶性乳腺炎致病菌系统发育发病机制

一种钩藤属植物的rDNA ITS序列分析被引量：1: 2016年; 目的以核糖体转录间隔区(r DNA ITS)序列作为分子条形码,对一种常用中药材钩藤进行分子鉴定和遗传分析,并阐明其在钩藤属内种间的分子系统发育关系。方法通过改良十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)法对2015年7月采集的钩藤进行总DNA提取,利用通用引物对rDNA ITS序列进行PCR扩增,经克隆、测序后,运用MEGA软件进行系统发育分析和构建系统发育树。结果测序得到该钩藤的rDNA ITS区序列长度为718 bp,序列分析结果显示其与Gen Bank数据库中已有的钩藤(Uncaria rhynchophylla)rDNA ITS区序列之间相似度达99.8%,并且在系统发育树中并排聚类成一支。结论基于ITS区序列测定分析的分子生物学方法和构建系统发育树的分子遗传学方法,可以对钩藤属药用植物进行分子鉴定和遗传分析,为钩藤属药用植物的种间分类地位以及种类鉴定提供准确的分子证据。; 王业胜李奇威周林管润锋曾常青朱爽; 关键词：钩藤 ITS序列分子鉴定系统发育树

华南地区肉芽肿性小叶性乳腺炎患者的细菌鉴定与分析被引量：13: 2016年; 目的以细菌16S r DNA序列为分子标记,对12例来自华南地区肉芽肿性小叶性乳腺炎(GLM)患者的脓液标本进行细菌培养和分子鉴定,从而探讨该地区肉GLM与潜在致病细菌之间的关系。方法将收集到的12例脓液标本接种于血琼脂平板,对在平板上生长的细菌进行革兰染色并进行初步的鉴定。进一步通过DNA提取试剂盒提取细菌总DNA并利用通用引物对其16S r DNA序列进行PCR扩增,然后测定其核酸序列,在GenBank中通过BLAST比对查找其同源序列并进行分子鉴定,最后利用MEGA 6.0软件构建所鉴定细菌的分子系统发育树。结果 12例脓液标本经血琼脂平板培养后2例呈阳性,细菌检出率为16.7%,革兰染色结果表明细菌为革兰阳性杆菌。序列分析结果显示两个标本的16S r DNA序列与Gen Bank中已有的棒状杆菌属16S r DNA序列达到99%的相似度,并且在系统发育树中与Corynebacterium kroppenstedtii DNF00591(KJ082041)和Corynebacterium kroppenstedtii CIBU 090024(JF299190)聚类成为一枝。结论基于收集到华南地区12例GLM标本,通过16S r DNA基因测序分析和系统发育树构建的分子生物学方法,能够对GLM的细菌进行鉴定与分析。数据分析结果表明由kroppenstedtii棒状杆菌为致病菌导致华南地区GLM的概率约为16.7%。; 王业胜黄松音张杰豪李奇威周林饶南燕朱爽; 关键词：肉芽肿性小叶性乳腺炎 RDNA 系统发育树

腹水型抗EGFR单克隆抗体纯化方法的研究: 2016年; 目的:研究腹水型抗EGFR单克隆抗体的纯化方法。方法:抗EGFR杂交瘤细胞诱生的腹水,经离心预处理,上清先用PEG6000沉淀,沉淀物溶解再用Protein-A柱亲和纯化,SDS-PAGE鉴定纯化效果。结果:经两步纯化,抗EGFR单抗纯度达到了98%以上,收率达到90%以上。结论:PEG6000沉淀和Protein-A柱亲和层析相结合,是纯化腹水型单抗体的一种高效方法。; 蔡洪敏王业胜许国凤李黄金赵林; 关键词：腹水 EGFR 单克隆抗体纯化

一种侯钩藤的分子鉴定方法: 本发明公开了一种侯钩藤的分子鉴定方法。本发明在首次获得侯钩藤的ITS序列（如SEQ？ID？NO.1所示）的基础上，以待测样品的总DNA为模板，利用引物ITS5和ITS4扩增得到待测植物的rDNA？ITS序列；将rDNA？...; 朱爽王业胜曾常青周林李奇威; 文献传递

代谢性疾病与肠道菌群关系的研究进展被引量：16: 2017年; 综述近年来各代谢性疾病的肠道菌群特点及菌群防治概况,探讨肠道菌与代谢性疾病的关系。文献分析结果显示:长期高脂和高糖类饮食可改变机体肠道菌群的生理结构,引起高血脂、糖尿病、肥胖等疾病,肠道菌群的失调又会进一步加剧机体的代谢紊乱,从而形成恶性循环;通过改变饮食结构及利用益生菌和药物等方法可调节肠道菌群结构,肠道菌群的稳态可从一定程度上改善代谢性疾病。中药可通过调整肠道菌群的失调来发挥治疗慢性代谢性疾病的作用,在调节肠道菌群与治疗慢性代谢性疾病中有较大应用前景。; 李奇威王业胜周林朱爽; 关键词：代谢性疾病肠道菌群高血脂糖尿病肥胖

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